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1,2-二亚甲基环戊烷和环戊烯反应生成什么?
1、-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
2、【答案】：答案：对 解析：硼氢化还原反应通常分为两步。第一步硼烷（BH3）与双键顺式加成生成烷基硼，称为烯烃的硼氢化反应。第二步中，烷基硼在醋酸的作用下BH2基团被氢取代生成烷烃。总的结果是烯烃被顺式加氢还原，1，2-二甲基环戊烯还原后两个甲基处于同面顺式构型。
3、此反应类型是a-氢原子的反应，再具体就是烯烃与卤素间的取代反应，条件是在高温或卤素物质的浓度低时发生，在较低温度主要发生加成反应。例如，丙烯与氯在500到510度主要发生a—氢原子被取代的反应，生成3-氯-1-丙烯。在300度时反应生成： 1，2-二溴环戊烷 1，2-二苯基环氧乙烷 。
4、环戊二烯与氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3，5-二氯环戊烯。环戊二烯是化学活性很高的脂环烃，容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用，可生成茂金属化合物，例如二茂铁。
5、环戊烯（C5H8）和氯气（Cl2）在光照条件下反应生成1，2-二氯环戊烷（C5H8Cl2）的化学方程式如下：C5H8 + Cl2 + hv → C5H8Cl2 其中，hv表示光子能量，它提供了反应所需的激活能。该反应属于光化学反应，是在紫外光的照射下发生的。
6、酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。
想问一下这个化合物为什么命名为亚甲基环戊烷这个化
是双键。亚甲基就是CH2，由于C原子还有两个空余的化学价，亚甲基还应该成两个共价键。如果这两个共价键连在同一个碳原子上，就成碳碳双键，即＝CH2。当然亚甲基的两个键也可以连在不同的碳原子上，即－CH2－。
因亚甲基环戊烷的化学式为C6H10，是一种脂肪环烃，不是烯烃。烯烃是一类分子中含有碳碳双键的化合物，而亚甲基环戊烷中没有碳碳双键，分子结构中只有碳碳单键和碳氢单键。因此，亚甲基环戊烷不是烯烃。
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等。
已经在html回答你了 上面一个应该命名成正戊基环戊烷 下面一个应该叫1甲基3环丁基环戊烷 同时有大环和小环时候，以大环为主体，小环为取代基 针对你的补充 这个命名方法。
我国根据这个命名原则，又结合汉字特点，制定出我国的系统命名法，其核心内容就是表达出母体、官能团和取代基的具体名称、位次和数目等。有机物的分类方法之一是按官能团的不同分为若干类型。命名时，单官能团化合物较容易，但对复合官能团化合物将会遇到一些困难。为方便起见，常将各种官能团分为两大类。
化学命名原则 有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。
CAS号287-92-3是什么化学药品?
1、化学品CAS是指化学物质的CAS号，CAS号是化合物识别系统（Chemical Abstracts Service）分配给每种化学物质的唯一标识符。CAS号由三个部分组成：前缀（通常为2-7个数字）、连字符和后缀（包括2位校验码）。
2、什么cas号查询，怎么查询用这个查，可以用物质的分子式，中文名，英文名和CAS号进行互查.还支持模糊查询，很好用的。查询CAS登记号，中文名、英文名及其别名，分子量、分子式，熔点、沸点，部分有性质介绍。可以输入中文名称、英文名称、CAS编号或者分子式进行查询。
3、CAS号的作用 唯一标识：CAS号是对化学品进行唯一标识的编码，每一种化学品都有独一无二的CAS号，不会出现重复。方便检索：由于化学品名称可能因国家、地区、厂商等原因而存在多个不同的命名方式，使用CAS号可以避免混淆和歧义，方便在全球范围内对化学品信息进行准确的检索。
正戊烷详细资料大全
1、戊烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水： 正戊烷键线式 C 5 H 12 + 8 O 2→ 5 CO 2 + 6 H 2 O 与其他烷烃类似，戊烷也可发生自由基氯代反应： C 5 H 12 + Cl 2→ C 5 H 11 Cl + HCl 此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。
2、正戊烷，异戊烷，新戊烷都是戊烷的三种同分异构体。正戊烷是主链上有5个碳的戊烷。结构式如下。异戊烷是主链上有4个碳的戊烷。结构式如下。新戊烷是主链上有3个碳的戊烷。结构式如下。新戊烷相比正戊烷和异戊烷，主链碳最少，支链最多。最重要的是新戊烷是一个完全对称的结构。
3、正戊烷：CHCHCHCHCH；异戊烷：CHCHCH（CH）；新戊烷：C（CH）。戊烷，化学式CH，是烷烃中的第五个成员。为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。
4、正戊烷的优势构象是纽曼投影式。结构特点是一个中心碳原子，其余四个碳原子的位置等效，相当于甲烷的四个氢被甲基取代了一样，一氯代物只有一种，二氯代物只有两种，四个碳原子位置等效。化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。
5、一词通常指正戊烷，即其直链异构体。生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼类）。生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解96%。非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5乘以10的5次方个/立方厘米时，降解半衰期为4d（理论）。