苯甲酸甲基溴（苯甲酸羟基被溴取代）

对溴甲基苯甲酸的分子式是什么?

1、该化合物的CAS号为6232-88-8，在国际化学品文摘（EINECS）中，其识别号为228-343-3。它的化学式是C8H6BrO2，代表着其分子结构由8个碳原子（C）、6个氢原子（H）、1个溴原子（Br）和2个氧原子（O）组成。其相对分子质量约为210366克/摩尔，体现了其分子在化学反应中的重量特性。

2、因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为CH3-C6H4-Br-COOH。

3、另外，对二甲苯氧化也是一种选择。在环烷酸钴催化下，二甲苯经空气氧化，在110-115℃反应20小时，冷却后过滤，滤饼用二甲苯洗涤并干燥，可得对甲基苯甲酸，收率约为40%。方法二：溴化法将对甲基苯甲酸与氯苯溶解于反应釜中，接着加入溴素并慢慢加热回流。反应完成后，降至70℃排出溴化氢，进一步冷却至室温以下。

4、UN（DOT）3261 - 对溴甲基苯甲酸甲酯的UN编号。曝光控制/个人防护 【个人防护】穿戴适当的防护手套，防护服和护目镜。【呼吸器】戴正压自给式呼吸器（SCBA）。消防措施 【消防】灭火剂最适合周围火。【火灾隐患】不可燃物质本身不燃烧，但可以加热分解时产生腐蚀性和/或有毒烟雾。

5、甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

6、该化合物的分子结构由碳（C）、氢（H）、溴（Br）和氧（O）原子构成，其精确的分子式是C9H9BrO2。这个分子量相对较大，约为220706克/摩尔。由于其独特的化学特性，3-（溴甲基）苯甲酸甲酯在化学研究和工业应用中可能扮演着特定的角色，包括作为催化剂、溶剂或中间体等。

间溴对甲基苯甲酸结构式

因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为CH3-C6H4-Br-COOH。

该化合物的CAS号为6232-88-8，在国际化学品文摘（EINECS）中，其识别号为228-343-3。它的化学式是C8H6BrO2，代表着其分子结构由8个碳原子（C）、6个氢原子（H）、1个溴原子（Br）和2个氧原子（O）组成。其相对分子质量约为210366克/摩尔，体现了其分子在化学反应中的重量特性。

最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。

甲苯与液溴可以发生取代反应，但反应条件较为苛刻，需要在溴化铁的催化作用下才能进行。这种反应通常发生在苯环上，导致邻位或对位的取代。值得注意的是，甲苯中的甲基结构使得其与溴直接发生取代反应的难度较大。甲苯在工业中有广泛的应用。

制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。

加热分解，得间溴甲苯。无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。

3-(溴甲基)苯甲酸甲酯基本信息

-（溴甲基）苯甲酸甲酯是一种化合物，它在中国的名称是3-溴甲基苯甲酸甲酯，而在英文中则称为Methyl 3-（bromomethyl）benzoate，有时也被称为3-（Bromomethyl）benzoic acid methyl ester。这个化学品的国际通用化学物质编号（CAS号）是1129-28-8，而在欧洲化学品署（EINECS）的登记号则是419-100-4。

对溴甲基苯甲酸甲酯安全说明书 急救措施 【食入】寻求医疗援助。【吸入】移动到新鲜空气的受害者。如果受害人呼吸停止，使用人工呼吸。不要使用嘴对嘴的方法，如果受害者摄入或吸入该物质诱导人工呼吸配备了一个单向阀或其他适当的呼吸医疗设备的袋装面罩的援助。管理氧气，如果呼吸困难。

在国际运输方面，4-溴甲基苯甲酸甲酯的联合国编号为UN3261，这确保了在全球运输过程中遵循统一的安全标准。它的包装类别被归为III，表示在运输时需要采取更为严格的包装和标签要求，以降低在运输过程中的潜在风险。

-羟基呋喃丹是一种含有羟基和呋喃环的有机化合物，其合成可以通过以下步骤：合成溴代苯甲酸甲酯：将苯甲酸甲酯和三溴化磷在甲苯中反应，得到溴代苯甲酸甲酯。合成4-溴-2-羟基苯甲醛：将溴代苯甲酸甲酯在碳酸钾存在下与对甲氧基苯酚反应，去除甲酯基后得到4-溴-2-羟基苯甲醛。

相关产品覆盖广泛，包括5-碘-2-甲基苯甲酸、对溴苯甲酸甲酯、4-溴苯甲酸等，均为99%以上的纯度。其中，止血芳酸的纯度同样达到99%，表现出优异的质量控制。

非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。

4-溴甲基苯甲酸甲酯危险说明

在安全措施上，它的安全等级被定为26-36/37/39-45。这里的26表示可能对眼睛或皮肤造成刺激，36/37/39-45则表明它可能引起皮肤和眼睛接触后的刺激反应，以及可能具有吸入危险，需要采取额外的防护措施。此外，还强调了使用时应避免皮肤接触和吸入。

