本文目录：
邻甲苯胺硫酸盐水中溶解度
1、溶解性：有吸湿性，能与水、乙醇、丙酮等混溶。25℃时在苯中的溶解度2%。化学性质：具有碱性，能吸收CO2和H2S，其水溶液呈碱性，能与无机酸或有机酸反应生成盐，还能和高级脂肪酸形成脂。1用途：（1）、用于表面活性剂、切削油、防冻液，在金属加工工业中，可用来制备缓蚀剂，保护金属表面，防止氧化。
2、邻甲苯胺硫酸盐水中溶解度为：70克/100毫升水。邻甲苯胺简介：邻甲苯胺（C7H9），也叫做邻甲基苯胺或者邻氨基甲苯。浅黄色易燃液体，暴露在空气和日光中变成红棕色。微溶于水，溶于乙醇和乙醚。用作染料、农药、医药及有机合成中间体。
邻联甲苯胺在水里是不是还有毒
有伤害。邻联甲苯胺的危险标记为14，属于（毒害品） ；健康危害：本品对呼吸疲乏和眼有刺激性。对皮肤无刺激性；易经皮肤吸收。慢性影响：动物喂饲本品可导致肾损害甚至肾功能衰竭。急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。“就医”。
水中余氯测定，标准的方法有碘量法等，但是这些标准方法操作繁琐，分析周期长（需专业技术人员），无法满足对水质进行快速、即需即检的要求，不适合于现场分析。
去医院。邻联甲苯胺中含有毒性，闻到了只会需要立即到医院中进行检查，需要观察有没有中毒。
不溶于水，溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。
余氯是水经过加氯消毒后，水中所余留的有效氯。是保证持续杀菌，防止水受到再污染。余氯含量过高时，会产生强烈的刺激性气味，损害人的呼吸系统，还有可能与水反应生成三氯甲烷和四氯化碳等致害物。
怎么用邻甲苯胺制备邻甲基苯肼?
1、苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料，在约14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。邻甲苯胺法 该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。甲苯羟基化法。
2、首先取少量并向这四种物质中分别加入氢氧化钠溶液，把不溶于氢氧化钠溶液的分成一组，溶于氢氧化钠溶液的分成另一组。向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。
3、因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。
4、首先把甲苯和混酸（浓硝酸和浓硫酸的混合物）放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。
邻甲苯胺全国产量
糖精吃多的危害：可出现恶心、呕吐清水、脐周围持续性疼痛，并有阵发性绞痛、腹胀、头晕、口渴、尿少、血压下降。尿检查有红细胞，也有的出现肌肉抽搐和疼痛，轻度惊厥、谵妄、幻听等。重度中毒病人，可造成死亡或遗留下严重的末稍神经炎。
食用糖精对身体有害。糖精的成份是糖精钠，是一种人工合成的化学物质，大量食用对人体有害。只有甜味，没有任何营养成份。短时间内食用大量糖精，引起血小板减少而造成急性大出血、多脏器损害等，引发恶性中毒。制造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等，均为石油化工产品。
日化行业：牙膏、漱口水、眼药水等 电镀行业：电镀级糖精钠主要是用在电镀镍上，是作为光亮剂使用的。加少量的糖精钠， 可以提高 电镀镍的光亮度和柔软性。一般使用量每升药水用0.1--0.3克。
邻苯甲酰磺酰亚胺（俗称糖精，又称可溶性糖精，）是糖精的钠盐， 带有两个结晶水，无色结晶或稍带白色的结晶性粉末，一般含有两个结晶水，易失去结晶水而成无水糖精，呈白色粉末，无臭或微有香气，味浓甜带苦。甜度是蔗糖的 500倍左右。
部分河流、湖泊内的鱼虾常发生死亡的现象。（4）导致生产成本增加 一是受耕作栽培水平、作物需肥量等因素所限，作物不能获得很高的产量；二是由于过多地施用单一性的肥料，造成营养不平衡，养分失调，只增加成本不增加产量，并造成了低品质的农产品不易销售或价格偏低等现象，给农民带来了损失。
但有几种情况应该注意：一是有些降解或代谢产物的毒性比亲体强，如杀虫脒的降解产物4-氯邻甲苯胺对小白鼠的致癌性比杀虫脒亲体强得多。二是降解产物虽然毒性较小，但性质已经发生变化，如有些农药的降解产物的溶解度升高了，危害性也就增强。
邻甲基苯胺关环反应
1、加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸，再加入硫氰化钠，升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理，得邻甲基苯基硫脲，m.p.154 ～160℃，收率93%～95%。关环反应 在溶剂存在下，将邻甲基苯基硫脲与氯反应，注意控制反应温度。
2、邻甲苯胺化学性质：与苯胺相似。与酸生成盐。与亚硝酸发生重氮化反应，生成重氮化合物。与醇、卤代烃、烯烃等反应，生成N-烷基化合物。在芳核上能发生烷基化、卤化、磺化、硝化、亚硝化等反应，发生在氨基的邻位和对位。与粉末状硫加热到200 ℃生成噻唑环。
3、共7步：1）邻甲基苯胺磺化；2）醋酐酰化相应的苯胺；3）苯胺氯代；4）酸性脱乙酰基，生成相应的苯胺；5）苯胺低温与亚硝酸钠发生重氮化反应，制得重氮盐；6）乙醇水溶液处理，获得3-甲基-5-氯苯磺酸；7）酸性高锰酸钾氧化甲苯，得到目标结构。
4、甲基绿试验通常在以下条件下进行：将四甲基邻苯胺加入次氯酸钠溶液中，通常浓度为0.1%至1%。在加入四甲基邻苯胺之前，先将次氯酸钠溶液加热至80℃至90℃。加入四甲基邻苯胺后，继续加热反应溶液，使其保持在80℃至90℃的温度下，观察反应溶液的颜色变化。
5、应该间甲基苯胺活性更高。因为间甲基苯胺中，氨基的邻位是甲基的对位和邻位，也就是两个基团活化的部位相同，活性部位活性更高。对于邻甲基苯胺，氨基的邻位只能是甲基的间位，甲基对间位是没有活化作用的。所以不如间甲基苯胺活性高。
6、根据道尔顿分压定律，当一个混合物中各组合的蒸气分压之和等于外界大气压时，混合物就开始沸腾。如果只有水和产物两个组分，则：P0＝Pa + Pb 而混合物中两个组分的蒸气分压之比又等于馏出液中两种物质的摩尔数之比。