由苯制成3甲基溴苯
1、先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
2、①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
3、甲苯和溴水不反应，但是可以萃取溴水中的溴单质，最溶液分层，上层为溴的苯溶液，并显红棕色，下层为水。
间-5-二甲苯酚的合成路线有哪些?
1、-二甲苯酚是一种具有潜在危险的化学品，其属于特定的危险类别。首先，它可以通过多种途径侵入人体，如蒸汽吸入、皮肤接触或误服。其蒸汽对眼睛、皮肤和呼吸系统具有刺激性，长期接触或误用可能导致健康风险，如头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛甚至衰竭和昏迷等严重症状。
2、间甲苯氧化法：将间甲苯经过氧化反应，生成对甲苯酚，再经过甲基化反应，得到2，3-二甲酚。邻甲苯氧化法：将邻甲苯氧化反应，生成对甲苯酚，再经过甲基化反应，得到2，3-二甲酚。间甲苯亚硝酸盐法：将间甲苯经过亚硝酸盐反应，生成间甲基苯亚硝酸盐，再经过还原反应，得到2，3-二甲酚。
3、-二甲苯酚，这个化学品在中国的名称是2，5-二甲苯酚，英文名称则是2，5-dimethyl phenol。另外，它也有一个别名，即1-羟基-2，5-二甲基苯，英文中则被称为2，5-xylenol。对于技术上的指导，它对应的技术说明书编码为2220。
4、CAS No. 108-68-9是3，5-二甲苯酚的唯一识别号，由Chemical Abstracts Service （CAS）提供，用于全球范围内追踪和确认化学品的身份。它的分子式是C8H10O，这意味着它的分子由8个碳原子、10个氢原子和1个氧原子组成。
5、保障人员健康和环境安全。另外，根据GB 13690-92《常用危险化学品的分类及标志》标准，2，5-二甲苯酚被归类为第1类毒害品，这意味着它具有潜在的毒性危害，处理时需要特别注意其标志和使用方法，以防止不当使用导致的危险。遵循这些法规和分类标准，是确保2，5-二甲苯酚安全使用的必要条件。
6、沸点相对较高，为215℃，表明在常温下，它以液态形式存在。它的密度相对较大，为0362，与水相比略大，表明在水中溶解度较低，但值得注意的是，它微溶于水，而容易溶于醇类溶剂。在化学反应中，3，5-二甲苯酚主要用于有机合成，它的存在为合成过程提供了必要的化学成分。
苯化合物同分异构体的命名
1、苯环上有三个不同的取代基的同分异构体是指苯环上有三个不同基团的化合物，它们的结构相同但取代基的位置不同。以下是苯环上三个不同取代基的同分异构体： 对位异构体：当三个取代基分别位于苯环的对位（1，4-）位置时，产生了对位异构体。例如，苯环上取代基的排列可以是A-B-C或B-A-C。
2、苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。
3、正确的说法是，含有苯环的同分异构体是三种（3种二甲苯）。但是，如果不一定需要含有苯环的话，选择就多了。比如如下这个：HC≡C-CH=CH-CH=CHCH2CH这个烃含有8个碳，不饱和度为4（三键+2双键，2+1*2），因此分子式是C8H10，和乙苯是一样的。
4、乙醛苯甲醛的同分异构体中含苯基和羧基的同分异构体 乙醛苯甲醛的同分异构体中含苯基和羧基的同分异构体：CH3CH2-C6H4-COOH（包含临间对三种）。 这里需要注意化学中的几个“同” （1）同系物： 定义：一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。
5、因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2=10种同分异构体。苯环性质 苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。
6、种。你随便把苯的凯库勒式里面那三个“双键”接一下就出来了。这里随便画四个很不标准的结构式，只是为了抛砖引玉，看不懂的见下。烯烃的己四烯C=C=C=C=C-C及其单键位置不同导致的异构也是可以的 炔烃和烯炔不做赘述。
二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法
二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。
