对氯甲基苯乙炔（对氯甲基苯乙烯）

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-丁烯醇（这个结构不稳定，会自发异构成正丁醛）1-丁烯-2-醇（这个结构不稳定，会自发异构成2-丁酮）3-丁烯-2-醇 2-丁烯醇 2-丁烯-2-醇 PS：命名原则为，丁烯前面的数字表示双键位于哪一个碳原子上，醇前面的数字表示羟基位于哪一个碳原子上。

有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系蒽环系等等。

狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成，一定是含碳的化合物。但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属等主要在无机化学中研究的含碳物质。

-二羟基丙烯 1，2-二羟基丙烯 1，1-二羟基丙烯烯烃及其衍生物命名原则是碳碳双键最近端端点碳为1号碳，如果两端相同，离第一个取代基最近的为1号碳，然后取代基位点、取代基数目（“一”可以省略）、取代基种类、最后加上如果无取代基的烯烃的名称，搞明白就很简单咯。

化学命名法（IUPAC有机物命名法），是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

1、乙炔（acetylene）最简单的炔烃，又称电石气。分子式CH≡CH，化学式C60H60。无色有芳香气味的易燃气体。熔点－80.8℃，沸点－84℃，相对密度0.6208（－82／4℃）。

2、C2H2 乙炔又称电石气。结构简式HC≡CH，是最简单的炔烃。

3、乙炔的化学式：C2H2 纯乙炔为无色芳香气味的易燃、有毒气体。熔点（11656kPa）-80.8℃，沸点-84℃，相对密度0.6208（-82/4℃），微溶于水，易溶于乙醇、苯、丙酮等有机溶剂。乙炔的性质物理性质：在室温下纯乙炔为无色无味的易燃、有毒气体。

4、C2H2是乙炔的化学式。结构是每一个碳原子连接一个氢原子，形成碳氢单键，两个碳原子之间是一个三键，这个三键可以和氢气、水或者氯素单质、氯化氢发生加成反应。

苯直接氯化制氯苯的方法，是英国于1909年首先进行工业化生产的，并一直沿用至今。反应式为：有气相法和液相法两种。①气相法，反应温度400～500℃，成本高于液相法，故已被淘汰。②液相法，通常用三氯化铁催化，但在生成氯苯的同时，还伴有多氯苯生成。

生产方法：由苯氯化而得，其工艺分气相法和液相法两种。苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液，经水洗，碱洗，中和，食盐干燥，进入初馏塔脱苯，脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔，塔顶馏出一氯苯成品，塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。

苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 [编辑] 取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。

氯苯的生产方法主要包括氯化法和苯酚氯化法两种。氯化法是将苯和氯气在铁催化剂作用下进行氯化反应，生成氯苯。苯酚氯化法是将苯酚和氯化氢在催化剂作用下进行氯化反应，生成氯苯。这两种方法都可以用于制备氯苯，但具体选择哪种方法取决于生产工艺和原料成本等因素。氯苯在化学工业和医药制造业中有着广泛的应用。