4,6-二甲基-2,3-吡啶二胺的合成路线有哪些?
1、首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。
2、砜嘧磺隆，中文名全称为N-（（4，6-二甲氧基-2-嘧啶基）氨基）羰基）-3-（乙基磺酰基）-2-吡啶磺酰胺，又称为玉嘧磺隆，英文名称为Rimsulfuron，还有其他别名如N-（（4，6-dimethoxy-2-pyrimidinyl）amino）carbonyl）-3-（ethylsulfonyl）-2-pyridinesulfonamide、DPX-E963Dupont E9636以及Titus。
3、首先，从煤焦油中分离卢剔啶，尽管煤焦油中含有一种名为卢剔啶的异构体，但因其在煤焦油中的分离难度大，且成本高昂，目前主要采用合成法来获取。
4、第二步涉及到3-腈基吡啶的水解。在温和条件下，3-腈基吡啶与水发生反应，生成烟酰胺。霍夫曼（Hofman）降解反应是一种常用的水解方法，它能够有效地分解有机化合物，生成更简单的产物。这一步骤确保了烟酰胺的稳定生成，为后续步骤奠定了基础。第三步通过甲醛、乙醛和氨的反应生成3-甲基吡啶。
5、尼莫地平药典标准 1 品名 1 中文名 尼莫地平 2 汉语拼音 Nimodiping 3 英文名 Nimodipine 2 结构式 3 分子式与分子量 C21H26N2O7 4145 4 来源（名称）、含量（效价） 本品为2，6二甲基4（3硝基苯基）1，4二氢3，5吡啶二甲酸2甲氧乙酯异丙酯。
6、-二甲基-3，5-二乙氧羰基-1，4-二氢吡啶（DDQ）是一种常用的有机化学试剂，在许多不同的反应中都可以使用。在其催化下，通常会发生一系列的氧化还原反应和电子转移过程，可能经历以下中间体：DDQ自身：DDQ分子本身具有较强的氧化性，能够接收电子或质子生成相应的中间体。
2-甲基吡啶-3,4-二胺的合成路线有哪些?
1、首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。
2、吡虫啉（4）的合成：在10毫升乙腈中，加入0.15摩尔N-硝基亚米唑烷-2-基胺（5）、2克碳酸钾和少量CsCl。然后，逐渐滴加含有0.1摩尔2-氯-5-氯甲基吡啶（3）的乙腈溶液，加热回流5小时。反应完成后过滤，用乙腈洗涤滤渣，合并滤液脱溶，得到的褐色固体产率约为90%。
3、碳二亚胺类缩合剂法 利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺（DCC）、二异丙基碳二亚胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDCI）。
4、-氯-5-氯甲基吡啶（3）的制备 将上步产物（2）0.15mol、苯8mL混合，于50℃滴加含0.1molSO2Cl2的苯溶液，2h滴完，加热回流4h，脱溶。产率70%。
5、首先，从煤焦油中分离卢剔啶，尽管煤焦油中含有一种名为卢剔啶的异构体，但因其在煤焦油中的分离难度大，且成本高昂，目前主要采用合成法来获取。
N3-甲基吡啶-2,3-二胺的合成路线有哪些?
雅拉N3氮肥是一种高品质化学合成复合氮肥，加入新型吡啶类硝化抑制剂和新型植物细胞赋活剂，内含速效氮、长效氮和脲态氮。问题2：雅拉N3氮肥使用的是什么技术？雅拉N3使用的是新型吡啶类硝化抑制剂——2-氯-6-三氯甲基吡啶和一种新型植物细胞赋活剂。
2,6-二甲基-4-氨基吡啶的合成路线有哪些?
其制备方法是以异烟酸为原料，用三氯氧磷进行氯化，得到2-氯吡啶-4-羧酸，再与氨气反应生成相应的酰胺，再进行霍夫曼降解反应得到产品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物为原料，先用发烟硝酸进行硝化，然后用铁粉在乙酸中还原而得产品。
近20年来，碳二亚胺系列缩合剂，如N，N-二环己基碳二亚胺（DCC）、N，N-二异丙基碳二亚胺（DIC）、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）的研究引起广泛兴趣，并因其具有反应条件温和，产率高，选择性好，对环境友好等特点而得到普遍应用[1]。
以下几个步骤：氯化：将2-氨基吡啶和四氯化碳在催化剂作用下反应生成2-氯吡啶和氯化氢。亚硫酸还原：用亚硫酸钠将2-氯吡啶还原为2-氨基吡啶。羧化：将2-氨基吡啶和二氧化碳在碱性条件下反应，生成四氯吡啶甲酸。