对甲氧基苯甲基.（对甲氧基苯甲基硫醇）

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对光不太稳定，在空气中易氧化和变色而生成大茴香酸。对甲氧基苯甲醛可以用来保护二醇、二硫醇、胺、羟基胺和二胺。

刺激性：对甲基苯甲醛具有一定的刺激性，如果接触眼睛或皮肤，可能会引起不适或疼痛。皮肤过敏：某些人对对甲基苯甲醛可能会出现过敏反应，如皮肤瘙痒、红肿等。呼吸道刺激：如果对甲基苯甲醛的浓度过高，可能会刺激呼吸道，引起咳嗽、呼吸困难等症状。

下列化合物与HCN反应，活性最大的是：对甲氧基苯甲醛。氰化氢在空气中的含量达到6%～18%时，具有爆炸性。氢氰酸属于剧毒类。急性氰化氢中毒的临床表现为患者呼出气中有明显的苦杏仁味，轻度中毒主要表现为胸闷、心悸、心率加快、头痛、恶心、呕吐、视物模糊。

是。对甲基苯甲醛，pTolualdehyde是一种内源性代谢产物，对甲基苯甲醛物理化学性质：对甲基苯甲醛物理化学性质，属于易燃易爆的违禁品。

大，苯甲醇具有健康危害：具有麻醉作用，对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。苯甲醛的健康危害，对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。由于其挥发性低，其刺激作用不足以引致严重危害。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。

你这题对位的比间位的稳定。因为碳正离域到对位和邻位，甲氧基苯甲基的正离子到对位的时候甲氧基的氧能帮助它稳定。再看看别人怎么说的。

甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。

碳正离子应该是平面结构.那么过大的取代基，如果破坏了平面结构，那么碳正离子是不稳定的。4，溶剂效应，溶剂极性越强，碳正离子越不稳定。

硝基苯更强。中心碳原子电子云密度越高，碳正离子越稳定.简单说，取代基给电子效应越强，碳正离子越稳定。

看碳正离子上连接的集团如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子甲基。

正碳离子的稳定性大小取决于碳正离子上正电荷的分布情况，正电荷被分散的程度越大，越稳定。依此推断可得上述结果。

同意楼上甲氧基电子效应是给电子共轭和吸电子诱导，但给电子共轭更强。而且在羧基对位，距离太远诱导效应基本体现不出来了（诱导效应一般只作用三个碳）。甲氧基的给电子是因为其氧上的孤对电子与苯环形成共轭体系，而叔丁基给电子是超共轭效应，这两种效应的强弱根本不在一个级别上。

由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。

对叔丁基苯酚的酸性最弱。对甲氧基苯酚酸性比对叔丁基苯酚酸性更强。对甲氧基苯酚：甲氧基在对位，有吸电子诱导效应和给电子共轭效应。给电子共轭效更大。苯环上电子云越密集，酸性越小，给电子诱导效应使得苯环电子云密度增大，相应酚类的酸性降低。

对甲氧基苯甲酸酸性弱于苯甲酸。酸性越强，说明越容易电离。羧基电离以后是COO-，那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子，也就是说越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。甲氧基是一个推电子基团，不利于羧基电离，所以酸性较弱。

电子效应，空间效应。电子效应，越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。空间效应，对甲氧基是给电子基，使得羧基的O的电负性增强，离解能力降低。

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