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环己酮合成环庚酮有几种方法啊?
1、一）由环己酮与硝基甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。
2、将其还原成环己醇， 利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
3、化学合成：通过化学方法，如聚合、偶联、还原等反应，也可以使环戊酮转化为环己酮。这类方法通常需要在高温、高压条件下进行，使用金属催化剂或有机催化剂。
环己酮与环戊胺反应
1、曼尼希反应。也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物通常为羰基化合物。与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基羰基化合物的有机化学反应。
2、环己酮和环戊胺反应生成环己酮苯腙。环戊胺将环己酮还原成环己醇，利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成。
3、反应温度95 ℃，反应时间25 h），环己酮的转化率可达100%，环己胺的选择性可达90%，具有良好的工业应用前景。
4、环己酮可以和肼类反应，反应完的产物貌似是沉淀。
5、环戊酮可以通过氧化反应，增加一个或多个氧原子，从而形成环己酮。例如，环戊酮在酸性条件下，可以被氧气氧化为环己酮。氧化反应通常需要在催化剂的作用下进行，如锰酸钾、过氧化氢等。
6、氢化反应是环己酮反应的第二主要反应，其原理是环己酮在酸性条件下经过氢化反应生成甲醇。环加成反应是环己酮反应的第三主要反应，其原理是酯类与环己酮发生加成反应，生成环己酮酯 。
tiffeneau-demjanov反应
1、tiffeneau-demjanov反应是1-氨甲基环烷醇与亚硝酸反应，得到增加一个碳原子的环酮的反应。
2、环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。
3、重氮盐在有机合成中的应用非常广泛，包括用作偶联试剂（如Sandmeyer反应），作为离去基团（如Tiffeneau–Demjanov 重排），以及不可替代的应用：制备偶氮化合物（如甲基橙等多种偶氮染料的制备）。
4、Tiffeneau-Demjanov蒂芬欧-捷姆扬诺夫环扩大反应1-氨基甲基环烷醇用亚硝酸处理，经重排形成多一个碳的环烷酮的反应，称为Tiffeneau环扩大反应。1联苯胺重排氢化偶氮苯在酸催化下发生重排，生成 4，4-二氨基联苯的反应称为联苯胺重排。
5、该反应称为蒂芬欧（Tiffeneau）-捷姆扬诺夫 （Demjanov）反应。13联苯胺重排：氢化偶氮苯在酸催化下发生重排，生成4，4’-二氨基联苯的反应称为联苯胺重排。对位被取代的氢化偶氮苯重排时，重排一般在邻位发生。
N,N-二甲基苯胺的性质与稳定性
N，N-二甲基苯胺，又名N，N-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。
首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。由于其分子结构的性质，可以应用于染料、农药、药物等领域，在化学工业中发挥着重要的作用。
化学品英文名称：N，N –Dimethylaniline 分子式：C8H11N 分子量：1218 性质：淡黄色油状，有特殊气味液体，熔点25℃，沸点193℃，不溶于水，易溶于醇、醚、苯和酸溶液。
N，N-甲基苯胺又称二甲基替苯胺，简称DMA，分子量1218。无色至淡黄色油状液体，有刺激性臭味，在空气中或阳光下易氧化使色泽变深，相对密度0.9555。凝固点5～5℃。沸点193～194℃。
产品性状：淡黄色油状，有特殊气味液体熔点：5℃沸点：193~194℃密度：0.96 g/ml折射率：5582闪点：73℃凝固点：5～5℃闪点（开杯）：68℃黏度（25℃）：5mPa·s。
闪点：68℃稳定性和反应活性：稳定危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
如何鉴别环己酮和2-己酮
先用NaHSO3饱和溶液，环己酮会产生黄色结晶，再用碘和NaOH，2-己醇会产生黄色晶体。2-己醇发生碘仿反应，环己酮与盐酸羟胺生成肟，剩下一个就分离完成了。
-己醇和环己酮：由其结构所知，两者的区别是一个是醇一个是酮。区别醇和酮时，2，4，-二硝基苯肼是可以的，因为其本身就是用作光度法测定醛，酮类的显色剂，薄层色谱法测定醛，酮类的显色试剂。
鉴别丁醛、苯甲醛、2-戊醇和环己酮的方法取决于所使用的分析技术和仪器。以下是一些可能的鉴别方法：红外光谱（IR）：各化合物在红外光谱上的吸收峰位置和强度是不同的，可以通过比较吸收峰的位置和形状来鉴别不同化合物。