甲基苯合成邻溴甲苯（用甲苯合成邻溴甲苯）

本文目录：

第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。苯环不好打，文字叙述的。

苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

下面是由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。

1、甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

2、甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。

3、甲苯与溴的反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，6三溴甲苯甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。

4、卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。

5、甲苯和溴水不反应。甲苯和液溴反应，催化剂是铁（实际是溴化铁。

6、甲苯和液溴在铁催化下的反应是一个取代反应，其中溴原子取代甲苯分子中苯环上的氢原子，在铁催化剂的作用下，会发生邻位和对位的取代反应，方程式为甲苯和液溴在铁催化下发生反应，生成邻位取代产物对溴甲苯和氢溴酸。

溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

甲苯与溴反应比苯要容易，甲苯、浓溴水与浓硫酸共热，反应可得到邻溴甲苯。

因为甲苯与液溴反应的方程式为甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。该反应为取代反应，甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。

甲苯是一种有机化合物，由苯环与一个甲基基团（CH3）组成。溴是一种卤素元素，以分子形式存在，化学式为Br2。在反应中，溴分子（Br2）被断裂，形成两个溴原子（Br）。

甲苯与浓硫酸反应，生成对甲基苯磺酸；再与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应，生成1-甲基2-硝基苯磺酸。乙醛与氰化钠加成，生成2-羟基丙腈；在酸性条件下水解，生成2-羟基丙酸。

甲苯在一般条件下性质十分稳定，但同酸或氧化剂却能激烈反应。它的化学性质类似于苯酚和苯，反应活性则介于两者之间。甲苯能腐蚀塑料，因而必须被存放在玻璃容器中。在氧化反应中（如与热的碱性高锰酸钾溶液）。

甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯付克反应成二苯甲酮，还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。

以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。

1、苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

2、说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。

3、硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

文章甲基苯合成邻溴甲苯（用甲苯合成邻溴甲苯）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。