溴水和甲基反应（溴水和甲基反应生成什么）

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环丙烷能使溴水褪色。因为环丙烷结构不稳定，容易开环，使得与溴水反应。

取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。

原理是溴水和其发生加成，高锰酸钾和其发生氧化；而高锰酸钾又能和甲基环丙烷反应退色，原理也是氧化，所以要先加溴水，使其退色的为2-戊稀，然后加高锰酸钾，使其退色的为甲基环丙烷，而无变化的为戊烷了。

首先是溴离子加成到季碳原子上然后就断键形成了伯碳正离子，由于伯碳正离子不如仲碳正离子稳定所以会发生重排反应，形成如上面的产物一样的形式只是少了那个氢原子的仲碳正离子，然后氢离子在加上去就是反应机理了。

1、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

2、对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。

3、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。

4、对甲基苯酚与溴水反应（位置取决于羟基，且为溴水反应）应当溴只能取代邻对位C上的H，对位无H，两个邻位对称，所以对甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物只有一种。

5、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

1、不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。

2、环丙烷能使溴水褪色。因为环丙烷结构不稳定，容易开环，使得与溴水反应。

3、加入高锰酸钾溶液，使高锰酸钾溶液紫红色褪色的是异丁烯，无现象的是异丁烷和甲基环丙烷，加入溴水，使溴水红棕色消失的是甲基环丙烷，无现象的是异丁烷。

反应步骤：在浓溴水中，溴离子（Br-）会与苯酚分子发生取代反应。首先，溴离子中的溴原子接受苯酚分子中的氧原子上的电子，形成溴酚负离子，同时生成一分子的HBr（氢溴酸）。

浓溴水与苯酚发生复分解反应，生成白色沉淀。

苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH。它是一种白色晶体，具有特殊的酚味。苯酚可以与浓溴水反应，生成2，4，6-三溴苯酚和水。

个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

你好！苯环上的碳与碳之间是一种界于c-c单键与c=c双键之间的一种特殊价键，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色溴水只能与双键加成褪色。

不行，对于苯酚的酚羟基只有临和对位的H比较活泼所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。

甲基苯酚与溴水发生取代反应，是酚羟基的邻对位，同时生成溴化氢。C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。

1、苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。

2、甲苯上的甲基不能与溴水发生取代反应。但是苯环上的烷基能与纯溴蒸气发生取代反应。因为烷基的取代反应是游离基反应。

3、甲苯不能和溴水反应。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物）。甲苯可以和液溴发生化学反应。

4、甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。

5、与液溴反应。就像苯与溴水不反应是同样的道理，苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。

6、甲苯是不能够和溴水发生反应的，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物萃取剂。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。

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