本文目录：
- 1、DL-丝氨酸又称2-氨基-3-羟基丙酸合成方法和用途是什么?
- 2、丙烯如何合成2-甲基-3戊酮酸?
- 3、3-羟基丙酸是什么
- 4、由丙醇合成2-甲基丙酸,直接写出反应方程式及所需试剂
- 5、2-羟基丙酸、3-羟基丙酸、丙酸、2-丙醇如何区别
DL-丝氨酸又称2-氨基-3-羟基丙酸合成方法和用途是什么?
1、丝氨酸，因最早来源于蚕丝而得名，也称β羟基丙氨酸，即L-2-氨基-3-羟基丙酸。丝氨酸是中性脂肪族含羟基氨基酸，是一种非必需氨基酸，化学式为C3H7NO3，分子量1009，熔点496~501 K，易溶于水，几乎不溶于非极性溶剂。
2、概述 丝氨酸（serine；Ser）的化学名称为2氨基3羟基丙酸，它是一种脂肪族极性α氨基酸[1]。丝氨酸是人体的非必需氨基酸和生酮氨基酸[1]。丝氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。
3、DL-色氨酸的化学法合成，大致可分为以吲哚为原料的合成法和以苯肼为原料的合成法两种。Snydcr和MacDonald研究出了一种简单的合成DL-色氨酸的方法，即在乙酸和乙酸酐的存在下利用吲哚和α-乙酰氨基丙烯酸直接缩合，得到N-乙酞-DL-色氨酸，此物质在氢氧化钠溶液中水解即可得到DL-色氨酸，收率为57%。
4、丝氨酸的分子式是NH2-CH（CH2OH）-COOH，这里面除羧基里面的C=O这两个原子外，其它原子都是sp3杂化，C=O中两个原子都是sp2杂化。其中C的三个sp2杂化轨道分别与羰基上的氧原子还有另外两个原子形成三个σ键，未杂化的p轨道与羰基氧的p的轨道平行重叠形成一个π键。
丙烯如何合成2-甲基-3戊酮酸?
1、合成5-羟基-2-戊酮的反应路线通常分为两步：第一步是通过乙烯和丙烯的共轭加成反应合成2-甲基-3-戊烯-2-醇，第二步是将2-甲基-3-戊烯-2-醇进行氧化反应，得到5-羟基-2-戊酮。第一步反应的条件是在存在铜盐催化剂、氯化物协同剂和溶剂的情况下进行。
2、丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇，然后用PCC氧化为丙醛；乙烯加溴化氢形成溴代乙烷，然后在乙醚中与镁制成格氏试剂，格氏试剂与丙醛反应，再酸水解得到3-戊醇。最后再用PCC氧化为3-戊酮。
3、在酸性条件下和水加成得到2-丙醇，2-丙醇氧化就得到丙酮.直接氧化生成乙醛，在氧化生成乙酸，在从乙酸得到乙酸钙，然后加热至160摄氏度分解生成丙酮和碳酸钙 丙烯（propylene，CH2=CHCH3）常温下为无色、稍带有甜味的气体。
4、这个化合物画出结构来就能看出，它实际上就是丙酮自身缩合的产物，所以就是怎么来合成丙酮。1-溴丙烷醇钠条件下消除得到丙烯，丙烯水化得到2-丙醇，氧化得到丙酮，再用氢氧化钡催化缩合得到目标产物。
3-羟基丙酸是什么
羟基丙酸（CHO）是一种有机化合物，它的分子中含有羟基（-OH）和羧基（-COOH）。当羟基丙酸与溴水（含有溴离子Br和亚溴酸离子BrO）反应时，溴离子会被还原为亚溴酸离子，导致溴水褪色。
度。3-羟基丙酸是一种对环境滚拥有很强的要求的东西，在质谱检测中，需要在16度环境下进行检测，3-羟基丙酸是一种具有三个碳原子的非手性有机酸。
.3-羟基丙酸：分子式：C3H7NO3 分子量：1009 密度：消旋体537 熔点：左旋：228（分解），消旋体246℃ 性状：有左旋体和消旋体两种，左旋体是白色六角棱柱状晶体味甜；消旋体是白色单斜棱柱状晶体。
习惯命名法：称为β-羟基丙酸。取代基位置用α，β…ω表示，α代表距-COOH最近的取代位置，β代表-OH所在的取代位置，ω代表距-COOH最远的取代位置。系统命名法：称为3-羟基丙酸。取代基位置用2，3…表示，1号位是-COOH的碳原子的位置，3号为-OH所在的碳原子的位置。
羟基丙酸酸性强。羟基丙酸，别名乳酸。因分子中有一个不对称碳原子，所以有2种光学异构体，右旋乳酸和左旋乳酸。等量的右旋体和左旋体混合得非消旋体，白色结晶。羟基具有供电子作用，离羧基越远供电子诱导效应越弱，酸性越强，羟基丙酸酸性是非常强的。
由丙醇合成2-甲基丙酸,直接写出反应方程式及所需试剂
浓硫酸+水，使其异构成异丙醇 氧化为丙酮 与氰化氢加成 水解 锌+浓盐酸还原羟基 合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。
丙酮 CH3MgBr或甲基铜锂 ，水解 = 2-甲基异丙醇 2-甲基异丙醇 NaCN =CH3-C（CH3）（CN）-CH3 再酸性水解就得到产物了。
这里采用了从2-氯丙烷经氰化钠延长碳链再水解的方法，还可以用从2-氯丙烷经格利雅试剂再与干冰作用生成2-甲基丙酸。
得到二甲基丙二酸二乙酯。也有只通过一次反应就上两个甲基的，你可以参考相关文献。将二甲基丙二酸二乙酯用浓的NaOH溶液加热水解，生成二甲基丙二酸二钠盐。二甲基丙二酸二钠盐酸化，生成二甲基丙二酸。二甲基丙二酸为β-酮酸，在加热的条件下很容易脱羧生成2-甲基丙酸。
C与新制的氢氧化铜悬浊液共热，煮沸可得甲：2-甲基丙酸 （CH 3 ） 2 CHCOOH。因为甲乙发生酯化反应得到酯C 13 H 18 O 2 和水，所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C：13-4=9；H：18+2-8=12．O：2+1-1=2．乙分子式为C 9 H 12 O。
2-羟基丙酸、3-羟基丙酸、丙酸、2-丙醇如何区别
1、二羟基丙酸强。丙酸，又称初油酸，是一种短链饱和脂肪酸，化学式CH3CH2COOH，分子量708，（S）-2-羟基丙酸是一种有机化合物，分子式是C？H？O？，两者对比二羟基丙酸强。二羟基丙酸在诱导效应时是吸电子基团，是H更易解离。
2、就是丙酸，CH2（OH）CH2COOH，那个3只是说明羟基的位置在第三个C原子上。
3、您好，乳酸。分析如下：苯酚的酸性是最弱的。它不能和碳酸氢钠反应，但是其余三个都可以并生成二氧化碳。其余三个分子内没有共轭体系，因此只需要比较不同集团的诱导效应即可。丙酸和乳酸（α-羟基丙酸）比较的话，差别是羧基的α-碳（即和羧基直接相连的碳原子）上面有羟基。