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3-氟-5硝基三氟甲苯的合成路线有哪些?

间硝基三氟甲苯用铁粉还原：将盐酸及铁粉依次加入水中，加热至80℃，缓缓滴加间硝基三氟甲苯，控制在80-85℃加完，于5h内升温至回流，保温3h，冷却至50℃，加碳酸钠溶液（10%）7倍，蒸馏，馏出液分去水层，油状物用无水硫酸钠干燥后过滤，得间氨基三氟甲苯。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

首先，将盐酸和铁粉加入水中，然后加热至80℃。 在此温度下，缓缓滴加间硝基三氟甲苯，注意控制温度在80-85℃，直至滴加完毕。 接着，将温度升高至回流，保持这一温度3小时。 反应完成后，冷却至50℃，加入7倍体积的10%碳酸钠溶液。

此路线更趋于合理，产品质量高，三废量有一定减少。 2 2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

4-硝基-3-(三氟甲基)苯腈的的上游原料和下游产品有哪些?

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

6-氯-4-硝基-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶的合成路线有哪些...

其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。

4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈的的上游原料和下游产品有哪些?

氟虫腈2005年全球销售额为2亿美元，在杀虫剂品种销售额排名第4。 目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。

间氯三氟甲苯硝化后物质

间氯三氟硝基甲苯。根据查询百度教育信息显示，在有机化学中，硝化反应是指苯环上的亲电取代反应，在反应中硝基作为亲电试剂攻击苯环，这个反应中，硝基与三氟甲基作用，生成间氯三氟硝基甲苯。

间氯三氟硝基甲苯是硝化反应的产物。 在有机化学中，硝化反应是一种亲电取代反应，其中硝基作为亲电试剂攻击苯环。 在这个反应过程中，硝基与三氟甲基发生作用，生成了间氯三氟硝基甲苯。

三氟羧草醚 - 化工百科 1月1日然后在二氯甲烷溶剂中，用硝酸钾一硫酸进行硝化反应，得到三氯羧草醚，再与等摩尔NaOH反应得到钠盐。

-二硝基-2-mgc-5-三氟甲基苯 CAS 号 393-75-9 EINECS号 206-889-3 分 子 式 C7H2ClF3N2O4 分 子 量 270.55 危险品标志 T：有毒物质风险术语 R22。2-Chloro-1，3-dinitro-5-（trifluoromethyl）-benzene 中文别名 4-mgc-3，5-二硝基三氟甲苯。

硝基转变成三氟甲基

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