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芳香烃的化学性质

典型的非苯型芳香烃有环多烯离子,薁(蓝烃),富勒烯等。芳香性:环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应,不易进行加成反应和氧化反应,这种物理,化学性质称为芳香性。

蒽和菲的10位化学活性较高,与卤素的加成反应优先在10位发生。 Birch还原反应碱金属(钠、钾或锂)在液氨与醇(乙醇、异丙醇或二级丁醇)的混合液中,与芳香化合物反应,苯环可被还原成1,4-环己二烯类化合物,这种反应叫做Birch(伯奇)还原。例如,苯可被还原成1,4-环己二烯。

芳香烃的化学性质主要体现在它们的亲电取代反应倾向,以及相对较低的反应活性,如加成反应和氧化反应。这种特性使得芳香烃在有机合成中扮演着重要角色。在历史上,芳香族化合物一词指的是从植物胶中提取的具有香味的物质。

萘详细资料大全

由石油烃制得:催化重质重整油,催化裂化轻循环油,裂解制乙烯的副产焦油等; 由煤焦油分离,高温煤焦油中萘约占8%-12%,将煤焦油蒸馏,切取煤油,经脱酚,脱喹啉,蒸馏得成品萘。

苯酐是萘的氧化产物,它与一元醇酯化生成的邻苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基环己基酯等是聚氯乙烯塑胶的增塑剂;由苯酐与不饱和一元醇或饱和二元醇等缩聚物可合成醇酸树脂,用于生产油漆等,还可以合成多种染料,如直接染料、硫化染料和蒽醌染料等,重要的有耐晒翠蓝、萤光黄、海昌黄和硫化嫩黄等。

成年后多发阴囊癌,其原因就是燃煤烟尘颗粒穿过衣服擦入阴囊皮肤所致,实际上就是煤炱中的多环芳香烃所致。

物理说明 熔点:206-210 °C 用途说明 该品经乙酰化可得1-乙酰氨基-7-萘酚。用于制造中性棕VRL、深棕5R、中性黑BRL及黑BGL,用于制偶氮染料. 贮藏运输 通风低温干燥保存。 其他资料 能升华。水溶液与三氯化铁作用呈带绿的蓝色。 制备来源 由1-萘胺-7-磺酸经碱熔制得。

中间体介绍 它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料,通过一系列有机合成单元过程(见反应过程)而制得。随着化学工业的发展,染料中间体的套用范围已扩展到制药工业、农药工业、火炸药工业、信息记录材料工业,以及助剂、表面活性剂、香料、塑胶、合成纤维等生产部门。

-甲基-1-萘酚,分子式为C11H10O,分子量为152,是一种化工原料。

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1、二甲基亚砜、丙酮,可与水混溶。乙醚微溶于水,溶解度(20℃):89%(重量)。乙酸乙酯微溶于水。

2、晚上好,不建议用DMF和DMAC这些碱性有机溶剂因为明胶的胶原蛋白在碱性条件下极易降解失去黏度和冻融性能,HAP在显中性的极性质子溶剂比如甲醇和乙醇中溶解度要比DMAC大一些请酌情参考。

3、倍他环糊精(β—环状糊精)是一种由7个葡萄糖单位通过α-1,4-糖苷键连接形成的环状多糖,它以白色结晶形式存在,是淀粉在葡萄糖基转移酶的作用下生成的产物。

4、稀释剂和温度等。选溶剂要看被萃取物要选能使被萃取物大量溶解且与原溶剂互不相溶的溶。把用来萃取(提取)溶质的溶剂加入到盛有溶液的分液漏斗后,立即充分振荡,使溶质充分转溶到加入的溶剂中,然后静置分液漏斗。待液体分层后,再进行分液.如要获得溶质,可把溶剂蒸馏除去,就能得到纯净的溶质。

5、溶于有机溶剂,且能燃烧。碳原子可用共价键彼此连接生成多种结构,组成数量巨大的不同种类的有机分子骨架。按照基本结构,有机物可分成3类:(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在油脂中发现的。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。

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