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1甲基环戊醇消除反应
1、S/C6H12O/c1-6（7）4-2-3-5-6/h7H，2-5H2，1H3安全性：对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
2、其中，环戊基甲醇（CH3-CHOH-CH2-CH2-CH2）通过硫酸作用发生烷基化反应，其中的羟基（OH）被甲基（CH3O）取代，形成环戊烷甲基醚（CH3O-CH2-CH2-CH2-CH3），同时释放出水（H2O）。
3、首先，羟基在什么位置？这个名称不正确。其次，无论在什么位置，都不会生成环己烯。肯定不会。因为这个消除反应后不可能引起环的改变，从五元环到六元环。
4、一甲基环戊烯和氯气与水发生亲电加成反应分别生成1-甲基-1，2-二氯环戊烯和1-甲基-1-环戊醇。
环戊醇的制备
1、早期方法：用环戊醇在380-400℃下，用氧化铝为催化剂进行气相脱水制取。
2、有以下几种方法：在浓硫酸中消去生成烯烃，随后催化加氢生成环戊烷。【副产物：醚】用PCl5或SOCl2或浓HBr中将环戊醇变成溴代环戊烷，再用氢化铝锂还原得到环戊烷。
3、首先生成环戊酮， 在强酸和过量氧化剂条件下， 进一步氧化得戊二酸， 还有脱水产物戊二酸酐。
4、环己醇得到己二酸，那么环戊醇就得到戊二酸。
5、向四种物质中分别先加入卢卡斯试剂，迅速产生白色沉淀的是2-环己烯醇，5分钟内产生白色沉淀的是环戊醇，再向不发生反应的另外两种物质中加入硝酸银的醇溶液，产生白色沉淀的是溴代环己烷，不发生反应的是乙基环己基醚。
6、分子量大。环戊醇的沸点比正戊醇高是由于先比较分子量，分子量越大的，沸点高环己醇最高其次正戊醇，然后比较正丁醇，仲丁醇，仲丁硫醇，仲丁硫醇没有OH键所以最低。
3甲基环戊醇
环戊基甲醇在浓硫酸作用下可以发生烷基化反应，生成环戊烷甲基醚和水。
具有旋光性的最基本条件是：中心C上连接是个不同的基团。
环戊醇 戊醇 甲基环己酮（C7H12O）：呋喃加氢还会生成甲基环己酮，这是一种环乙酰丙酮（MEK）的同分异构体。
反应过程中会产生沉淀，需要持续搅拌，直到沉淀完全溶解。最后，将反应容器冷却至室温，并加入一定量的盐酸，以中和反应产生的碱性物质。随后，将反应溶液进行萃取、干燥和纯化，即可得到纯净的2-甲基环戊醇。
醇的鉴别卢卡斯试剂卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作Lucas试剂。
英文通用名称】 triticonazole【商 品 名 称】 Alios、Charter、Flite、Legat、Premis、Real、扑力猛【化 学 名 称】 中 文 （RS）-（E）-5-（4-氯亚苄基）-2，2-二甲基-1（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）环戊醇。
1.由环戊醇和甲醇等为原料合成甲基环戊基醚的方程式
随后，将反应溶液进行萃取、干燥和纯化，即可得到纯净的2-甲基环戊醇。
一甲基环戊烯和氯气与水发生亲电加成反应分别生成1-甲基-1，2-二氯环戊烯和1-甲基-1-环戊醇。
环己a酮氢化8还原得环己v醇，酸性消去得环己l烯，氧化1得己q二s酸己d二u酸酯化7得己z二a酸二f乙e酯，分3子s内3酯缩合得2-羰环戊基甲酸乙c酯，水2解后加热脱羧得环戊烷。
以乙炔为原料合成的聚甲基乙烯基醚方程式 甲基乙烯基醚methyl vinyl ether CH3OCH=CH2 又称乙烯基甲基醚。无色易燃气体。沸点5℃、熔点-122℃，闪点-56℃。微溶于水，可溶一于乙醇、乙醚和丙酮。
简介：淄博正泉经贸有限公司成立于2008年09月02日，主要经营范围为腐蚀品、氧化剂和有机过氧化物、易燃固体、自燃和遇湿易燃物品、易燃液体的批发（禁止储存，有效期限以许可证为准）等。
由环己酮合成2-甲基环戊酮
1、将其还原成环己醇， 利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
2、环己烯用高锰酸钾氧化得到己二酸，加热失羧得到环戊酮。
3、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。