对溴甲基苯甲酸甲酯安全说明书 急救措施 【食入】寻求医疗援助。【吸入】移动到新鲜空气的受害者。如果受害人呼吸停止，使用人工呼吸。不要使用嘴对嘴的方法，如果受害者摄入或吸入该物质诱导人工呼吸配备了一个单向阀或其他适当的呼吸医疗设备的袋装面罩的援助。管理氧气，如果呼吸困难。

-氯甲基苯甲酸甲酯是一种常见的化工产品，其化学名称为Methyl 4-（chloromethyl）benzoate，也被简称为4-（Chloromethyl）benzoic acid methyl ester。这一化合物的国际通用化学结构式为C9H9ClO2，其分子量精确到小数点后两位为1862克/摩尔。

此化合物在分子结构上属于一个酯类，主要由一个苯环和一个甲基基团，以及一个羟基基团构成。它的存在广泛应用于各种领域，如化妆品、食品防腐剂、制药等，作为抗菌防腐剂使用，对于防止微生物生长具有重要作用。在化妆品中，对羟基苯甲酸甲酯常被作为防腐剂添加，以确保产品的安全性和有效性。

对溴甲基苯甲酸甲酯安全说明

1、对溴甲基苯甲酸甲酯安全说明书 急救措施 【食入】寻求医疗援助。【吸入】移动到新鲜空气的受害者。如果受害人呼吸停止，使用人工呼吸。不要使用嘴对嘴的方法，如果受害者摄入或吸入该物质诱导人工呼吸配备了一个单向阀或其他适当的呼吸医疗设备的袋装面罩的援助。管理氧气，如果呼吸困难。

2、在国际运输方面，4-溴甲基苯甲酸甲酯的联合国编号为UN3261，这确保了在全球运输过程中遵循统一的安全标准。它的包装类别被归为III，表示在运输时需要采取更为严格的包装和标签要求，以降低在运输过程中的潜在风险。

3、对溴苯甲酸甲酯，也被称为4-溴苯甲酸甲酯，其英文名为Methyl 4-bromobenzoate。CAS号为619-42-1，其纯度通常达到98%以上。中文别名还包括4-溴苯甲酸甲酯， 98+%、4-BROMOBENZOIC ACID METHYL ESTER等。EINECS编码为210-596-6。这种化合物的分子式是C8H7BRO2，其相对分子质量为2105克/摩尔。

4、-（溴甲基）苯甲酸甲酯是一种化合物，它在中国的名称是3-溴甲基苯甲酸甲酯，而在英文中则称为Methyl 3-（bromomethyl）benzoate，有时也被称为3-（Bromomethyl）benzoic acid methyl ester。这个化学品的国际通用化学物质编号（CAS号）是1129-28-8，而在欧洲化学品署（EINECS）的登记号则是419-100-4。

5、因为其安全性只相当于山梨酸钾的1/：氯化苯甲烃铵，同时还发现ε一聚赖氨酸和其他天然抑菌剂配合使用、水果，日本已全面取缔其在食品中的应用，毒性小，用于内服的防腐剂应无异味。在酸性溶液中作用较强，增加菌体细胞膜的通透性，PH=3时防腐效果最佳.4的山梨酸钾溶液浸渍，熔点在270℃分解，产品有对羟基苯甲酸甲酯。

6、二甲氧苯甲酸质量指标主要包括外观、含量、熔点、水份以及包装。其标准为：外观为白色粉末，含量需达到99%以上，熔点为254℃，水份控制在0.5%以下，包装则以25Kg纸板桶为主。相关产品覆盖广泛，包括5-碘-2-甲基苯甲酸、对溴苯甲酸甲酯、4-溴苯甲酸等，均为99%以上的纯度。

苯甲酸和甲酸哪个酸性强?

1、甲酸酸性比苯甲酸强 原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。甲酸（化学式HCOOH，分子量403），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。

2、甲酸。苯环对羧酸有两种作用，一种是吸电子，另一种是π-π共轭，苯基是吸电子基，羧酸电子云密度降低，酸性应该比甲酸强，苯环的大π键与羧酸的羰基形成共轭体系，电子云向羧基移动，苯甲酸的酸性应该比甲酸弱，两种作用中共轭作用是优势。综合下来苯甲酸的酸性较甲酸弱。

3、甲酸的酸性比苯甲酸强。甲酸和苯甲酸都是有机酸，它们的酸性有所不同。在对比两者时，我们可以从以下几个方面进行解释： 甲酸的分子结构使其具有较强的酸性。甲酸中的羧基是一个强酸性基团，这使得甲酸在水溶液中能够完全解离，产生大量的氢离子，从而表现出较强的酸性。 苯甲酸的酸性相对较弱。

4、两种酸性相比，苯甲酸更强。甲酸、苯甲酸、乙酸属于酸类，其酸性强弱可通过pKa值来判断，pKa值越小酸性越强，甲酸pKa=77，苯甲酸pKa=20，乙酸pKa=74，故甲酸的酸性最强，苯甲酸的酸性次之，乙酸的酸性最弱。