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二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法
1、因为溴离子离去后，留下的 苄基正离子 最稳定，所以反应性最强。
2、鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
3、如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。能发生以下两种取代反应：甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响（Fe催化）。
4、在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。
对苯基二(偏苯三酸酯)二酸酐企业标准
偏酐和一元醇通过酯化反应合成的偏苯三酸酯类增塑剂，具有十分优良的电热性能，广泛应用于聚氯乙烯（PVC）耐热环保增塑剂，如耐热等级90℃和105℃以及高压6kV和10kV的电线电缆料等。
以间二甲苯为原料经芳香醛合成偏苯三甲酸酐。
聚丁二酸乙醇酯，色谱固定液。 3 101硅烷化白色担体，60～80目。 4 磷酸，ρ2569g/ml。
由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
将甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，再用三氯化铁做催化剂与溴反应，生成3，5-二溴苯甲酸，然后将羧基用lialh4还原成羟甲基后用氯取代羟基，生成3，5-二溴苄氯，再在醇溶液中与氰化钠反应，产物水解后生成3，5-二溴苯乙酸。
混合物经精馏结晶法获得对氯甲苯；对氯甲苯氯代，条件—光照+氯气，生成对氯三氯甲苯；对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，生成对氯三氟甲苯；对氯三氟甲苯通氯气，三氯化铁催化，得到目标结构—3，4-二氯三氟甲苯。
其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。
