高崇熙的人物简介
1、高崇熙，字仲明，1901年9月14日出生于山东省济南市，祖籍河北省雄县。父母的教育培养使他自幼刻苦攻读自然科学，怀揣振兴国家民族的理想。1919年，他考入清华留美预备学校，1922年赴美国威斯康星大学化学系深造，在伦赫教授的指导下，1926年以优异成绩获得博士学位。
2、高崇熙在1949年前后，还从事过硬质玻璃的研制，并取得突破性的成果，为北京玻璃厂奠定了这方面的技术基础，进而实现了硬质玻璃化学实验仪器的国产化，结束了我国完全依赖进口外国硬质玻璃化学实验仪器的历史。
3、此外，明代进士、副都御使、四川巡抚高崇熙，以及令嘉靖皇帝畏惮的“天下直臣”高金等人物，都与孟门镇有着深厚的渊源。这些历史人物不仅在历史上留下了浓墨重彩的一笔，也成为了孟门镇的骄傲与荣光。近代，孟门镇的人才更是层出不穷。
4、黄培云，中国科学界的传奇人物，被誉为粉末冶金学科的奠基人之一，他的学术生涯与中南矿冶学院紧密相连，见证了这所学府的诞生与成长。他的开创性工作——“黄氏粉末压制理论”，在国际上享有盛誉。这位92岁的老人，以其淡泊名利的态度，分享了他丰富多彩的人生历程。
有机合成中增加一个碳原子的27种方法
丙烯与四氯化碳在过氧化物存在下进行自由基加成反应，生成比原料多一个碳原子的产物。 乙炔在氯化铵-氯化亚铜水溶液中与氢氰酸加成，得到丙烯腈。 在锌铜合金下，二碘甲烷与烯类作用生成环丙烷及衍生物，且其加成立体化学为顺式加成。
下面介绍 27种 有机合成中增加一个碳原子的方法。
在有机合成中，增加碳链的方法多样，主要涉及以下几种反应：羟醛缩合反应，包括Evans、Abiko-Masamune和Mukaiyama等变种，利用醛酮在碱性条件下进行缩合，甲醛作为底物时，能直接增加一个碳原子。Arens-van Dorp反应，烷氧基乙炔与醛酮在碱下加成，生成烷氧基炔甲醇，同样能扩展碳链。
在有机化合物合成中，形成碳-碳键是关键步骤，涉及多种反应类型。增长一个碳-碳键的常见方法包括芳环增加碳原子、直链烷烃延长碳链等，以及生成羧酸、酯、醛基、氰基、多一个碳原子的氨基、多一个碳原子的羟基等。常用试剂有COCO、DMF-DMA、氰化物、甲醛、硝基甲烷、重氮甲烷等。
哪位高手能帮忙归纳下大学有机化学范围内[[[增加一个碳原子，减少一个碳原子的方法]]]。比如说增加一个碳原子的方法--格氏试剂方法等等，请一一挪列出来，麻烦了，谢谢。就当是给自己... 哪位高手能帮忙归纳下大学有机化学范围内[[[增加一个碳原子，减少一个碳原子的方法]]]。
有机合成增长碳链的一个方法是：利用炔化纳与卤化烷反应，在炔烃中引入烷基。
缩合分类
工业上重要的缩合有以下几类： 相同的醛或不同的醛在稀碱液的催化作用下可生成β-羟基醛，例如：CH3CHO+CH3CHO─→CH3CHOHCH2CHOβ－羟基醛若加氢可得1，3-二醇，若脱水可得α、β－烯醛，再加氢得醛或醇。例如：从乙醛可得丁醛和正丁醇，从丁醛可得2-乙基己醇。
首先，醛-醛缩合是常见的过程。相同或不同类型的醛在稀碱溶液的催化下，可以生成β-羟基醛。例如，当甲基甲醛和甲基甲醛反应时，会形成如下产物：CH3CHO + CH3CHO → CH3CHOHCH2CHO 这些β-羟基醛可以通过氢化反应生成1，3-二醇，或者通过脱水反应转化为α、β-烯醛，进一步氢化则能得到醛或醇。
羟醛缩合反应按照其类型主要分为自身缩合和交叉缩合两种。自身缩合分为分子间和分子内两种。醛分子间的羟醛缩合由于平衡常数大，反应条件温和，常用于合成特定醛类，但由于酮分子间的自身缩合平衡常数较小，需要特殊手段如催化剂、碱性环境或索氏提取器来促进反应，但产率较低，应用相对有限。
总体分类 从大的方面来说，分为加聚反应（聚合反应）和缩聚反应（缩合反应）。不同角度分类 ①1929年，W.H.卡罗瑟斯按照反应过程中是否析出低分子物，把聚合反应分为缩聚反应和加聚反应。
缩合聚合反应，简称缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物。缩合聚合反应的单体为带有2个（或以上）反应官能团的化合物聚合时脱去小分子形成聚合物，故聚合物的重复结构单元分子量比单体小。
五加皮化学成分
五加皮在医学上具有多种作用，其化学成分丰富多样。根皮中富含丁香甙（syringin），这是一种重要的活性成分。刺五加甙B1，又称为异秦皮定-α-D-葡萄糖甙（isofraxidin-α-D-glucoside），对于其药效有着显著贡献。
