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α卤代酮胺解反应
第二个是Delépine反应，卤代烃和六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得到铵盐，接着用HCl乙醇溶液酸解得到伯胺的反应，六亚甲四胺已为叔胺，第一步只能在氮上引入一个烷基，因此水解后生成比较纯净的伯胺。
卤代酮和仲胺反应可以生成酮胺。具体反应过程如下：首先，卤代酮和仲胺发生亲核取代反应。仲胺中的氮原子攻击卤代酮中的酮碳上的卤素离子。氮原子与卤素形成新的化学键，同时酮碳上的卤素离子被取代。
Favorskii重排反应的反应机理为：首先在氯原子另一侧形成烯醇负离子，负离子进攻另一侧的碳原子，氯离子离去，形成一个环丙酮并五元环的中间体。
环己二酮在碱性条件下反应是法沃斯基重排，是α-卤代酮在碱作用下重排为羧酸衍生物（如羧酸、酯和酰胺）的反应，使用碱可以是氢氧根离子、醇盐负离子或胺，产物分别为羧酸、酯和酰胺。
酰胺的化学性质
酸碱性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定条件下可表现出弱酸或弱碱性。酰胺是氨或胺的酰基衍生物，分子中有氨基或烃氨基，但其碱性比氨或胺要弱得多。
低给酰胺易溶于水，随着相对分子质量的增大，溶解度逐渐减小。液体酰胺不但可以溶解有机物，而且也可以溶解许多无机物，是良好的溶剂。例如HCON（CH3）2。
化学性质：酰胺是一种很弱的碱，它可与强酸发生醇解反应，反应所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定。
二）化学性质 酸碱性 酰胺一般是近中性的化合物，但在一定条件下可表现出弱酸或弱碱性。 酰胺是氨或胺的酰基衍生物，分子中有氨基或烃氨基，但其碱性比氨或胺要弱得多。
工业酰胺的化学性质：单体丙烯酰胺化学性质非常活泼，在双键及酰胺基处可进行一系列的化学反应，采用不同的工艺，导入不同的官能基团，可以得到不同电荷产品：阴离子、阳离子、非离子、两性离子聚丙烯酰胺。
酰胺的这种平面构型在很大程度上影响着酰胺的理化性质和蛋白质的空间结构。物理性质 除甲酰胺是液体外，其他酰胺多为无色晶体，一烷基取代酰胺常为液体。
能与浓硫酸共热生成二氧化硫和甲基酮及铵盐的有机化合物
能水解的物质较多。卤代烃类：有机物分子中含有的卤素原子能水解生成羟基，条件是氢氧化钠溶液和加热。
碳（或硫单质）和浓硫酸共热生成二氧化硫 H2SO4（浓） + C =△= SO2↑ + CO2↑ +H2O H2SO4（浓） + S =△= SO2↑ +H2O （二）硫化氢，硫单质，被氧化性强酸（如浓硝酸，浓硫酸）氧化成二氧化硫。
Na2SO3+H2SO4（浓）==Na2SO4+H2O+SO2↑ 实验室制二氧化硫使用的药品是Na2SO3和70%的硫酸，反应不需要加热。
C能使溴水褪色，则B含有醛基，C含有碳碳双键。说明A是醇，B是醛，C是醇在浓硫酸加热条件下脱水生成烯烃。
浓硫酸和硫在加热条件下反应生成二氧化硫和水是应用了硫酸的强氧化性。