1、D A、石油经过分馏及裂化等工序炼制后仍为混合物,A 错误。B、2,4—二甲基—3—戊醇经消去反应所得产物名称为:2,4—二甲基—2—戊烯,B错误。C、乙酸、葡萄糖等不能发生加成反应,C错误。D、鉴定有机物结构有关的物理方法有:质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱等。D正确。
2、是一种物质。2-甲基-3-乙基戊烷 但请注意,按照命名法,3-乙基-2-甲基戊烷 是错误的命名。因为命名法要求,简单基团写着前面。
3、这个命名正确。选择含有官能团的最长碳链作为主链。
4、CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3 它只能叫:2-甲基-2-戊烯 你是给主链编号编错了。
5、以苯甲醛为母体,甲基和硝基为取代基,命名为3-甲基-4-硝基苯甲醛。属于酰胺,命名为乙酰甲胺。已命名。命名错,羟基为官能团,命名为4-甲基-2-戊醇。命名错,羧基为官能团,苯基为取代基,命名为3-苯丁酸。命名错,以苯甲酸为母体,氯原子为取代基,命名为3-氯苯甲酸。
D A、石油经过分馏及裂化等工序炼制后仍为混合物,A 错误。B、2,4—二甲基—3—戊醇经消去反应所得产物名称为:2,4—二甲基—2—戊烯,B错误。C、乙酸、葡萄糖等不能发生加成反应,C错误。D、鉴定有机物结构有关的物理方法有:质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱等。D正确。
戊醇是戊机与羟基相连的产物,戊机有几种戊醇就有几种,所以戊醇有八种。分别是 2,2-二甲基丙醇。
机理如图所示:在酸性条件下,(S)2,3,-二甲基-3-戊醇的羟基上的孤对电子进攻质子,形成水离去。使得质子带来的正电荷留在了三级碳上(化合物3),此时该碳正离子为sp2杂化,为平面三角形,可以从三角形的两个面对化合物进攻。
你好!2,2-二甲基-2-丙醇:(CH3)3COH 发生消去反应只生成一种烯烃是:CH2=C(CH3)2 希望对你有所帮助,望采纳。
烯烃经臭氧氧化水解,双键打开,分成2部分,把双键连上O就是产物,所以反过来,烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。生成丙醛与丙酮,烯烃就是CH3CH2CH=C(CH3)CH3,2-甲基-2-戊烯。
1、机理如图所示:在酸性条件下,(S)2,3,-二甲基-3-戊醇的羟基上的孤对电子进攻质子,形成水离去。使得质子带来的正电荷留在了三级碳上(化合物3),此时该碳正离子为sp2杂化,为平面三角形,可以从三角形的两个面对化合物进攻。
2、因为是平行四边形,所以对角线平分。因为EO⊥AC,所以三线合一得到三角形AEC是等腰的,所以AE=EC,所以三角形ABE的周长就是平行四边形的一半。
3、方法一:连接ED,ED//AC,三角形EOD相似三角形AOC,因为ED=1/2*AC,所以三角形EOD面积为1/4/三角形AOC面积即为5。
4、首先要了解何为内心:内心是三角形三条内角平分线的交点,即内切圆圆心。三角形的三条角平分线交一点,该点即为三角形的内心。三角形的内心到三边的距离相等,都等于内切圆半径r。
5、先列方程组求交点,然后和直线平行的x,y前面的系数就是一样的,垂直的x,y前面的系数就是反的并且x前的系数为负的。最后将交点带到方程中求解。
6、∠B和∠EAD是同位角,度数相等,都是43°。∠EAD和∠DAC互余,∠DAC是47°。∠DAC和∠C是内错角,度数相等,是47°。
1、左是立体结构,右边是费歇尔投影:投影式规定就是横前竖后,横前竖后只是针对a、b、RR3来说的,在b、c、RR5中就是bc在前,RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。Fischer投影式是为了区分R、S构型而想象出来的方法。
2、A:CH3CH2C=OCH(CH3)2,2-甲基-3戊酮;B:CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2,2-甲基-3戊醇,C:CH3CH2CH=C(CH3)2,即2-甲基-2-戊烯,D:CH3CH2CHO,丙醛;E:丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2,则为甲醛或乙醇。
3、生成丙醛与丙酮,烯烃就是CH3CH2CH=C(CH3)CH3,2-甲基-2-戊烯。C是由B脱水消去反应得到,可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇,而B又是由A加了一个乙基形成的醇,所以B中应该存在乙基,所以B为2-甲基-3-戊醇,CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CH3。
4、-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示:H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系,确保您能准确理解它的结构。
5、费歇尔投影式见图片。手性碳是3号碳,分别连有四个不同的基团(乙酰基、乙基、甲基、氢),将四个基团按优先顺序排列,是乙酰基乙基甲基氢,从最不优先基团对面看,其它三个基团按优先顺序应为逆时针方向,即为S构型。