甲基丙烷与溴（甲基丙烷与溴反应）

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二甲基丙烷也就是新戊烷（中间一个碳，四角四个甲基），四个甲基都是一样的，二溴代物有三种：二溴在同一个甲基上、在相邻两个甲基上、在相对的两个甲基上。

反应停止后，将液体倒入稀碱溶液中的目的是为了吸收剩余的溴，反应如下： 2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O 以利对产物溴苯的观察。溴具有强腐蚀性和 *** 性，取用时必须注意安全，不要滴落在桌上或地上，尽量减少溴蒸气的扩散。此实验加入的液溴不要过量。

配平制取铁酸钠的化学方程式：Fe（NO3）+NaOH+Cl2—Na2FeO4+NaNO3+NaCl+H2O 反应中元素被氧化，转移电子总数为（2）铁酸钠之所以能净水，除了能消毒外，另一个原因是 2W、X、Y、Z四种短周期元素的原子序数XWZY。

g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是___。（3）苯氧乙酸有多种类型的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）___。

异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。反应历程为自由基取代反应异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。

这可能是因为溴在2-甲基丙烷这种有机溶剂中的溶解度更大，让后溶液呈无色。

反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念：亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

分别滴入溴水，不褪色的是2-甲基丙烷与甲基环丙烷，褪色的是1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯。把1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯分别加入铜氨溶液中，1-丁炔生成红色沉淀（丁炔铜，这是碳碳三键在1位的特征反应），另外两个无现象。

-甲基丙烷溴代的反应历程异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。反应历程为自由基取代反应异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。

亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。该反应的反应过程大致如下：首先溴化氢中的质子H＋与进攻2-甲基丙烯中不含取代基的双键碳，形成叔丁基碳正离子（给电子基越多，有利于分散正电荷，使结构稳定）；然后Br-与叔丁基碳正离子键合得到 2-甲基-2-溴丙烷。

1、这可能是因为溴在2-甲基丙烷这种有机溶剂中的溶解度更大，让后溶液呈无色。

2、（2）（3）A通入溴水：红棕色褪去且溶液分层。 A通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去。

3、烯qing含有不饱和的碳碳双键，通入溴水或溴的四氯化碳中会与其中的溴发生加成反应，生成二溴乙烷，密度大于水，沉到水的底部，从而分层。。

4、因为环丙烷的碳链键角远小于sp3杂化的正常夹角，因此环丙烷环有很强的张力。与溴加成过后，环被打开，张力被释放出来。张力的释放是这个反应的驱动力。环戊烷的张力基本为零，所以缺乏上述释放张力的驱动力，所以不能与溴加成。环丙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由此可以鉴别环丙烷和烯烃。

5、④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）。⑤与碱性溶液（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等）反应，使溴水褪色。

6、烯烃通入溴水后会产生加成反应，溴会破坏烯烃的碳碳双键并加成上去，比如乙烯被加成变成二溴乙烷，该过程中溴被消耗掉了，所以溶液褪色。而所得的二溴乙烷与水不能混溶，所以溶液会分层。在四氯化碳中也会发生如上反应，所以褪色也会产生。区别就在于二溴乙烷能溶于四氯化碳，所以溶液并不会分层。

1、取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。

2、环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。

3、甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。

4、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

5、环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得的主要产物是：BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成，环发生开环，随后与另一个Br-反应，得上述产物。

6、先加溴水，褪色的是甲基环丙烷，三元环不稳定，很容易发生加成，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br 剩下的用酸性高锰酸钾检验，褪色的是甲苯，发生氧化反应苯很稳定，这两条件都不反应。

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