本文目录：
- 1、现在要把甲基氧化为羧基,把-NO2还原为-NH2,是先氧化,还是先还原,为什么...
- 2、碳链上的HCN怎样变甲基?
- 3、如何把羧基转(-cooH)化成甲基(-cH3)
- 4、克莱门森(Clemmemsen)还原,能否将羧基还原为亚甲基
现在要把甲基氧化为羧基,把-NO2还原为-NH2,是先氧化,还是先还原,为什么...
羧基非常稳定，所以即使再加入强还原剂，也不会发生反应，而还原成甲基 2。
取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。
在有路易斯酸（比如AlCl3）催化的条件下，跟氯乙烯反应，直接上乙烯基。 C6H6+CH2=CHCl → C6H5-CH=CH2 +HCl，AlCl3催化、加热。 去掉氨基：以苯胺为例：苯胺在酸性条件、跟亚硝酸钠发生重氮化反应（低温），生成苯胺重氮盐，然后在次磷酸存在条件下还原，脱去N2得到苯环。
还原法：将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成一个化合价为零的常用分子，加氢原子（-H）呈电中性的，相应基团为供电子基团，如－NH－CH3；加羟基（-OH）呈电中性的，相应基团为吸电子基团，如－NO2。
C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。臭氧化反应苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。
亲电加成反应：通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。
碳链上的HCN怎样变甲基?
例有机合成上通常通过下述两步反应在有机物分子碳链上增加一个碳原子。
依据是马式规则加成法，HCN中H-C键断裂，生成氢正离子与CN负离子，氢正离子加入连接氢最多的碳原子上，CN负离子则是较少的那个，最终形成异丁腈，这样有机物就多了1个C了。就是加长碳链的原理。
苯的烷化和酰化： 例如，苯环的氯甲基化、卡宾反应和付克酰化反应，都能扩展碳链。 聚合反应： 如乙烯的聚合形成聚乙烯，或炔烃与HCN的加成，以及炔烃与NaNH2反应后与卤代烷的进一步反应。
而两边的连续相连的碳原子个数与原物质相比没有变化，因此不是增长碳链。举一个例子：醛基与氢氰酸（HCN）发生加成反应就可以看做增长碳链：CH3-CHO+HCN→CH3-CHOH-CN 该反应中，由于-CN中的碳原子直接与原醛基上的碳原子相连，因此是增长的碳链。
增长：有机合成题中碳键的增长，一般会以信息形式给出，常见方式有酯化、有机物与HCN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。（2）变短；如烃的裂化裂解、某些烃（如苯的同系物、烯烃）的氧化、羧酸盐脱羧反应等。
通过卤仿反应。2脱羧反应。3臭氧等氧化剂对烯烃的氧化。4贝耶尔-维立格反应（反应后水解）5霍夫曼降级反应（溴或氯的氢氧化钠溶液与酰胺反应）6烷烃高温裂解。7β-二羰基化合物酸式或酮式分解 8高锰酸钾酸性溶液氧化苯环侧链。9高锰酸钾酸性溶液氧化不饱和烃。
如何把羧基转(-cooH)化成甲基(-cH3)
羧基转化为甲基是比较麻烦的。首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基，羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯，然后用四氢铝锂还原，得到甲基。-COOH === -CH2OH === -CH2OTs === -CH3 一般说来，想要在没有官能团的碳链上引入甲基是不可能的。
醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程。
CH3）-CH2-CH3 ④2，2-二甲基丙酸-2，2-二甲基丙酯（CH3）3C-COOCH2-C（CH3）3 命名可能有些问题，但是结构简式是绝对不会错的。如果你把这些结构简式中的括号都打开来写就可以看出，上面四种酯中-COOCH2-两边的烷烃基都是对称的，这是因为我说的一种醇只能对应由它氧化而得的那种羧酸的缘故。
丙酮酸是丙酮连续氧化后的产物，把丙酮上的一个甲基（-CH3）氧化成一个羧基（-COOH）。丙酮和丙酮酸的区别：熔点不同：丙酮的熔点是99℃（172 K）。丙酮酸的熔点是18℃。化学式不同：丙酮的化学式是CH3COCH3。丙酮酸的化学式是C3H4O3。外观不同：丙酮是常温下无色液体。
克莱门森(Clemmemsen)还原,能否将羧基还原为亚甲基
不能，克莱门森还原适用于较活泼的醛酮，但羧基因为活性太弱无法被还原成亚甲基，克莱门森还原对于酸不敏感的醛酮具有很好的专一性。如果要还原羧基的话可以考虑LiAlH4，可以将羧基还原成醇即羰基被还原成亚甲基，但LiAlH4还原能力很强，可能会影响其他活性官能团。
克莱门森法 醛或酮和锌汞齐、浓盐酸一起加热，羰基即被还原为亚甲基，称为克莱门森法。例如：十贝耶尔-维林格反应 酮被过氧酸氧化生成酯，其碳架不受影响，因而有合成价值。
