对二甲基环己醇（二甲基环己醇用于生产什么药物）

2—甲基环己醇脱水能产生一种纯的烯吗?

1、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。

2、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

3、机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。

4、仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

5、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

6、环外双键，指C=C中的一个C在环上，而另一个C不在环上。

1、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

2、倘若甲基连在1号C上，那么被连接的1号碳就要脱掉一个H，这样一来连接上去的甲基就变成了新的1号碳，所以无论如何甲基都不会连接到1号碳上。

3、第一步是硼氢化反应，好像空间位阻比较大，估计反应比较难，反应是顺式加成，与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则，硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。

4、以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。

5、-羰基庚酸因为羟基的邻位上有取代基，只能生成酮，羟基另一个邻位没有取代，生成酸。CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。

仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。

该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。

环己醇可以被高锰酸钾氧化成环己酮，进一步氧化可以开环，生成羧酸。因为具有颜色的7价Mn离子变成4价Mn离子（MnO2）。

-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

1、甲基环己醇具有手性，是因为它的分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。

2、-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。

3、以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。手性化合物的判断要依据中心碳的四个取代基的优先顺序。

总的来说，甲基环己醇的酸性较弱，而对硝基苯酚的酸性较强。这是由于它们的分子结构中的电子密度分布和环境效应的不同所导致的。

酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。

这个其实是看醇类，酚类酸性，以及取代基对酚类酸性的影响。酸性跟氢氧间极性大小正相关，由于硝基吸引电子，极性增大。甲基排斥电子，极性减小。

共轭碱的稳定性：/ 酸性强的物质，其共轭碱通常较不稳定，反之亦然。电子云的离域分布有助于共轭碱的稳定，如苯酚与环己醇的比较。结合强度：/ 基团如吸电子基团，会降低H-A键的强度，使酸性增强。例如，对硝基苯酚的强酸性，得益于硝基的共轭效应。

用氢氧化钠反应，若有浑浊的为硝基甲苯，或者分层。因为酚羟基能与氢氧化钠反应，酚钠溶于水，典型的酸与碱的反应。精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。