分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。
有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后,将其它官能团和支链视为母体的取代基,按取代基次序规则顺序命名。
第四步,取代基次序根据次序规则,原子序数ClOC,所以大者顺序大,写后面。命名:2-丙基-4-羟基-3-氯己酸系统命名原则总结:主链最长,支链最多,位次最小,编号近简小。拓展知识:化学命名法(IUPAC有机物命名法),是一种有系统命名有机化合物的方法。
首先,对于系统命名法(IUPAC命名法),你需要遵循一定的规则和步骤来给化合物命名。以下是对你给出的化合物进行命名的大致指导:第一个化合物(CH3):这是一个简单的甲烷分子,所以命名为“甲烷”。
通过氢氧化钠溶液增重30.8g:则CO2的物质的量=0.7mol 则x=7 所以分子式C7H14Oz 再根据分子量98,得出z=0 所以有机物A的分子式C7H14 能是溴水褪色,说明含有1个C=C双键。
不好意思,由于手机原因不好上传图。物质A的结构是这样的:先是六个碳原子形成一个六元环,再在其上连一个碳原子,最后再在整个结构上面补两个双键:一个是在那一碳原子与六原环之间,另一个是在六元环上与那个碳原子相连的碳原子的对位碳原子上的任何一边补上最后一个双键。
两种褪色 (1)苯的同系物不能使溴水褪色(不发生反应),但能萃取溴水中的溴使溴水层褪色(物理性质)。(2)苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。而苯不可以使高锰酸钾溶液褪色,是由于苯环对甲基的影响。
1、化学式为C7H16的烷烃的各同分异构体中,含3个甲基的同分异构体的数目有3个 先考虑碳架结构,再考虑3个甲基的因素。因为含有3个甲基,因此支链只能有一个。
2、个人认为有3种,分析如下:2*7+2=16,为饱和烃,3个甲基全为端基(或取代基的端基)其中链段头尾占2个,剩余的只能为取代基的端基 取代基为甲基时,有2种:2-甲基己烷,3-甲基己烷 取代基为乙基时,有1种:3-乙基戊烷 取代基为丙基及以上时,与上述情况重复。
3、C7H16有9种同分异构体 庚烷CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。2-甲基-已烷CH3CHCH2CH2CH2CH3。3-甲基-已烷CH3CH2CHCH2CH2CH3。2,3-二甲基-戊烷CH3CHCHCH2CH3。2,4-二甲基-戊烷CH3CHCH2CHCH3。2,2-二甲基-戊烷CH3CCH2CH2CH3。
4、CH有9种同分异构体,结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2,3-二甲基-戊烷、2,4-二甲基-戊烷的结构式如下。 2,2-二甲基-戊烷、 3,3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。
CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 这些同分异构体的结构式中显示了碳原子之间的连接关系和氢原子的位置。它们具有相同的分子式(C8H18),但在空间结构上略有差异,导致其物理和化学性质有所不同。
庚烷的9种同分异构体结构式分别为:CH3(CH2)5CHCH3CH2CH(CH3)CH2CH2CHCH3CH2CH2CH(CH3)CH2CHCH3CH2CH(CH2CH3)CH3CH2C(CH3)2CH2CHCH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CHCH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH3C(CH3)2CH(CH3)2和CH2ClCH2CH2CH2CH2CH2CH3。
正庚烷(CH3(CH2)5CH3)。2-甲基己烷(CH3)2CH(CH2)3CH3)。3-甲基己烷(CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3)。2,2-二甲基戊烷(CH3)3CCH2CH2CH3)。3,3-二甲基戊烷(CH3CH2C(CH3)(CH3)CH2CH3)。2,3-二甲基戊烷(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3)。2,4-二甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH(CH3)2)。
烷,有九种同分异构体。此词条介绍正庚烷,分子结构简式为CH3(CH2)5CH3,无色可燃液体,在气缸里燃烧爆炸时震动很剧烈。它的辛烷值假定为零,它和异辛烷(辛烷值假定为100)的混和物常用作测定汽油的辛烷值的标准。2,2,3-三甲基丁烷是庚烷的一种异构体。
有9种同分异构体,结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2,3-二甲基-戊烷、2,4-二甲基-戊烷的结构式如下。 2,2-二甲基-戊烷、 3,3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。 3-乙基-戊烷、2,2,3-三甲基-丁烷的结构式如下所示。
