1-甲基-1-环己烯（1甲基1环己烯的臭氧氧化）

本文目录：

1、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。

2、H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

3、教学中可以先复习浓硫酸的氧化性，然后通过硝酸的实验，并与浓硫酸的反应比较，使学生认识硝酸的氧化性。

1、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

2、对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。

3、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。

4、-甲基环己烯与溴高温反应是无法发生加成反应的，主要是因为有机反应过程是非常复杂的，按照理论上来说，是应该可以发生加成反应的，但是还是无法发生加成反应，可能是缺少某些催化剂。

5、这个反应称为硼氢化反应。反应为顺式加成；与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则。硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。碱性H2O2水解得对应的醇。

6、另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。

甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。

如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。

那么就存在如图的17种同分异构体。至于说不考虑稳定性以及是否存在，这是不合理的，最起码基本的合理性是需要考虑的，比如不能出现：C=C=C这样的连接应该说是最基本的要求吧。

1、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

2、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

3、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。

4、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。

5、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

6、-甲基环己烯与溴高温反应是无法发生加成反应的，主要是因为有机反应过程是非常复杂的，按照理论上来说，是应该可以发生加成反应的，但是还是无法发生加成反应，可能是缺少某些催化剂。

1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

2、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

3、迷糊了。按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

4、加成。在酸性条件下，环己烯先与氢离子加成，然后再与水反应，最后生成环己醇。

5、一甲基环戊烯和氯气与水发生亲电加成反应分别生成1-甲基-1，2-二氯环戊烯和1-甲基-1-环戊醇。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

一）分类的重要反应化学方程式（1）性质的氧气：（1）单质与氧气的反应：（化合反应）1。镁在空气中燃烧：2MG + O2点燃2MgO 铁，在氧气中燃烧：3FE + 2O2点燃四氧化三铁 3。

-甲基-1-环己烯烯与次氯酸反应，求图我来答 1个回答 #热议# 已婚女性就应该承担家里大部分家务吗？0595160 2016-01-13 0595160 采纳数：8868 获赞数：35824 福建省化学会理事；长期从事高中化学竞赛辅导工作。

先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。

C4H2O3+C4H4O=C8H6O3。C4H2O3+C4H4O=C8H6O3，马来酸酐C4H2O3与呋喃C4H4O在适当的条件下反应生成二氧杂环己烯羧酸C8H6O3，这是一种重要的有机合成反应，产物可以作为药品，香料，聚合物等化学品的原料。