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2-氧代-3-甲基丁酸的合成路线有哪些?

1、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

3、大致可通过三步完成： ①2-丁醇催化氧化成2-丁酮（CH3-COCH2CH3） 化学方程式为： 2CH3CH2CH（OH）CH3+O2---催化剂---2CH3CH2COCH3（丁酮）+2H2O ②再和甲基格式试剂（CH3MgBr）反应，加成，水解得到2-甲基-2-丁醇（CH3）2C（OH）CH2CH3） ③浓硫酸脱水。

4、-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。

邻甲苯乙腈是如何制备的?

邻氯甲苯氨氧化实际上是一系列脱氢、供〔氧〕、腈化等步骤组成。因而优良的催化剂必须由具有合适活性及数目的脱氢中心、供〔氧〕中心及腈化中心组成的集团与之适应。根据反应机理的要求，可以设计出众多配方不同、制备工艺各异的催化剂。

先用本乙腈，乙酸乙酯以及甲醇钠溶液反应合成出粗品清基本丙同，然后用甲本清洗杂质，晾干后得清基苯丙同。再配上刘酸，进行氧化反应，加上纯净水进行水解反应得到粗品本基丙同，最后减压提纯得纯品本机，后面就是安化还原。。

原料：甲苯，氯气，浓硝酸，氰化钠，铁粉，盐酸，氢氧化钠。

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

丙二酸二乙酯怎么制备?

1、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

2、丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸加热脱羧，即可制得环戊酸。环己酸作为有机合成原料，可用于合成抗孕392药物和治疗血吸虫新药吡喹酮药物等；还可用作硫化橡胶增容剂、石油澄清剂。

3、抱歉啊，高错了，那个是丙二酸乙二酯。重新写的下面是丙二酸二乙酯。

4、丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应，一般用丙二酸二乙酯为原料。首先，丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下，脱去α氢，得到碳负离子：CH2（COOEt）2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH（COOEt）2 该反应用乙醇作溶剂。先将钠溶于乙醇，然后加入丙二酸二乙酯，加热沸腾几分钟即可。

丙二酸二乙酯怎么合成3-甲基丁酸

1、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

3、丙二酸二乙酯制备丁酸要用稀碱，如果用浓碱的话，制备的丁酸会和强碱产生中和反应，影响丁酸的纯度。

4、异丙醇经戴斯马汀氧化，得丙酮；丙二酸二乙酯的活性亚甲基与丙酮反应，得α，β-不饱和酯；碱性水解成相应的羧酸；加热脱羧得到α，β-不饱和酸。

5、丙二酸二乙酯用乙醇钠脱质子，然后和溴乙烷反应得到乙基丙二酸二乙酯。产物用相同的方法再次烷基化，引入异戊基。最后与尿素反应，得到产物异戊巴比妥。

3-甲基丁酸的化学式结构式怎么写

1、乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下，乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。

2、烯丙基羟乙基醚，2-甲基丁酸，3-甲基丁酸，异丁酸甲酯，甲酸丁酯，2，2-二甲基-3-羟基丙醛，DL-2-甲基丁酸，丁酸甲酯，5-羟基-2-戊酮，（S）-（+）-2-甲基丁酸，四氢吡喃-4-醇，3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷，3，3-二甲氧基-1-丙烯，1，1-环丙二甲醇。。

3、-二甲基丁酸 有机化合物 3，3-二甲基丁酸，是一种有机化合物，化学式为 C6H12O2。

4、具触杀和胃毒作用。S－氰戊菊酯化学名称：（S）－alpha－氰基-3－苯氧基苄基-（S）-2-（4－氯苯基）-3－甲基丁酸酯 主要理化性质：无色晶体（原药为棕黄色黏稠液体或固体），熔点50～60.2℃，沸点151～167℃（原药），蒸气压20-7Pa（25℃），相对密度26（4～26℃）。

5、CH3CH2C（CH3）2COOH是3-二甲基丁酸的化学式。

丙烯、乙醇、乙酸制3-甲基丁酸

1、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

3、乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下，乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。

4、由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；都是取代反应。 分子式为C6H12，主链碳原子数为4个的烯烃共有4种，不要忘记2–乙基–1–丁烯以及3，3–二甲基–1–丁烯。 与氢氧化钠和二氧化碳反应，苯甲酸→苯甲酸钠，苯酚→苯酚钠→苯酚，苯酚与苯甲酸钠溶液分层，可以分液法分离。

3-甲基丁酸内酯

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