对甲基苯磺酸胺和酸反应不
1、对甲苯磺酸与碱反应，对甲苯磺酸是有机酸，与碱类物质发生中和反应。方程式为：CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
2、对甲基苯磺酸在水中的溶解度本身就挺大的，在氨水中应该是会溶解并发会生酸碱中和反应。中和反应指酸和碱互相交换成分，生成盐和水的反应（酸+碱→盐+水）。其实质是H+（氢离子）和OH-（氢氧根离子）结合生成水。在中和反应中，完全中和反应是指酸碱恰好完全反应。
3、甲基橙在酸碱中介质中变色的原因：因为中和了。对氨基苯磺酸是两性化合物，酸性比碱性强，以酸性内盐存在，所以它能与碱作用成盐而不能与酸作用成盐。方程式如下：甲基橙溶于水而呈黄色，易溶于热水，溶液呈金黄色，几乎不溶于乙醇。主要用做酸碱滴定指示剂，也可用于印染纺织品。
4、反应。对甲苯磺酰氯与氨气在二氯甲烷溶剂中以逆流吸收方式进行连续胺化，反应生成酰胺。对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。
5、会。对甲基苯磺酸酯化催化剂的酯化反应醇和酸是等量的，醇在高温时脱水成烯，然后聚合等其他反应，导致有色物质的产生，会使得产品颜色加深。
急求:对甲基苯磺酸能用在DMF做溶剂的反应中吗
最常规的的就是，用草酰氯或者二氯亚砜来做。
二氯亚砜与对甲苯磺酸在溶剂中反应，生成对甲苯磺酰氯。这一过程通常在回流条件下进行，通过控制反应温度来确保反应顺利进行。DMF作为催化剂，能够促进反应物之间的有效碰撞，提高反应速率。回流半小时后，可以通过检测手段如薄层色谱或质谱来确认反应是否完成。
这种化合物易溶于醇、醚和苯，但不溶于水。在实验室中，对甲苯磺酰氯的合成常常采用草酰氯或二氯亚砜作为原料。以二氯亚砜为例，其合成过程通常是这样的：先用二氯甲烷作为溶剂，将对甲苯磺酸溶解其中，接着添加过量的二氯亚砜，可以加入少量DMF作为催化剂以促进反应。
dmf里面是否含水？如果含水首先会在对甲苯磺酸催化下使dmf发生一部分酸性水解生成甲酸和二甲胺，甲酸不是氧化锌的良溶剂可被溶出。如果你反复过滤的溶液放置一段时间发黄此可能较大。甲酸还能进一步被氧化锌催化发生脱氢生成二氧化碳看下溶液静置后有无气泡。不清澈应该为溶液里有难溶固形物悬浊了。
对甲苯磺酸酯和氨水反应
对甲基苯磺酸在水中的溶解度本身就挺大的，在氨水中应该是会溶解并发会生酸碱中和反应。中和反应指酸和碱互相交换成分，生成盐和水的反应（酸+碱→盐+水）。其实质是H+（氢离子）和OH-（氢氧根离子）结合生成水。在中和反应中，完全中和反应是指酸碱恰好完全反应。
接着，对甲苯磺酸酯需与氨水在高温高压环境下进行反应。在反应过程中，氨水与对甲苯磺酸酯发生化学作用，形成对甲苯磺酸铵盐。此步骤的关键在于温度与压力的控制，以确保反应的高效进行。最后，进行碱洗处理。通过将对甲苯磺酸铵盐置于碱性环境中进行洗涤，去除其中的杂质与未反应的物质。
这种反应叫亲核取代反应，是合成醚的方法 羧酸的酯化反应怎么做？ 常用的催化剂除了浓硫酸，还可以使用对甲苯磺酸，较新型的有强酸性阳离子交换树脂、酸性离子液体、四氯铝醚络合物、三氟乙酸酐、DCC等吧，可以根据需要选择。如果要保证较好的催化效率，最好选择经过大量工业生产或者实验验证的老工艺。
在引发剂存在下，丙烯酸甲酯，丙烯酸，丙烯腈进行乳液聚合。反应完成后用氨水调pH值至5～5。产品规格：指标名称 指标 外观 乳白色黏稠液 黏度（12%20℃）/（mPa·s） 0～5 含固量/% 14±1 pH值 5～5 组成：丙烯酸甲酯与少量丙烯酸、丙烯腈三元共聚物。
化学合成问题
因为合成氨反应中，正反应是气体减小的，增大压强，反应向正反应方向移动，逆反应也加快，但没有正反应快。
