2甲基呋喃台州清泉（5甲基2呋喃甲醇）

本文目录：

－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。

对。还原反应是在酸性条件下，2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃是对的。用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。

由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃。

加特曼-科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼-科赫反应。

-甲基吡啶活性高，氮原子通过诱导效应吸电子作为间位定位原子可增强间位的电子云密度，甲基超共轭给电子增加的是邻对位电子云密度，当然2-甲基吡啶的3，5位活性更高。

②当两个原有的取代基的定位效应不一致时，第三个取代基进入苯环的位置一般决定于属于第①类的那个原有取代基的影响。③如果两个原有取代基属于同一类型，则取代反应优先发生于定位效应较强的取代基所指示的位置。

TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。

1、化学反应。2甲基呋喃和甲酰胺会产生一定的化学反应，反应结果不稳定。甲酰胺，是一种有机化合物，呈无色透明液体，略有氨味，是合成医药、香料、染料等的原料。

2、实验材料和试剂准备：呋喃和苯作为反应物。适当的溶剂，乙醇或二甲基甲酰胺。适当的催化剂或反应条件，可以选择氧化剂、酸催化剂和金属催化剂等。实验步骤：准备两个反应体系，一个使用呋喃，另一个使用苯作为反应物。

3、将3-氯-2-羟基丙酸甲酯、N，N-二甲基甲酰胺和咪唑混合在一起，在室温下搅拌2小时，得到混合物E。将混合物E进行减压蒸馏，收集80℃/33kPa的馏分，得到呋喃甲酸。

4、-甲基呋喃分子中的2位是一个亲电位，容易被亲电试剂攻击，进行取代反应。在进行酰化反应时，通常会选择2位进行取代，因为这样可以得到2-甲基呋喃酰化产物，其结构为2-甲基呋喃基团与酰基团的连接。

5、不反应，这两样都是很好的溶剂，二者可以互溶。

-甲基呋喃，别名斯尔烷，无色液体，有醚样气味，在空气中或阳光照射下变黄至黑色。微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。是农药杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂中间体。

-甲基呋喃有麻醉作用。有机合成中间体，医药工业中用于制造维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。

外观性质：无色液体，有醚样气味，在空气中或阳光照射下变黄至黑色。溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。

高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

气味不同。根据查询中国化工网显示。呋喃是微黄色的液体形态，具有特殊的芳香味道。二甲基呋喃别名斯尔烷，无色液体，有醚样气味，在空气中或阳光照射下变黄至黑色。

-甲基四氢呋喃化学式是C5H10O。四氢呋喃容易产生过氧化物，容易爆炸，2-甲基四氢呋喃不易爆炸。四氢呋喃的毒性比较大，2-甲基四氢呋喃比四氢呋喃好，工业上用2-甲基四氢呋喃替代四氢呋喃。

1、－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。

2、由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃。

3、柱状加氢催化剂；原来盘锦南方化学生产，后来停产了。主要是量太小。目前国内还是有厂子做，但是非常保密的，使用厂家都保密；可能催化剂厂子自己并不知道是用在这个行业中。