n-2甲基苯胺（n甲基二苯胺）_生物化学百科知识

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1、N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。环己胺是脂肪伯胺，与亚硝酸反应先生成重氮盐，但脂肪胺重氮盐极不稳定，会立即分解生成氮气。

2、中午好，如果你说的是用于环氧单体交联固化的胺类化合物，它们的外观颜色是由其本身分子结构决定的，一般常见的就是脂肪胺、芳香胺和烯胺三种比如乙二胺、N，N-二甲基苯胺和三乙烯四胺，直接外观都是无色透明水白至淡黄色。

3、晚上好，生活中比较常见的芳香胺化学品有水彩笔和墨水中的阳离子碱性染料、环氧树脂中的n，n-二甲基苯胺固化剂和工业铜铁试剂的对苯二胺等等，油性马克笔里使用了黑色的醇溶苯胺黑或者油溶苯胺黑。

4、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

5、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

1、n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。

2、DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。

3、N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。

4、DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2。酰胺就是羰基+氨基。甲酰胺就是HCONH2。N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上，所以就是HCON（CH3）2。

5、对氨基二甲基苯胺（N，N-二甲基-p-苯二胺）是一种有机化合物，化学式为C9H14N2。它是一种常用的还原剂和偶联剂，在染料工业和有机合成中广泛应用。常见的用途包括合成染料、荧光染料、医药中间体等。

6、dmf结构式如下图所示：二甲基甲酰胺简称DMF，为甲酸的羟基被二甲胺基取代而生成的化合物，分子式HCON（CH3）2，是一种无色透明高沸点液Chemicalbook体，具有淡的胺味，相对密度0.9445（25℃）。

1、与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N，N-二甲基苯胺和四氢化N，N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。

2、第三步甲苯发生烷基化反应，就是加入氯甲烷，用无水氯化铝做催化剂，得到对二甲苯。第四步对二甲苯中加入高锰酸钾的酸性溶液，就得到对苯二甲酸。

3、只要侧链的α碳原子（靠近苯环的第一个碳原子）上有氢，不论侧链是什么，与酸性高锰酸钾反应的产物都是一个羧基。二甲苯被高锰酸钾氧化生成苯二甲酸。

4、二甲苯与高锰酸钾反应方程式：二甲苯是无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。

5、酸性高锰酸钾（KMnO4）与二甲苯（p-xylene）反应的主要产物是对甲基苯甲酸（p-methylbenzoic acid）和二氧化碳（CO2）等。在反应中，酸性条件下的高锰酸钾会被还原为锰离子（Mn2+），同时二甲苯被氧化为对甲基苯甲酸。

6、总之，甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾，但通过亚硝酸钠还原对甲基苯亚硝酸钠，再与碳酸钠和高锰酸钾反应，可以避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基。这种方法操作简单，环保安全，是一种可行的制备方法。

用亚硝酸钠的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是 N-甲基苯胺，生成绿色晶体的是N，N- 二甲基苯胺。

用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

苯胺遇溴水生成2，4，6-三溴苯胺白色沉淀，而苄胺与溴水反应无明显现象，因此可用溴水区分出苯胺和苄胺。