细柱五加根皮的化学成分相当丰富，其中包括丁香甙（syringin），刺五加甙B1，即异春皮定-α-D-葡萄糖甙，右旋芝麻素（sesamin），16α-羟基-（-）-贝壳松-19-酸，β-谷甾醇，β-谷甾醇葡萄糖甙，硬脂酸，棕榈酸，亚麻酸，以及维生素A和B1等营养成分。
化学成分 五加的根皮含挥发油（为4-甲基水杨醛等），鞣质，棕榈酸，亚麻酸以及维生素A，B1等。作用 风寒湿痹、腰膝疼痛、筋骨拘挛 本品辛能散风，温能祛寒，为强壮性祛风湿药，故尤宜于老人和久病休虚的患者。可单用浸酒饮，亦可同当归、牛膝、地榆诸药同浸酒饮，如《本草纲目》五加皮酒。
五加皮含有多种化学成分，包括丁香甙、刺五加甙B异春皮定-α-D-葡萄糖甙、右旋芝麻素、16α-羟基-（-）-贝壳松-19-酸、β-谷甾醇、β-谷甾醇葡萄糖甙、硬脂酸、棕榈酸、亚麻酸及维生素A、B1等，还包含挥发渍，内有4-甲基水杨醛等成分。
刺五加总甙蕴含丰富的化学成分，其中包括多种糖苷、多糖、异秦皮定、绿原酸、芝麻素、硬脂酸以及β-谷甾醇等。其中，刺五加甙B和刺五加甙E被认为是该产品的主要活性成分，为产品的效能提供了强大支持。从外观来看，刺五加总甙呈现出典型的棕黄色粉末状。
化学成分 根含刺五加苷B丁香苷、芝麻素、16贝壳松烯19酸等。根皮含挥发油、鞣质等[1]。12 药理作用 五加皮有抗疲劳、耐常压缺氧作用。其总糖苷可增加戊巴比妥钠的中枢抑制作用，并有性激素样作用。五加皮可抑制巨噬细胞巨噬功能及空斑细胞形成。
高手们,有机化学问题求解:
第一题：苯酚进行氯甲基化， 即与甲醛+HCl反应得水杨醛。再和乙酸酐在酸性条件下缩合就得到Coumarin.第二题：乙醇与HX取代得卤乙烷。 乙炔用格式试剂或叔丁醇钾处理， 与卤乙烷反应， 得1-丁炔。再与HBr用自由基引发得反马氏产物的的1-溴-1-丁烯。 与Mg反应得格式试剂。
你好，因为相对氢气的密度是2所以他的相对分子质量是58，9g就是0.05mol。生成0.15molCO2，所以，分子中有3个碳原子。
Mg + 2 CH3CH2OH （CH3CH2O）2Mg + H2↑该反应是加热条件下进行的，常用于实验室制备绝对无水乙醇的。实验室在乙醇里加入生石灰，蒸馏后可以得到的无水乙醇，仍然含有少量的水。
除杂问题，有两个原则，一是除掉杂质，二就是不能引入杂质。不论是在无机还是有机中，这两个原则是最基本的。某种物质中混有其他杂质。首先，你要想到这两种物质的共同点，还有就是不同点，包括物理性质和化学性质。
用氢氧化钠、氢氧化钾这类的强碱特别容易溶解油，因为他们可以和油脂起皂化反应 表面活性剂分阳离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性能表面活性剂。
-（2-（4-（benzo[d]oxazol-2-yl）-3-hydroxyphenylamino）-2-oxoethyl）-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride chemdraw 导出来的，3-（2-（4-苯并恶唑-2-基）-3-羟苯基氨基）-2-氧乙基）-1-甲基-1H-咪唑-3-氯化物 翻译是自己翻译的 没有把握啊。
【请教】水杨醛制备5-氯甲基水杨醛
1、水杨醛：多聚甲醛=1：2 直接加浓盐酸 30度过夜。得固体 乙酸乙酯重结晶。mp：8楼主做没做过其它的氯甲基苯类。
2、-氯水杨醛是一种化学物质，其在安全术语中被标记为具有潜在风险。首先，它对眼睛具有刺激性，可能导致不适感或损伤，这在标签中被表述为R36，表示“眼睛刺激”。除了眼睛，5-氯水杨醛还对呼吸系统构成威胁。吸入时可能会引起呼吸道刺激，因此在安全信息中列为R37，提醒用户避免吸入。
3、由苯酚和氯仿在氢氧化钠溶液中反应得到。改进的制法是由邻甲苯酚与氧氯化磷或光气反应、再经水解制得。也可以由水杨酸电解还原或由水杨酰卤催化还原制得。
4、这确实是一个比较专业的问题。 我在网上没有查到5-磺基水杨酸 5-磺基水杨醛 5-磺基水杨醇的更多的物性常数。
5、在安全警告方面，5-氯水杨醛被标记为Irritant，表示它可能对皮肤和眼睛造成刺激。在危险品标志上，它使用了Xi和Xn，分别代表防范吸入和防范皮肤接触。同时，它的危险类别码为36/37/38-20/21/22，意味着它具有腐蚀性、刺激性和可能对环境有害的特性，且应避免吸入、皮肤接触和误食。