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由异丙醇合成3–甲基–2–丁烯酸?
1、异丙醇经戴斯马汀氧化，得丙酮；丙二酸二乙酯的活性亚甲基与丙酮反应，得α，β-不饱和酯；碱性水解成相应的羧酸；加热脱羧得到α，β-不饱和酸。
2、共三步：1）异丙醇氧化成丙酮，条件：三氧化铬+硫酸；2）丙酮发生羟醛缩合，条件：碱性+碘+加热；3）甲基酮发生溴仿反应，再酸化得到目标结构—3-甲基-2-丁烯酸。
3、-氨基异丁酸的合成方法有多种。其中一种常用的方法是通过2-丁烯酸的部分氢化反应得到2-氨基异丁酸。另外，还可以通过氨解反应、碱解反应等方法进行合成。2-氨基异丁酸广泛用于农业领域，作为植物生长调节剂、润滑剂和保湿剂等方面。此外，它还被用于合成某些药物和表面活性剂。
4、先由 丙醇 生成 丙炔 ，然后后 氢氰酸 加成，生成 CH3CH=CHCN，然后水解即生成 2-丁烯酸 。
5、有关单独采用碱法提取胶原蛋白的报道不多，一般是碱法提取和酸法提法结合使用。比如在4℃条件下，鱼骨用0.1moL/L的NaOH浸泡6h，再用5%NaCl浸泡6h去除杂蛋白，用10%的异丙醇溶液去除脂肪，0.1moL/L的柠檬酸浸泡3d，最后得到无色无味的胶原蛋白，提取率为187%。
“3—甲基—2—丁烯”错在哪儿?烯烃命名要求有哪些??
1、烯烃的命名：该碳链很简单主碳链有，8个C，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故应该是戌，大分类为烯烃。所以应为2-甲基-4-辛烯 其中数字，2，4，为C的编号，编号按照命名时所出现的数字和最小为好。此烯烃，按照自右至左为好。
2、上面化合物被命名为3-甲基-5-乙基辛烷，而不是6-甲基-4-乙基辛烷（从左边编号）。烯烃的命名 烯烃中几何异构体的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。
3、．烯烃的命名 （1）选主链：将含有C=C 的最长碳链作为主链，称为“某烯”（2）编号定位：从距离C=C 最近的一端对主链碳原子编号。（3）写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”的前面，并用阿拉伯数字标明C=C的位置。
3甲基2丁烯醛会发生顺反异构吗
这个存在顺反异构，因为双键的两个碳上都连了两个不同的原子或者原子团。
因为双键上其中一个碳原子联系的是一样的基团——甲基，顺反异构是一样的。
另外，丁烯醛与丁二烯反应可制得环氧树脂原料及环氧增塑剂。与季戊成四醇反应可得到耐热树脂原料。丁烯醛还可用于制取选矿用发泡剂；染料及橡胶抗氧剂；杀虫剂及军用化学品。工业级丁烯醛实际上是反式异构体和顺式异构体组成的混合物[4170-30-3]。但顺式异构体不稳定，含量不到1%。
反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是2种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺、反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的也不一定是E型。脂环化合物也存在顺反异构体，2个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
如果饱和烃中的氢被氧、氮、卤素等原子或基团取代，这些原子中的n轨道的电子可以发生n→σ*跃迁。
为什么3甲基2丁烯醛不发生顺反异构
1、因为双键上其中一个碳原子联系的是一样的基团——甲基，顺反异构是一样的。
2、这个存在顺反异构，因为双键的两个碳上都连了两个不同的原子或者原子团。
3、工业级丁烯醛实际上是反式异构体和顺式异构体组成的混合物[4170-30-3]。但顺式异构体不稳定，含量不到1%。
4、例如： 脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。