2溴3一氯甲基己烷（2甲基5氯2溴己烷）

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是2-甲基-3-溴丁烷按次序规则知道甲基小于溴，先说小基团的名称，再说大基团的名称。对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号，若两端同样近时，给烷基最小的编号。

顺12二溴环己烷结构式由6个碳原子和12个氢原子构成环状骨架。该环状烷烃上连接了两个溴原子，所以称为1，2-二溴环己烷。

环烷烃的命名中，侧链较简单的以环为母体，测量为取代基，还要注意顺反异构旋光异构两者分别为1甲基1溴环己烷无顺反异构旋光异构和顺1，2二溴环己烷顺反异构确定后不再有旋光异构。

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

则得到符合CH的结构式：碳原子彼此结合时，不仅可以以单键的方式用一价相结合，而且在某些化合物中还可以以双键的方式用两价或以叁键的方式用三价相互结合。

1、这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。有机化学课程体系有机化学主要是介绍化学物质的科学（高中化学学习当中也会涉及部分有机化学的课程）。

2、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

3、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

1、S，2R）-1-氯-2-溴环己烷中的（1S，2R）表示1-位的手性碳构型是S，2-位的手性碳构型是R。

2、当环烷烃上存在取代基时，以取代基团在e键上为优势构象；当环烷烃上存在多个不同取代基时，以较大基团在e键上为优势构象。

3、顺1氯3溴环己烷和反1氯3溴环己烷的结构式是C6H12。环己烷的常见分子式是C6H12，6个碳，烷烃只有一个环，不饱和度只有1，所以氢个数是2*6=12，结构图就是正六边形。别名六氢化苯，为无色有刺激性气味。

所以，一氯取代物有五种。错了，2，3，4，5—二甲基己烷是四种，而物质是2，2，3，3—四甲基己烷时。

四种。CH3-CH2-CH（CH3）-CH（CH3）-CH2-CH3因为存在对称关系，3和支链C被取代，所以有4种一氯代物。

当氯原子（Cl）连在1（或1）碳原子（C）上是相同的，只能算一种；当Cl移位分别连在6碳原子上是五种，所以总共是六种。

操作：将2毫升用硝酸酸化的硝酸银溶液加入试管，滴加2—3滴1-氯戊烷。振摇，没有白色氯化银沉淀产生。重取试管，加入2毫升饱和氢氧化钠的乙醇溶液与0.5毫升1—氯戊烷。

加成反应：CH2=CH2+H20==CH3CH2OH CH=-（叁键）CH+2H2=CH3CH3 C6H6+3H2=C6H12 含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色，双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。

一二二溴戊烷的消去反应式如下所示：（C4H9）2Br + KOH C4H9OH + C4H9CH=CH2 + KBr 在这个反应中，一二二溴戊烷和氢氧化钾反应，生成相应的醇和烯烃产物，同时放出氢溴酸和钾离子。

1、后者能帮助生成溴正离子，所以能催化反应。环己烷（或者其它烷烃）的溴代是自由基机理，因此铁没有催化作用。要加快反应的话，可以用强光照射反应混合物。光子能打断溴溴单键，产生溴自由基加速反应。

2、Br和OH都有可能和CN-发生亲核取代反应，但是产物Br-是比OH-更好的离去集团，故Br优先和CN-反应。

3、这些化合物可以通过以下方法进行鉴别：反应性测试：使用一些已知的反应来测试这些化合物的反应性。例如，3-溴-1-丙烯和溴乙烯会和Br2反应，而环己烷不会；3-溴-1-丙烯和溴乙烯会和AgNO3反应，而环己烷不会。

4、其核磁共振氢谱为单峰，根据A和氯气发生取代反应的生成物B的分子式可知，A是环己烷，B是1－氯环己烷。B经过水解反应生成C，所以C是环己醇。（2）环己醇发生催化氧化生成D，所以D是环己酮，结构简式为。

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