2-甲基-环氧乙烷（2甲基环氧乙烷结构式）

本文目录：

• 1、二甲基环氧乙烷和甲醇反应过程?
• 2、甲基环氧乙烷分子中有几种化学环境的氢原
• 3、甲基环氧乙烷的制备或来源
• 4、环氧丙烷在碱性条件下会开环吗?

二甲基环氧乙烷和甲醇反应过程?

1、环氧乙烷与甲醇反应生成聚醚多元醇，这个反应过程涉及环氧化和醇解两个关键步骤：环氧化（环氧环开启反应）：环氧乙烷（也叫环氧乙烷）中的环氧环（三元环）会被甲醇中的羟基（OH基团）攻击，形成一个开环的中间产物，同时生成一个氧杂环丙烷化合物。这个中间产物是一个含有氢氧基（OH基团）的化合物。

2、乙二醇单甲醚。化学反应是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程。在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的分子。在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等。判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。

3、反应成催化剂。甲醇钠变成甲醇阴离子，然后进攻环氧乙烷，然后开环就又变成氧负离子的，这个氧负离子又可以继续进攻甲基烯丙醇，打开双键然后这个不稳定，又重新回来，于是脱去一个甲醇阴离子。

4、环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。

甲基环氧乙烷分子中有几种化学环境的氢原

考虑对映异构的话，一氯取代应该是8种，不考虑对映异构则是4种，不会是7种，答案有问题。

甲醇钠变成甲醇阴离子，然后进攻环氧乙烷，然后开环，就又变成氧负离子的， 这个氧负离子又可以继续进攻甲基烯丙醇，打开双键，然后这个不稳定，又重新回来，于是脱去一个甲醇阴离子。

当然不对啦，应该有3中化学环境的氢，一氯代物么自然也是3种。不就是环氧乙烷上面带个甲基嘛。

因为甲烷是正四面体结构，乙烷就相当于有一个甲基替代了甲烷中的一个氢原子，所以自然是不共面的。环氧乙烷的化学性质非常活泼，是重要的有机合成中间体。在痕量的酸或碱作用下，可与含活泼氢的化合物作用。

甲基环氧乙烷的制备或来源

氯醇法制备环氧乙烷：分两步反应，第一步是将乙烯和氯气通入水中，生成2-氯乙醇。第二步是用碱（通常为石灰乳）与2-氯乙醇反应，生成环氧乙烷。乙烯经次氯酸化生成氯乙醇，然后与氢氧化钙皂化生成环氧乙烷粗产品，再经分馏，制得环氧乙烷。氧化法制备环氧乙烷：可分为空气法和氧气法两种。

环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质，以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。

知识点定义来源和讲解：环氧乙烷是一种有机化合物，化学式为C2H4O。它是由乙烯（C2H4）和过氧化氢（H2O2）反应生成的环氧化合物。环氧乙烷分子在中心原子碳上有一个环氧基团（O）。 知识点运用：环氧乙烷是一种重要的化工原料，可用于制备不同类别的化学品和化学合成反应。

PEO的基本单元是环氧乙烷，通过聚合反应形成高分子链。每个PEO分子由多个环氧乙烷单元连接，而每个环氧乙烷单元含有一个乙二醇基团。

聚氧亚乙基可通过多相催化聚合得到。催化剂用碳酸锶，聚合反应在固体表面上发生。分子量并不像羟乙基化反应那样随转化率增加而逐步增加。除了碱土金属氧化物和碳酸盐外，还可用烷基锌、烷基铝、烷氧化铝或卤化铁的水合物等作为催化剂。所得产物的分子量视催化剂制备的情况及原料的纯度而异。

环氧丙烷在碱性条件下会开环吗?

酸性条件下，环氧化合物首先质子化，对碳氧键的断裂起催化作用，而离去基团变为醇羟基，也利于碳氧键的断裂。

环氧丙烷是一种具有双键的单体，它具有很高的反应活性，可以通过阴离子开环聚合和阳离子开环聚合两种方式进行聚合反应。阴离子开环聚合是指在碱性条件下进行的聚合反应，这种反应是由环氧丙烷的双键同时与碱性催化剂发生反应，形成了一种阴离子中间体，然后再发生聚合反应，最终形成的是环氧树脂。

第一步：羰基alfa位碳负进攻氯取代 第二步：碱性环境下环氧丙烷开环（位阻决定羟基进攻取代基较少的碳原子），形成1，2-双羟基。第三步：双羟基与羰基成缩酮，这个机理教科书上都有的。

在碱性条件下，环氧丙烷在没有取代基的一侧断裂，大概的机理是碱催化下，进攻取代少的C，为SN2但应，背面进攻；在酸性条件下，环氧丙烷在有取代基一端开环，在酸催化下，亲核试剂优先进攻取代基多的碳，SN2反应（具有SN1部分特征）。

加成产物为CH3CH（CH2OH）-CN 水解后为CH3CH（CH2OH）-COOH 碱催化：加成产物为CH3CH（OH）CH2-CN 水解后为CH3CH（OH）CH2-COOH 说明：环氧丙烷开环，酸催化（类似碳正离子）则CN-加在取代基多的碳上，碱催化则CN-先进攻取代基少（空间位阻小）的碳并与之相连。而RCN的水解均生成RCOOH。