环己基甲基苯基酮（环己基苯基醚）

本文目录：

• 1、拜耳-维利格氧化重排反应详细资料大全
• 2、甲基酮环己酯基本信息
• 3、以2,6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮
• 4、结构中含有甲基环己基结构的是关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的结构特...
• 5、环己基甲基酮怎么合成
• 6、酮酮的结构与命名

拜耳-维利格氧化重排反应详细资料大全

1、拜耳－维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。

2、拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。常用的氧化剂包括间氯过氧化苯甲酸、过氧化乙酸、过氧化三氟乙酸等。

3、过氧化氢可以发生拜耳魏立格反应。根据查询相关公开信息显示，拜耳维立格氧化重排反应是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。

4、从表面上看来，该反应仅是一个氧原子对碳-碳键进行的插入反应。事实上，该反应是一个典型的1，2-迁移反应，其机制与霍夫曼重排、频纳醇重排等是类似的。首先，反应物的羰基被质子活化（反应1），从而易于接受过氧酸的亲核进攻（反应2）。

甲基酮环己酯基本信息

1、总的来说，甲基酮环己酯是一种具有特定化学结构的有机化合物，其CAS号、分子式和分子量是其基本的化学特征，对于科学研究、药品合成或相关工业生产中都有着至关重要的作用。

2、立即用大量清水冲洗受影响的眼睛区域，确保冲洗时间充足，以便最大程度地清除可能的化学物质残留。 在冲洗后，切勿耽误寻求医疗援助。即使感觉没有明显不适，也可能存在潜在的化学灼伤或刺激，因此医疗专业人士的评估和建议至关重要。

3、环己酮是重要化工原料，是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。也是重要的工业溶剂，如用于油漆，特别是用于那些含有硝化纤维、氯乙烯聚合物及其共聚物或甲基丙烯酸酯聚合物油漆等。用于有机磷杀虫剂及许多类似物等农药的优良溶剂，用作染料的溶剂，作为活塞型航空润滑油的粘滞溶剂，脂、蜡及橡胶的溶剂。

4、下午好，甲基环己酮和DBE之间是正常物理相似相溶不会产生凝胶，这两者都是一种非极性溶剂没有聚合反应。DBE是丁二酸、戊二酸和己二酸三种脂肪酸酯按照一定比例混合的多元酸酯只能做稀释不参与化学交联。

5、低沸点溶剂（沸点在100度以下）这类溶剂的特点是蒸发速度快，易干燥、粘度低，大多数具有芳香气味。属于这类溶剂的一般是活性溶剂或稀释剂。例如：甲醚、甲酸甲酯、丙酮、苯等等 （2）中沸点溶剂（沸点在100～150度）这类溶剂用于硝基喷漆，流平性好。

以2,6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮

1、以2，6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮 以氢化钠为缩合剂，3，3-二甲基丁酮（PC）和二甲基丙酸甲酯（MP）为原料，制备2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮。

2、以2，6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮以氢化钠为缩合剂，3，3-二甲基丁酮（PC）和二甲基丙酸甲酯（MP）为原料，制备2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮。

结构中含有甲基环己基结构的是关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的结构特...

【答案】：A 格列吡嗪为格列本脲分子中苯甲酰基被吡嗪甲酰基取代的衍生物。

磺酰脲类胰岛素分泌促进剂有格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列喹酮等，药名的前两个字为格列；非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂有那格列奈、瑞格列奈、米格列奈等，药名的后两个字为列奈。

【答案】：D 瑞格列奈、那格列奈以及米格列奈是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。格列美脲是磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。

环己基甲基酮怎么合成

首先，在硝酸银催化剂存在下，用无水乙醚作溶剂。然后以溴代环己烷和金属镁反应。最后放在一起即可生成环己基甲基酮。

甲基酮环己酯，又称乙酰基环己烷和环己基甲基酮，是一种化合物。在英文中，它的名称是Cyclohexyl methyl ketone，另外还有Acetylcyclohexane、Hexahydroacetophenone和1-cyclohexylethanone等别名。这个化合物的化学结构特征是其分子式C8H14O，代表了它由8个碳原子、14个氢原子和1个氧原子组成。

己二酸加热得到环戊酮，庚二酸加热得到环己酮 ③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。

环己酮是一种重要的有机化工产品，具有高溶解性和低挥发性，可以作为特种溶剂，对聚合物如硝化棉及纤维素等是一种理想的溶剂；也是重要的有机化工原料，是制备己内酰胺和己二酸的主要中间体。1893年A. Bayer采用庚二酸和石灰（庚二酸钙）干馏首先合成了环己酮。

酮酮的结构与命名

酮类分子的基本特征是其结构中都包含了一个羰基，这个羰基碳原子与两个烃基相连，形成了独特的化学结构，如图所示。

结构 酮的结构： 酮的分子中都含有羰基，且其羰基碳原子 酮的结构上连有两个烃基，命名 酮可分为脂肪族和芳香族两类原则如下： a. 选择含有羰基的最长的碳链做主链； b 合并相同取代基名称，标明位置，写在酮母体名称前。

当我们提及酮类的命名规则时，主要根据其碳链结构和分类进行。脂肪族酮和芳香族酮是两大主要类型。首先，命名时我们选择最长的碳链作为主链，这是确定酮类名称的基础。然后，对于链上相同类型的取代基，我们合并它们的名称，并注明它们在主链上的位置，这样的命名方式清晰明了，便于理解和区分。

命名与结构 酮的通用结构特点是分子中含有羰基，且羰基碳原子上连接有两个烃基。 互变异构 酮中的含氢原子的手性α-碳可以发生外消旋化。 物理性质 不同碳数的酮具有不同的沸点。例如，丙酮的沸点为52°C，丁酮为76°C，2-戊酮为104°C，苯丙酮为215°C。

酮的官能团优先级在烯烃之前，所以尽量让羰基的次序小。羰基一样再考虑双键。而且不应考虑序号和，而应逐次比较。比如3个取代基编号分别为a，b，c和x，y，z（abc，xyz），假如a=x，by，即便a+b+cx+y+z，此时仍应以a，b，c为正确编法。