甲基硝基甲氧基（2甲氧基4硝基苯胺）

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1、硝基氢甲基甲氧基故SN1反应速率有：对甲氧基卞氯对甲基卞氯卞氯对硝基卞氯；由于CH3CHC6H5自由基中，与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键，所以比叔丁基自由基更稳定。

2、电子云密度降低；甲基属于第一类活化基，会对邻位和对位产生推电子效应，电子云密度提高。电子云密度低的部位有利于亲核试剂进攻，电子云密度高的部位有利于亲电试剂进攻。

3、反应，一般是混合物。氯原子、甲基都是邻、对位定位基。4-氯甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应时引入硝基得看氯原子、甲基谁的定位效应强，谁的强引入硝基在谁的邻位。一元取代苯的定位效应 1．甲基（―CH3）。

4、甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。

5、苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。能否详细说明其原理？... 苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。

6、第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。sn1和sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。两类定位基大致分为两类：第一类定位基；第二类定位基。

-OCH3甲氧基给电子能力最强，然后是-CH3甲基有一定的给电子能力，最弱的是硝基-NO3，硝基是强吸电子基团常见基团的给电子能力-O--NH2-NHR-NR2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOR-Ph-R-X。

甲基是弱给电子基，羟基是强给电子基，硝基是强吸电子基，羧基是吸电子基。在邻位的情况下，羟基和硝基可以和羧基形成分子内氢键。因此，邻羟基苯甲酸和邻硝基苯甲酸最为稳定。对羟基苯甲酸次之，对硝基苯甲酸稳定性最差。

吸电子基团：强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；中等吸电子基团：氰基、磺酸基；弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。

常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。吸电子基团-N（CH3）3+ -NO2-CN-COOH-SO3H-CHO-COR。

酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团强吸电子基团叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。

常见的吸电子基包括：卤素家族：氟、氯、溴、碘，它们的高电负性使得与它们相连的原子倾向于失去电子，增强相邻原子的正电性。卤代甲基：无论是1-3取代，它们的吸电子特性同样显著。硝基：硝基是一个强吸电子基，对氧氢键产生显著影响。

阿司匹林（Acetylsalicylic acid）的分子式为C9H8O4，它的分子中含有苯环和酯基。

加入NH4Cl晶体后形成了NH3-NH4Cl缓冲溶液，PH=14-pKa+lg[NH3]/[NH4Cl]=14-75+lg0.2/0.2=25。

如果不会的。可以求助学学习好的同学，或者你身边的老师朋友，请你都可以给你提出有效的建议或解体的方法，你如如果你学懂学通了以后，遇见的这样的问题就不是难题了，所以一定要把他搞清楚。

氨水=铵离子+氢氧根离子氨水的起始浓度是0.1摩尔/升，铵离子浓度是07/55/0.1=0.2 摩尔/升，设氨分子水解的浓度为x，写出平衡时三种物质的浓度，列出平衡方程，可以解出x，就是氢氧根浓度，这就是缓冲溶液的计算过程。缓冲溶液的特点是加水稀释，其pH值不变。

对甲氧基卞氯对甲基卞氯卞氯对硝基卞氯；由于CH3CHC6H5自由基中，与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键，所以比叔丁基自由基更稳定。

反应，一般是混合物。氯原子、甲基都是邻、对位定位基。4-氯甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应时引入硝基得看氯原子、甲基谁的定位效应强，谁的强引入硝基在谁的邻位。一元取代苯的定位效应 1．甲基（―CH3）。

磺酸基的个头比较大，如果甲苯先和硫酸反应，那么磺酸基就会进去对位，因为邻位与甲基比较近，位阻大。这样硝基就很难进去对位了。所以先硝化。

不是不能，而是引入甲基很难。如果换成甲苯引入硝基，就好一点，但还要控制温度等等要素。

二甲氧基苯更容易硝化的原因是：1，3-二甲氧基苯由于其位置的取代情况，使其较容易发生硝化反应。在该化合物中，两个甲氧基均位于邻位（距离苯环上的相邻碳原子位置），这使得硝基亚硝酰根离子（NO2+和NO）易于进攻邻位的氢、甲氧基或配位基等，进而形成硝基化产物。

氯原子上的孤对电子和苯环共轭，导致C-Cl键具有双键性质，难以断裂，所以一般是不行的。但苯环上如果有硝基这样的强吸电子基，就能够顺利反应。

1、甲氧基对碳正离子的影响是可以缓解缺电性，碳正离子是缺电子的，甲氧基是供电子基团，硝基是吸电子基团，供电子可以缓解碳正离子的缺电性。甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。可以看成甲基醚的一部分。碳正离子的结构：经典的碳正离子是平面结构。

2、甲氧基和甲基是推电子的，增加了苯环的电子密度，有利于中和碳正离子的正电荷，使得碳正离子更稳定。其中甲氧基的氧上存在孤电子还具有p-π共轭，而甲基是σ-π超共轭，可见甲氧基中和正电荷的能力比甲基强。

3、甲氧基是诱导吸电子基团，但同时也是共轭给电子基团，氧上的孤对电子能够和碳正离子的空p轨道发生共轭稳定碳正离子。