1溴3甲基丁烷（2甲基1溴丁烷与3甲基1溴丁烷哪个水解活性大）

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1、-溴丁烷的制备实验流程图如下：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O 在50ml圆底烧瓶内加3g研细的溴化钠，2ml正丁醇和1-2粒沸石，装上回流冷凝管。

2、制备1－溴丁烷通常采用NaBr－H2SO4过去曾用62%的H2SO4（20mL浓硫酸＋15mL水），加热回流时有大量的HBr体从冷凝管顶端逸出生成酸雾。如果降低硫酸的浓度，可使逸出的HBr气体大大减少。

3、溴化钠与浓硫酸反应，放出溴化氢，溴化氢与正丁醇生成 1-溴丁烷。

4、学习用溴化钠，浓硫酸和正丁醇制备1-溴丁烷的原理和方法。学习有害气体吸收装置的安装，巩固加热回流的操作。实验用品。药品：4 mL浓H2SO4，5 mL n-C4H9OH；3 g NaBr；饱和NaHCO3 溶液。

5、乙炔与金属钠反应生成炔钠，炔钠和氯乙烷反应生成1-丁炔，然后和HBr在过氧乙酸下反应，生成1-溴丁烯。

叔丁基溴的碱性水解反应是sn1反应，因为叔丁基溴有生成叔丁基碳正离子的趋势，因为叔丁基碳正离子是三级碳正离子，稳定性强易生成。。下面我简单归纳：三级卤代烃取代是sn1反应，一级以及甲基卤是sn2反应。。

SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。

反应性质不同 Sn1：SN1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。双分子亲核取代反应：2-溴丁烷与氢氧根离子发生SN2生成2-丁醇和溴离子。

CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。

判断sn1 sn2：如果看反应物，一般叔卤代烃易发生SN1，伯卤代烃，甲基卤代烃易发生SN2，仲卤代烃是竞争。

氢卤酸与大多数一级醇按SN2机理进行反应。氢卤酸与大多数二级、三级醇和空阻特别大的一级酵按SN1机理进行反应。

1、-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子。因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排。

2、楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。

3、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

第一个和第二个分子内极性相同（直链、-X相同），因此多一个C的第二个由于分子质量大，分子间范德华力大，故沸点比第一个高。

B 蛋白质分解，其含氮部分转化为尿素排出体外，不含氮部分进入三羧酸循环氧化分解二氧化碳和水。

原来是双键的地方都得断开。这个反应中碳原子的数量并没有增加或者减少，只是原来的双键的两个碳变成两个醛基，双键断开了。你铅笔画的图错误在加了四个碳上去，而双键没有彻底断掉。

这是芳环上的乙酰化反应。甲氧基是给电子取代基，AlCl3 是亲电取代的催化剂。产物是乙酰基连在邻位和对位上，其比例取决于反应温度和浓度。

使溴水褪色，说明有双键。加成产物就是对应的烷烃，假设是直链，那么只有两个甲基。所以还有两条支链才行。

这两个都不是严格的结构式（结构式要把所有化学键及连接顺序都表达出来），只能算是不很严格的结构简式。卤代烃的命名是以卤素原子（X）为官能团的，所以连接X原子的最长碳链近端为小号。

是2-甲基-3-溴丁烷按次序规则知道甲基小于溴，先说小基团的名称，再说大基团的名称。对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号，若两端同样近时，给烷基最小的编号。

正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。

制备1－溴丁烷通常采用NaBr－H2SO4过去曾用62%的H2SO4（20mL浓硫酸＋15mL水），加热回流时有大量的HBr体从冷凝管顶端逸出生成酸雾。如果降低硫酸的浓度，可使逸出的HBr气体大大减少。

BrCH2CH2CH2CH3。1-溴丁烷，别名正丁基溴。溴代正丁烷分子式C4H9Br，结构简式BrCH2CH2CH2CH3。1-溴丁烷本品为无色透明有芳香味液体，产品用途用作医药、染料、农药中间体。

所以 a正确。不饱和卤代烃卤代烯烃和卤代炔烃命名时，选择含有不饱和键和卤原子在内的最长碳连作为主链，从靠近不饱和键一侧开始对主链进行编号。