本文目录：
- 1、有机化学第二版徐寿昌习题答案
- 2、异丙基是什么的缩写
- 3、i-pr2NEt化学名称
- 4、农药的植物性农药
- 5、饱和胺的同分异构体怎么找
有机化学第二版徐寿昌习题答案
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ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。
虚线表示伸向纸后方的键，用楔形（即你所说的三角形）表示伸向纸前方的键。希望对你有所帮助~ps。
相差7kj没错。我们老师说：“书上这个部分有问题，你们注意下。正确的是...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。
过氧化物（H2O2，R-OOR等）存在下，HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.而 过氧化物对HCl，HI加成反应方向没影响.原因如下：炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行，加成的方式也是反马氏加成。
马氏规则（Markovnikov 规则）凡是不对称的烯烃和酸（HX）加成时，酸的负基X-主要加到含氢原子较少的双键碳原子上，H+加到含氢多的双键碳原子上。
异丙基是什么的缩写
i-Pr就是异丙基的缩写。丙基缩写为Pr，它有两种异构：正丙基（n-Pr）和异丙基（i-Pr）。丙基是一个烃基官能团，是丙烷分子中任何一个甲基上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。化学式为-CH，结构式为：CH-CH-CH-。
i-Pr 异丙基 n-Bu 正丁基 i-Bu 异丁基 t-Bu 叔丁基 ph 苯基 Bn 苄基 Tf 三氟甲磺酰基 概念简介 化学中对原子团和基的总称。作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如：氢基；氨基；偶氮基；自由基。基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。
异丙基结构式 异丙基 ，也称作1-甲基乙基，是一种有机基团，化学式为（CH3）2CH-，式量为43。
i-pr2NEt化学名称
i-pr2NEt化学名称是二异丙基乙基胺。二异丙胺又名N，N-二异丙基胺（N，N-Diisopropylamine）；N-甲基乙基-2-丙胺（N-methylethyl-2-Propanamine-），N-异丙基-1-甲基乙胺（N-isopropyl-1-methylethanamine）。无色透明易挥发的液体，易燃，有氨刺激性味。
农药的植物性农药
1、植物性农药属生物农药范畴内的一个分支。它指利用植物所含的稳定的有效成分，按一定的方法对受体植物进行使用后，使其免遭或减轻病、虫、杂草等有害生物为害的植物源制剂。
2、按性能划分，植物源农药可分为九大类。（1）植物毒素植物产生对有害生物具有毒杀作用的次生代谢物。例如具有杀虫作用的除虫菊素、烟碱、鱼藤酮、假木贼碱、藜芦碱、茴蒿素；具有杀鼠作用的马钱子碱、海葱糖苷；具有杀菌作用的大蒜素；具有抗烟草花叶病毒病作用的海藻酸钠等。
3、植物性农药是用植物产品制成的，比如除虫菊、烟草、鱼藤等。（3）微生物农药是用微生物及其代谢产物制造而成，比如苏云金杆菌、白僵菌等。（4）有机合成农药就是人工合成的有机化合物农药，是目前农药的主体。
4、微生物农药。这类农药是利用一些对病虫有毒、有杀伤作用的有益微生物，包括细菌、真菌、病毒等，通过一 定的方法培养，加工而成的一类药剂，如苏云金杆菌、白僵 菌、核多角体病毒等。（3）植物性农药。这是一类以植物为原料加工制成的药剂，如鱼藤、烟草、除虫菊等。
5、植物农药是指利用对其它植物的病虫害有毒的植物或其有效成分制成的农药。除虫菊、鱼藤、烟草中所含的有效成分除虫菊素、鱼藤酮、烟碱等均是。这一类农药不仅对人、畜安全，而且不污染环境，因此这类农药是今后发展的重点之一。
饱和胺的同分异构体怎么找
1、作为三个支链（三个甲基）作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
2、轴线移动法 对于多个苯环并在一起的稠环芳烃，要确定两者是否为同分异构体，则可画一根轴线，再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。3．定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
3、键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，在形成配合物时，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO与-ONO，-SCN与-NCS 电离异构。
4、如采用其它分析手段共同鉴别，如薄层色谱、液相色谱等，需要重新寻找条件，而且更换仪器费时费力，且多数实验室不一定同时具备这些设备。笔者对芳香胺邻氨基苯甲醚及其异构体分离的问题进行了研究，其中，邻氨基苯甲醚属于有害芳香胺，而其同分异构体不属于有害芳香胺。