三氟甲基二氯吡啶（2氯3三氟甲基吡啶）

吡氟草胺的制备或来源

1、吡氟草胺（83164-33-4）生产方法：2-（3-三氟甲基苯氧基）-3-吡啶羧酸的制备：由3-三氟甲基苯酚与2-氯-3-吡啶羧酸作用制得。由2－氯－3－吡啶羧酸与3-三氟甲基苯酚缩合：得到2-（3-三氟甲基苯氧基）-3-吡啶羧酸，然后与2，4-二氯苯胺和氯化亚砜反应即得。

2、三氟甲苯是氟化学中的关键中间体，可用于生产多种除草剂，如氟草隆、氟咯草酮和吡氟草胺，同时也是医药制造的重要中间体。三氟甲苯的制备通常通过三氯甲苯与无水氟化氢反应得到，反应条件为80-104℃，67-77MPa，持续2-3小时，收率为71%。

1、溴4氯嘧啶的亲核取代发生在带有正电或部分正电荷的碳上。根据查询相关信息显示：3溴4氯嘧啶的亲核取代反应，或称亲核性取代反应，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu：1）进攻而取代。

1、卤素的肼解。如以3，4，5-三氯三氟甲苯为起始原料，经肼解、还原合成目的产物2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。酰（亚）胺的肼解。在6-[N-（4-氨基丁基）-N-乙基]氨基-2，3-二氢-1，4-酞嗪二酮的合成最后一步，原料通过乙基化和肼解反应得到目的产物。酯的肼解。

2、氟虫腈2005年全球销售额为2亿美元，在杀虫剂品种销售额排名第4。目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

3、或者，将对苯二酚、2，3-二氧－5-三氟甲基吡啶及氢氧化钾在二甲基亚矾中，氦气保护下，于150℃反应，生成3-氯-2（4-羟基苯氧基）-5－三氟甲基吡啶，然后与2－溴丙酸乙酯及硫酸钾在丁酮中回流反应2h，即制得产品。

卤素的肼解。如以3，4，5-三氯三氟甲苯为起始原料，经肼解、还原合成目的产物2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。酰（亚）胺的肼解。在6-[N-（4-氨基丁基）-N-乙基]氨基-2，3-二氢-1，4-酞嗪二酮的合成最后一步，原料通过乙基化和肼解反应得到目的产物。酯的肼解。

它的中文名称是2，6-二氯-N-{[3-氯-5-（三氟甲基）-2-吡啶]甲基}苯甲酰胺，这个复杂的名称体现了其分子构造的精细特征。

溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

首先，通过2-氯-3-三氟甲基吡啶与硫氢化钠的反应，产物经过氯气的氧氯化处理，转化为3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯。接下来，这个中间体与氨进行反应，生成了3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺。

利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺（DCC）、二异丙基碳二亚胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDCI）。

与此相类似，二茂铁基丙烯醛或丙烯腈在水合肼也中可关环生成吡唑衍生物，3-氯-3-二茂铁基丙烯醛与水合肼或3-氯-3-二茂铁基丙烯腈与水合肼环化生成二茂铁基吡唑衍生物7即是一例[5]。