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丙烯如何合成2-甲基-3戊酮酸?
1、合成5-羟基-2-戊酮的反应路线通常分为两步：第一步是通过乙烯和丙烯的共轭加成反应合成2-甲基-3-戊烯-2-醇，第二步是将2-甲基-3-戊烯-2-醇进行氧化反应，得到5-羟基-2-戊酮。
2、合成含有乙醇基的化合物 我们可以从 1-丙醇（1-propanol）开始，使用酸催化剂（如浓硫酸）进行酸催化醇酯化反应，将其与丙烯反应得到以下产物：H2C=CHCH2-O-C2H5 这是含有乙醇基的丙烯醇酯。
3、步骤：1）丙酮与甲基格氏试剂加成， 再脱水， 得异丁烯。2） 异丁烯在Cu离子存在下催化氧化得2-甲基丙烯醛。3）2-甲基丙烯醛的进一步氧化得目标产物。
4、乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料。C6H10O3 先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。
有机化学~~~拉长
炔钠与卤代烃反应。2格式试剂与醛酮反应。3傅克烷基化反应。4醛酮与环氧乙烷反应。5武兹反应（钠语卤代烃反应）。6羟醛缩合。7酮醇缩合。8腈化反应（氰离子亲核取代）。9迈克加成。
中化学有机重要知识1 常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
因为有机物是分子晶体，有固定的熔点，而一旦混入杂质，熔点就会下降，熔程就会拉长，所以可通过测定有机物的熔点判断有机物的纯度。
第一个虽然双键取代基多，但是在并环中张力大不稳定，所以选张力小的，第二个不在并环里，所以取代基多稳定。
4一二甲基一3一戊酮怎么制作除草剂
-二甲基-5-乙酰基噻唑的工艺：原料准备：甲基乙酮（2，4-二甲基-3-戊酮）和硫酸。将甲基乙酮与硫酸反应，生成2，4-二甲基-3-戊酮硫酸酯。
冷却至室温，加入水。过滤出不溶物，用硅胶柱进行层析，展开液为氯仿和10%甲醇混合液。收集含产物的流出液，浓缩。剩余物用4-甲基-2-戊酮结晶。过滤后，用二甲基甲酰胺和水的混合液重结晶。
苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。
施药后24小时内药剂即可传遍杂草全株，2—3天杂草新叶变黄、停止生长，4—7天茎叶呈坏死状，10天内整株枯死。
2-甲基-3-戊酮详细资料大全
1、-甲基-3-戊酮是一种化学物质，分子式是C6H12O；（CH3）2CHCOCH2CH3。
2、正庚酮的三种异构体：正庚酮（C7H16O）是一种有机化合物，具有三个手性中心，因此存在多种立体异构体。α-甲基戊酮、β-甲基戊酮和γ-甲基戊酮。
3、碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。
4、A：CH3CH2C=OCH（CH3）2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。
2-甲基-3-丁酮怎么合成
楼上的答案是不正确的，做出来的产物是4-甲基戊酮。这个是个有机化学典型题，丙酮和Mg反应得到偶联产物2，3-二甲基-2，3-丁二醇，这是一种频哪醇，在酸催化下发生频哪醇重排，得到3，3-二甲基丁酮。
-甲基-2-丁酮酸乙酯可以由3-甲基-2-丁酮酸[（CH3）2CHCOCOOH]与乙醇（CH3CH2OH）在一定催化剂作用下通过酯化反应生成。3-甲基-2-丁酮酸分子结构中含有酮羰基（C=O）和酯基（-COO-）两种官能团。
乙酸乙酯制备甲基丁酮的步骤是：1）乙酸乙酯在醇钠作用下自身缩合成乙酰乙酸乙酯。
正丁烯直接水合法 此法分两种，一种以树脂为催化剂，另一种以杂多酸为催化剂。仲丁醇脱氢法 此工艺分气相法与液相法，大部分采用气相法脱氢工艺。即仲丁醇在脱氢催化剂作用下经脱氢制得丁酮。乙烯气相氧化法。