n甲基乙酰苯胺pka（n甲基甲酰苯胺）

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防止酸碱反应过于剧烈。在对甲基乙酰苯胺的合成反应中，快速加入冰醋酸，会发生酸碱剧烈反应，为了避免，需要缓慢加入。

加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制。增加乙酸的用量减少可逆反应，得到较高产率。保持沸腾不断除去生成的水，有效的使平衡向正方向移动。为防止苯胺被氧化加入锌粉。

苯胺与冰醋酸的反应是可逆反应，为防止乙酰苯胺的水解，提高产率，采用了将其中一个生成物——水在反应过程中不断移出体系及反应物醋酸过量的方法破坏平衡，使平衡向右移动。因此，要求实验装置既能反应又能进行蒸馏。

很简单：根据你所要合成的量，比如0.1mol的对甲基苯胺，放入锥形瓶中，加水50 mL，搅拌下，加入0.1mol的浓盐酸（37％的浓度）溶解对甲基苯胺。

1、乙酰苯胺的沸点是300多，加热达不到那个温度，而水被全部蒸发出去了，没有蒸汽产生，所以加热到一定程度温度计的读书就一直往下降，但也由于空气的导热，所以能够维持一定的温度不升高也不下降。

2、制备乙酰苯胺温度不到40度原因乙酰苯胺的沸点是300多，加热达不到那个温度，而水被全部蒸发出去了，没有蒸汽产生，加热到一定程度温度计的度数就一直往下降。氢化在60℃和18巴下进行。

3、乙酰苯胺制备为什么要趋于118摄氏度停止反应乙酸的沸点是118℃，若温度过高，乙酸会被蒸出，反应不完全。根据查询相关公开信息，乙酸的沸点是118℃，若温度过高，乙酸会被蒸出，反应不完全。另外还会发生二取代反应，影响产率。

1、相对原子质量是相对分子质量与化合物中原子数的比值，乙酰苯胺的相对原子质量为153。

2、乙酰苯胺的相对原子质量是135。相对原子质量（Ar）是指以一个碳-12原子质量的1/12作为标准，任何一种原子的平均原子质量跟一个碳-12原子质量的1/12的比值，称为该原子的相对原子质量。

3、对甲氧基乙酰苯胺是一种化学分子，别名4-甲氧基乙酰苯胺，分子式C9H11NO2，它的分子量为1619，CAS登记号是200-114-2，英文名叫做4-Methoxyacetanilide。

4、对甲基乙酰苯胺是一种化学物质，分子式是C9H11NO。以对甲基苯胺为原料合成对甲基乙酰苯胺，是合成苯佐卡因的第一步反应。无色针状结晶。熔点153℃，沸点307℃（升华），闪点168℃，相对密度212。

1、苯胺碱性最弱，氮上的电子共轭到苯环上，电子密度减小，吸收质子的能力减弱，所以碱性小。然后是N-甲基苯按，他比苯胺多了一个甲基，甲基是供电子基，使氮上的电子密度比苯胺的高，碱性更强。

2、由于甲基的推电子性，增大N原子电子密度，所以，N，N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以二苯胺碱性要弱，弱于苯胺。

3、碱性最强的是氢氧化四甲基铵，其次是乙酰苯胺，第三是邻苯二甲酰亚胺，最弱的是苯胺（氮上的电子共轭到苯环上，电子密度减小，吸收质子的能力减弱，所以碱性小。）氢氧化四甲基铵是公认的强碱，不必多说。

4、二苯胺的碱性比氨弱，而且三苯胺的碱性比二苯胺弱，二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应，使氮原子电子云密度降低。

乙酰苯胺的制备产率计算公式：产率=（实际产量/理论产量）×100%。理论产量可以根据化学反应方程式计算。可根据消耗对甲基苯胺或乙酰氯（以物质的量少的为计算基准），计算出对甲基乙酰苯胺的理论产量。

乙酰苯胺的制备理论产量算法是：产率=（实际产量/理论产量）×100%，理论产量可以根据化学反应方程式计算。

Yield=（实际产量/理论产量）*100%。实际产量是实验获得的数据，理论产量是理想情况下的产率。

趁热将反应物倒入盛有250mL冷水的烧杯中，既有白色固体析出，稍加搅拌，冷却后抽滤，并用少量水洗涤晶体，粗产品用水重结晶，得到白色片状晶体，抽滤、烘干后称重，计算产率，测熔点。

就是0.4561*811=40.19g。产率：95/40.19=132%。制备方法（1）直接酯化法，但有副反应，纯度和收率均属中等。（2）以亚胺盐为催化剂，收率仅64%，不适宜工业化。

增加乙酸的用量减少可逆反应，得到较高产率。保持沸腾不断除去生成的水，有效的使平衡向正方向移动。为防止苯胺被氧化加入锌粉。

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