135三甲基苯（135三甲基苯硝化反应）

本文目录：

• 1、1,3,4_三甲基苯的结构简式
• 2、苯的同系物分子式为C9H12,结构简式为什么是1,3,5-三甲苯
• 3、三甲基苯为什么1,3,5位上的甲基等价,2,4,6等价
• 4、135三甲基苯为什么是中心对称图形

1,3,4_三甲基苯的结构简式

1、乙醚、丙酮。用高锰酸钾氧化生成3-甲基间苯二甲酸和均苯三甲酸。在煮沸的1，3，5-三甲苯中通入氯气，生成ω-氯代均三甲苯和ω，ω-二氯代均三甲苯。与三氯化铝一起煮沸，甲基发生移动，生成间二甲苯、1，2，3，5-四甲苯，1，2，4，5-四甲苯和少量的苯、甲苯、1，2，4-三甲苯等。

2、⑺.解析：含有苯环结构，属于羧酸类，除苯环外，其余的两个碳原子有两种存在形式，一种是-CH2COOH，另一种是甲基（-CH3）和羧基（-COOH），甲基和羧基有三种位置关系，该物质的名称和结构简式为：苯乙酸[―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3――COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。

3、换句话说就是把一个H变成CH3，无论位置，所以说苯的同系物C9H12，只要在苯环的基础上加上三个甲基，或者一个丙基，一个乙基和甲基。

4、CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH-CH3 │ │ │ CH3 CH2CH3 2，环戊烷。画一个正五边形，每个顶点写CH2 3均三甲苯（画一个正六边形，先在一个顶点上连一个甲基，然后间一个连一个，共连三个）4，4-甲基-2-辛烯。

5、C10H14-C6H6=C4H8，也就是说它比苯多四个CH2，就可以确定苯环上有四个甲基或两个丙基（一甲基一丙基和一丁基因为不对称所以排除），再利用等效氢的办法确定甲基位置，可以得到：对二乙苯；1，2，3，4-四甲苯；1，2，4，5-四甲苯。

6、[练习]在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的同分异构体。

苯的同系物分子式为C9H12,结构简式为什么是1,3,5-三甲苯

1、g的水，为0.6mol；同理，氢氧化钠溶液增重说明反应生成36g二氧化碳，为0.9mol。苯的同系物不含氧，最简式为C3H4；由于苯环上的氯代物均只有一种，说明该有机物机构对称。根据以上分析，该同系物分子式为C9H12，为1，3，5-三甲基苯。

2、烃A在一定条件下能与足量的Cl2起加成反应，生成1，1，2，2－四氯丙烷——可知A为1-丙炔。（名字知道结构式会了吧？这里不好画）“烃B式量是烃A的3倍”+ “它们的组成相同”——B：C9H12，根据后面的条件推断得出结构名称为1，3，5-三甲基苯。

3、异丙苯。1，3，5-三甲苯，三个甲基是一种，H原子数是3*3=9。剩下的是苯环的，有3个。所以出现两组峰，且峰面积之比为3：1。

4、H的物质的量=8*2/18=2 mol C的物质的量=36/44=0.9mol C、H的个数比=0.9：2=3：4 苯的同系物的通式：CnH2n-6，得： n：（2n-6）=3：4 n=9 （1）推断该苯同系物的分子式；C9H12 （2）写出该苯的同系物的结构简式。

三甲基苯为什么1,3,5位上的甲基等价,2,4,6等价

这个是有持续规则的规定，在苯环取代基中，甲基是优势基团，而且一般硝基都是惰性基团。

您说反了，被取代的应该是带负电的位置，亲电取代嘛……甲基在液态时为给电子，或叫斥电子集团更好理解。他将临近的碳（1位）的电子推开，然后正负相间排列，所以6位呈电负性，故甲基为邻对位定位基。

换句话说就是把一个H变成CH3，无论位置，所以说苯的同系物C9H12，只要在苯环的基础上加上三个甲基，或者一个丙基，一个乙基和甲基。

单就苯来说，所有位置都一样。反应性一致 如果苯环上有其它基团，则会影响相应位置的反应活性，。

CAS号为487-68-3，这是该化合物在化学品索引中的唯一标识符。EINECS号为207-662-1，这是欧洲化学品局对它的统一编号，用于全球化学品管理。2，4，6-三甲基苯甲醛在化学领域中是一种重要的有机化合物，其结构特点决定了其可能在合成、制药或材料科学中有多种用途。

135三甲基苯为什么是中心对称图形

苯环中还有一个三重轴，也可以出现等效氢，既不是镜面也不是中心对称，例如1，3，5-三甲基苯的 三个苯环上的氢就是等效的。

看图2，首先，分子成中心对称，所以两个甲基对称；所以只考虑一半 并且甲基的氢原子全部等效，所以取代甲基的氢原子算一种；另外还有三个芳香环上的碳原子，各连接氢原子一个，且相互不等效，各算一种，所以合计4种。

苯是对称结构的，但是甲基的碳原子是SP3杂化，碳氢键以及碳与苯环连接的碳碳单键 的键角都是109°28′，可是说就是甲烷中一个氢原子换成苯环罢了，不可能是对称结构。