24二甲基3戊醇（二甲基24戊二醇）

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A：CH3CH2C=OCH（CH3）2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮有旋光性即一定有手性碳。

酸碱的概念布朗斯特酸碱：质子的给体为酸，质子的受体为碱。Lewis酸碱：电子的接受体为酸，电子的给与体为碱。共价键的属性键长、键角、键能、键矩、偶极矩。杂化轨道理论 spspsp杂化。

好的，你遇上大神了，你很幸运，因为本大神可以解答你的很多有机问题。第一步是硼氢化反应，是丙烯与甲硼烷（BH3）反应，反应试剂是乙硼烷，乙硼烷是甲硼烷的二聚体，所以实质是与BH3反应。

有新丙基这个东西么。不一样。派键是因为电子可以在分子间移动才形成的键。单从键长来说是不一样的。而且它比双键稳定。不容易发生加成就是烃基，可能是很早以前人们命名前的习惯。对现在来说没有实在意义。

1、在这种化学反应中，2-甲基-2-丁醇（也称为叔戊醇）在氧化铝的催化下可能会发生脱水反应，形成烯烃。

2、有机反应（organic reaction）即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：取代反应、加成反应、消除反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。

3、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

4、和其分子式，是烷烃，和br2反应生成物只有4102一种一卤代物，故1653B应该是2，2-二甲基-1溴代烷，故A应为2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，而C与高锰酸钾反应生成戊二酸，明显是被氧化，故C应为1，5-二戊醇。

5、B 标准状况下氢气为12 L，则物质的量是0.05mol，所以一元醇的物质的量是0.1mol，因此一元醇的相对分子质量是88，即为分子式为C 5 H 12 O。

6、氢氧化钠和氢氧化铝反应生成四羟基合铝酸钠和水。

请见图。其中有两条路线A和B供你选择。对于初学有机化学的来说，可能考的是A路线。

该格氏试剂与丙烯醛加成，再加氢饱和双键的目标产物。

燃烧化学方程式：2C3H6+9O2=6CO2+6H2O，丙烯除了在烯键上起反应外，还可在甲基上起反应。丙烯在酸性催化剂（硫酸、无水氢氟酸等）存在下聚合，生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物，可用作高辛烷值燃料。

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料。C6H10O3 先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。

化学方程式如下： 2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3COOH + 2 H2O 此反应可以在能使丁烷保持液态的最高温度和压力下进行，一般的反应条件是150℃和55 atm。副产物包括丁酮，乙酸乙酯，甲酸和丙酸。

左是立体结构，右边是费歇尔投影：投影式规定就是横前竖后，横前竖后只是针对a、b、RR3来说的，在b、c、RR5中就是bc在前，RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。

A：CH3CH2C=OCH（CH3）2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮有旋光性即一定有手性碳。

-甲基-3-戊酮是一种化学物质，分子式是C6H12O；（CH3）2CHCOCH2CH3。

-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示：H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系，确保您能准确理解它的结构。

生成丙醛与丙酮，烯烃就是CH3CH2CH=C（CH3）CH3，2-甲基-2-戊烯。