三苯甲基醚（三苯甲基醚脱保护）

二氯甲基苯怎样合成三苯甲烷

芳烃主要产品有苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、六甲基苯、乙苯、正丙苯、异丙苯、联苯、二苯甲烷、三苯甲烷、苯乙烯、苯乙炔、萘、四氢化萘、蒽、菲、芘。苯 苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。

生成氢醌，蒽醌等化工原材料。 二甲苯二甲苯衍化的一系列化工中间体，普遍用以染剂；药业；化肥；火火药；改性剂；香辛料等精细化学品的生产，也用以复合材料工业生产。

①单环芳香烃，如苯的同系物 ②稠环芳香烃，如萘、蒽、菲等；③多环芳香烃，如联苯、三苯甲烷。只要是芳香烃中的苯环与胺基的N链接的，都属于芳香胺。而且，鉴于有机物命名的多样性，我觉得上面的定义可以推广到芳香族化合物。

三苯基甲基氯能用水洗掉吗

不能。三苯基甲基氯是一种混合物，不能用水洗掉。此化合物是不溶解于水，易溶解于苯、二硫化碳、石油醚，微溶解于醇、醚，吸水后变为三苯甲醇。

环境、温度、催化剂。反应物是无水或低水的环境，因为水会导致三苯基氯甲烷水解并失去活性。反应温度在0-25摄氏度之间。使用亲核碱（例如吡啶、三乙胺）作为催化剂。

从化学性质上看他是危险的 物性：类白色结晶，不溶解于水，易溶解于苯、二硫化碳、石油醚，微溶解于醇、醚，吸水后变为三苯甲醇；熔点110-112℃，沸点230-235℃（20 mmHg）。主要化性及反应机理：它是极活泼的卤代烃，主要因为三苯基甲基碳正离子的稳定性相当高，所以它发生亲核取代反应极为活泼。

三苯甲基正离子是一种较稳定的碳正离子。二苯氯甲烷在液态氧化硫中解离生成三苯甲基正离子和氯负离子。三苯甲基正离子一般是从三苯基氯甲烷分离，三苯基氯甲烷非常容易解离，生成三苯基甲基正离子，然后在苯环上发生正离子离域得到一种共轭的正离子，这个化学物质是绿色的起源。

这是因为下一步的反应中是完全不能够含有水的，否则会产生副反应，所以就必须要干燥。

三苯基氯甲烷连接了三个苯基，其中的氯非常容易离去，形成的碳正离子三个帮助分散碳正离子的正电荷，然后再与亲核基团结合，成成产物。2，2-二甲基氯乙烷中，氯连接的是个伯碳，不会形成碳正离子，只有亲核基团进攻时回城过渡态，然后氯离子再离去，只能发生SN2反应。

三苯基氯甲烷是不是危险品

1、从化学性质上看他是危险的 物性：类白色结晶，不溶解于水，易溶解于苯、二硫化碳、石油醚，微溶解于醇、醚，吸水后变为三苯甲醇；熔点110-112℃，沸点230-235℃（20 mmHg）。主要化性及反应机理：它是极活泼的卤代烃，主要因为三苯基甲基碳正离子的稳定性相当高，所以它发生亲核取代反应极为活泼。

2、三氯甲烷又称氯仿，在动物实验中发现其可以致癌。 氯仿有中等毒性，可经消化道、呼吸道、皮肤接触进入机体。它是一种强的心脏血管抑制剂，对肝脏、肾脏也有毒性，可能造成肝脏的肿大和坏死。同时，它对中枢神经系统会产生抑制作用。

3、在溶解性方面，三苯基氯甲烷不溶于水，却能轻易溶于苯、二硫化碳和石油醚。而在醇和醚中，它只有微弱的溶解性。值得注意的是，它在吸水后会转变为三苯甲醇。在包装方面，通常采用净重25公斤的纸板桶进行盛装。并且，这种产品具有两年的保质期。

4、产品名称：三苯基氯甲烷 Cas No.：76-83-5 NECS：200-986-4 分子式：C19H15Cl 分子量：277754 含量：98 Min.性能指标：熔 点109-112℃，沸点230-235℃（20 mmHg）外观：类白色结晶 溶解性：不溶解于水，易溶解于苯、二硫化碳、石油醚，微溶解于醇、醚，吸水后变为三苯甲醇。

三苯甲基-(S)-缩水甘油醚简介

1、总的来说，三苯甲基-（S）-缩水甘油醚是一款重要的化学品，它的高纯度、特定的编号和国际通用的名称都为它的使用和识别提供了便利。如果您正在进行相关领域的实验或研究，这款产品值得您的关注。

2、缩水甘油苯基醚在反应性稀释剂和涂料等的基料树脂方面也有一些应用。缩水甘油甲基醚的需要量不大。在日本，本品每年的需求量约为900～1，000吨。缩水甘油醚是一种化学物质，其分子式为C12H20O6。甘油三（1，2-环氧）丙醚。英文名为1，2，3-tris（2，3-epoxypropoxy）propane。

3、综合性能优良，可降低粘度，耐化学性及耐结晶性能良好。

4、滴加反应完毕后，搅拌30min，加入0.2g阻聚剂对羟基苯甲醚，在85-90℃、30.7-30KPa条件下进行减压脱水，干燥即得到钠盐，密封保存备用。

三甲苯钠如何合成的

1、ph：由二苯氯甲烷与钠汞齐IVaHg在乙醚溶液中反应制得。有机合成的中间体。

2、在硫酸的催化下，丙酮可以通过脱水反应合成均三甲苯，其合成收率为13%-15%。 首先，将4600g（79mol）的工业丙酮冷却至0-5℃，然后在搅拌下加入4160ml的浓硫酸，确保温度不超过10℃。 继续搅拌3-4小时，并在室温下放置18-24小时以完成反应。

3、丙酮在硫酸催化下脱水合成以13%-15%的收率可获得该品。将4600g（79mol）工业丙酮冷却至0-5℃，搅拌下加入4160ml浓硫酸，温度不超过10℃。加毕继椟搅拌3-4h，在室温放置18-24h。

4、三氯氧磷直接法：甲酚以吡啶和无水苯为溶剂同氧氯化磷反应，产物经加水溶解回收吡啶、水洗、无水硫酸钠脱水、过滤除去硫酸钠、常压蒸馏回收苯、减压蒸馏，再经冷却、结晶、粉碎即为成品。

5、工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。均三甲苯（又名1，3，5-三甲苯，简称“三甲苯”）是苯环上三个氢对称地被三个甲基取代而得到的芳香烃。