n.n一二甲基苯胺（n,n二甲基苯胺百度百科）

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因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。

nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下：它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。

两个因素：一个是氨基的邻对位定位效应；一个是形成邻位产物时空阻较大。因此芳香胺的重氮偶联反应一般都生成对位产物。

重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应，重氮化合物的氮原子接在N，N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化，对位没有位阻，备用。

在偶合反应中，NN二甲基苯胺与重氮盐发生亲核取代反应，生成偶氮化合物。反应的具体比例可以通过实验来确定，以获得最佳的反应效果。

N，N-甲基苯胺又称二甲基替苯胺，简称DMA，分子量1218。无色至淡黄色油状液体，有刺激性臭味，在空气中或阳光下易氧化使色泽变深，相对密度0.9555。凝固点5～5℃。沸点193～194℃。

NN-二甲基苯胺，又名NN-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。

溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。可燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，LD50280mg/kg，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。

首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。由于其分子结构的性质，可以应用于染料、农药、药物等领域，在化学工业中发挥着重要的作用。

又称二甲基替苯胺，无色至淡黄色油状液体，有刺激性臭味，在空气中或阳光下易氧化使用泽变深。溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等多种有机溶剂。能溶解多种有机合成物。微溶于水。

苯胺黑有3种。分别是：全还原型苯胺黑（Leucoemeraldine）：由N-苯胺和N，N-二甲基苯胺通过氧化还原反应生成，具有较高的溶解度和稳定性，常用于皮革染色和印刷油墨中。

nn二甲基苯胺高温会变色。浅黄色油状液体，初蒸馏时为无色，对光敏感，后渐变成红色至红棕色能随水蒸气一同挥发。NN-二甲基苯胺，又名NN-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。

中午好，如果你说的是用于环氧单体交联固化的胺类化合物，它们的外观颜色是由其本身分子结构决定的，一般常见的就是脂肪胺、芳香胺和烯胺三种比如乙二胺、N，N-二甲基苯胺和三乙烯四胺，直接外观都是无色透明水白至淡黄色。

晚上好，生活中比较常见的芳香胺化学品有水彩笔和墨水中的阳离子碱性染料、环氧树脂中的n，n-二甲基苯胺固化剂和工业铜铁试剂的对苯二胺等等，油性马克笔里使用了黑色的醇溶苯胺黑或者油溶苯胺黑。

向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。 N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。

用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

1、N，N-二甲基苯胺，又名N，N-二甲苯胺；二甲基氨苯；二甲基替苯胺，是一种黄色的油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，有毒性，熔点 5℃，沸点：191℃ ，主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。

2、N，N-二甲苯胺易被氧化，用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190～200℃氧化时，得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时，生成N-甲酰甲基苯胺。

3、产品性状：淡黄色油状，有特殊气味液体熔点：5℃沸点：193~194℃密度：0.96 g/ml折射率：5582闪点：73℃凝固点：5～5℃闪点（开杯）：68℃黏度（25℃）：5mPa·s。

4、二甲基苯胺一般指N，N-二甲基苯胺。 N，N-二甲基苯胺，是一种有机化合物，化学式为C？H11N，主要用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。

5、N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。