五甲基13环己二酮（5甲基13环己二烯化学结构）

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1、丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。

2、据全球百科了解，具体如下：在实验室范围内，它可以通过1，3-环己二酮从间苯二酚生产。环己酮是由茴香醚的桦木还原后经酸水解得到的，它可以通过α-溴化，然后用碱处理，从环己酮得到。

-环己二酮烯醇式是酸性的α-质子。根据查询相关公开信息显示：1，3-环己二酮烯醇式是酸性的α-质子。1，3-环己二酮烯醇式化合物具有酸性的α-质子，在不同的PH值下进行质子的转移，形成酮式和烯醇式。

-环己二酮；1，3-Cyclohexanedione；Dihydroresorcinol；1，3-Dioxocyclohexane 分子式：C6H8O2 分子量：1113 CAS号：504-02-9 性质：棱状晶体。熔点105-106℃。

acac的异构，就烯醇式那个，羟基氢跟β羰基有氢键成六元环，1，3-环己二酮没有，所以acac的氢不好掉一点。还有环的形状使α氢更裸露，环的键也不能随便摆动，所以碱进来拔氢的空阻更小，这个可能也有关系。

取五种物质少量，分别进行银镜反应，若产生银镜，则为乙醛，甲酸，和苯甲醛。若无银镜，则为丙酮和苯酚。再取产生银镜的三种物质少量，加入少量碳酸钠粉末，若产生气泡，则为甲酸。

要使用化学方法鉴别这些化合物，可以考虑以下几种方法：酸碱滴定法：苯酚和苯甲醛可以使用酸碱滴定法进行鉴别。将样品溶解在水中，加入一滴酚酞指示剂，然后滴入稀盐酸。苯酚会转变为淡红色，而苯甲醛则不会改变颜色。

苯甲醛和苯乙醛鉴别方法是怎样的取适量的苯甲醛和苯乙醛，将其分别与碘反应，如果产生了黄色结晶且有特殊气味散发的话，说明是苯乙醛，而没有反应的话，就是苯甲醛。

苯乙醛可以发生碘仿反应生成具有特殊气味的黄色结晶碘仿，而苯甲醛不能与碘仿反应。新制氢氧化铜，热水浴，产生砖红色沉淀的是苯乙醛，无明显变化的是苯甲醛。

异丙醇。斐林试剂 ——砖红色固体（氧化亚铜）——甲醛、乙醛 ——无明显现象——丙酮、异丙醇，把2号3号交叉一下就有结论了。与水分层：苯甲醛——有碘仿反应 ——斐林试剂变红。乙醛 ——斐林试剂不变红。

分别加入托论试剂并微热，有银镜产生的是苯甲醛（鉴别芳香醛不能用斐林试剂）；向其余两个中加入金属钠，有气泡产生的是苯甲醇，另一个是苯乙酮。

醛基是有毒性的，酮基没有毒性。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。

也用作染色和褪光丝的均化剂，擦亮金属的脱脂剂，木材着色涂漆，可用环己酮脱膜、脱污、脱斑。

-环己二酮的酸性为强酸，环己二酮是一种化学品，化学式是C6H8O2。无色油状物。熔点38-40℃，沸点193-195℃，85℃（3kPa）。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。

环酮和乙醇钠反应机理如下：环己酮6号碳的α-H被醇钠拔掉，形成碳负进攻甲酸乙酯羰基碳，碳氧双键打到氧上形成氧负，再打下来，乙醇负离子作为离去基团离去。生成2-甲基-6-醛基-环己酮。

在乙醇钠的催化下，己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应，生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。

水解。环己二酮，在甲醇和氢氧化钠溶液中回流2到5h，水解。

环己二酮和氢氧化钠反应生成乙酸钠和苯酚钠。具体解释如下：酮和氢氧化钠反应生成乙酸钠和苯酚钠，该反应是一个水解反应。

环己二酮在碱性条件下反应是法沃斯基重排，是α-卤代酮在碱作用下重排为羧酸衍生物（如羧酸、酯和酰胺）的反应，使用碱可以是氢氧根离子、醇盐负离子或胺，产物分别为羧酸、酯和酰胺。

加入少量碳酸钠粉末，若产生气泡，则为甲酸。剩余两种物质进行碘仿反应，若产生黄色沉淀，则为乙醛，剩余一种就为苯甲醛取未产生银镜的两种物质，加入少量三氯化铁溶液，若产生紫色，则为苯酚，剩余则为丙酮。

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