2羟基2甲基苯乙酮（2羟基1,2二苯基乙酮）

本文目录：

Kolbe-Schmidt反应，是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法。

下生成羟基苯甲酸的反应。它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法，通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。反应以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝和鲁道夫·施密特命名。

先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

1、三氯化铝在烷基化反应中好用，但是在酰基化反应中，【因三氯化铝能与羰基络合】，因此催化活性降低，故而使用量要大得多，要比酰化剂用量大，此时三氯化铝先与羰基络合，过量那部分再发生催化作用。

2、乙酰基是钝化基团（因为羰基是吸电子的，苯环上电子云密度下降），苯环活性大大下降，付克烷基化是无法顺利进行的。

3、不能发生傅克反应酰基化的化合物如下：硝基苯。正如我们在常用人名反应-傅克反应（傅克酰基化反应）中所讲，傅克烷基化反应一般得到的都是混合物，且难以分离，所以在合成反应中意义不大。

4、傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。反应机理在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。

5、大学有机里认为可能会发生F-C反应，苯乙酮和苯甲酸在强路易斯酸如三氯化铝的存在下发生F-C酰基化反应（通常很少用羧酸作为酰化剂，活性较低因而反应少），生成间位的苯甲酰基苯乙酮（其实应该叫p-乙酰基二苯甲酮）。

1、结构不同：对羟基苯乙酮分子中含有一个羟基（-OH）和一个甲基（-CH3），而苯乙酮分子中只含有一个羰基（-CO-）和一个甲基（-CH3）。

2、羟基乙酸和对羟基苯乙酮是不同的化合物。羟基乙酸（或乙酸）是一种无色、液体化合物，化学式为 C2H4O2。它是一种广泛用作工业原料的强酸，并用于制造各种化学品，如染料、防腐剂和溶剂。

3、对羟基苯乙酮常温下为白色针状结晶，可燃，易溶于热水，甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯，难溶于石油醚。天然存在于菊科植物滨蒿的茎、叶，茵陈蒿、萝藦科植物人参娃儿藤等植物的根中。

4、对羟基苯乙酮就做到了这一点。对羟基苯乙酮运用于药业，护肤品，工业生产行业。是这种然中药提取物，存有于菊科绿色植物滨蒿的茎，叶，茵陈蒿，萝藦科绿色植物，山参藤等植物花中。