这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。
丙酮+HCN ===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。
第二点是利用反应物和生成物提示，不少有机合成题目会给予反应物、生成物的结构式（如果RP不好可能只发现它给了分子式）你可以通过生成物与反应物C、H、O的差数，判断接上了哪个或消去了哪个基团，从而使问题迎刃而解。但最基本的是背熟所有高中反应式，见到特定反应条件就知道是哪类反应。
第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。
对甲基苯磺酸的水解反应
1、题主是否想询问“甲基苯磺酸的水解反应是什么”？酸催化反应。在反应中，甲基苯磺酸中的一个质子被水分子接受，形成了苯磺酸根离子和水合质子。
2、① 首先用浓硫酸将甲苯在高温下磺化，生成对甲基苯磺酸（ 高温下磺化主要生成对位产物）。②将对甲基苯磺酸用无水氯化铁或铁粉催化下氯化，生成3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸。③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解，生成邻氯甲苯。
3、生产对甲苯磺酸可用浓硫酸和甲苯反应；或者用对甲苯磺酰氯加水，水解反应也可以制的，在这个水解反应中，有HCL产生，但会随着水蒸气一起挥发。另外，为了降低对甲苯磺酸中的游离酸，可以用浓盐酸来结晶，得到比较纯的对甲苯磺酸。
4、水解反应。查询官网显示，在化学反应中，邻二醇和丙酮的反应机理是水解反应。在硫酸铜和对甲基苯磺酸存在下，邻二醇在丙酮中回流5h得到缩醛。
5、然后，将上述烯丙羧酸与六氟异丙醇进行反应，生成相应的酯。接着，在甲苯溶剂中，通过与对甲苯磺酸回流反应一小时，得到水解产物。最后，将所得水解产物与（S）-α-氰基-3-苯氧基苄醇、吡啶、氯甲烷反应5小时，即可制得氟酯菊酯。这一系列反应步骤确保了氟酯菊酯的有效合成。
对甲基苯磺酸皮肤接触会怎样?
对甲苯磺酸构式（p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一千万倍。为白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，就医。
在安全方面，苯磺酸钠需谨慎处理。遇到眼睛接触，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。它被标记为有害物质，具有吞咽有害（R22）的危险性，并可能对眼睛、呼吸道和皮肤造成刺激（R36/37/38）。此物质在工业中广泛应用，如用于合成新型农药杀虫磺，染料中间体、洗涤助剂以及铸造行业中。
具体的安全信息如下：危险品标志：属于Xi类别，表示可能引起眼睛和皮肤的刺激。安全操作：建议使用时遵循S26和S36的安全措施，即避免皮肤接触和眼睛接触，并在操作时佩戴适当的防护设备。风险提示：R36/37/38表示可能会对皮肤、眼睛和呼吸系统造成伤害，用户在使用时需谨慎并遵守相关风险防范措施。
可以用的。对甲基苯磺酸有强烈的吸湿性，易潮解，但溶于水后化学性质不变，可继续使用，只是有效成分减少了。
在有机合成中，它能有效促进许多类型的化学反应，包括酯化、卤化、硝化和磺化等。此外，对甲基苯磺酸在精细化学品的生产中也占有重要地位，如在制造某些类型的颜料、香料和合成树脂中。在医药领域，它则用于合成某些药物和药物中间体，对甲基苯磺酸的多功能性使其成为化学工业中的重要化学品。