如何鉴别丁醇?
加入金属钠，有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇，无现象的是丁醛和丁酮，其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色晶体生成的是2-丁醇，无现象的是1-丁醇，无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛，不反应的是丁酮。
可以通过化学性质的不同来鉴别丁醇和丁酮。首先，丁醇是一种醇类，具有醇的通性，能发生催化氧化反应，而丁酮是羰基碳与两个烃基相连的化合物，属于酮类，具有酮的通性，能发生氧化反应，但与醇的催化氧化不同。其次，可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液来鉴别。
用化学方法鉴别丁醇，2－丁酮，2－氯丁烷：室温条件下，2-氯乙烷是气体，其他都是液体，而且一般都不写2－氯乙烷，直接氯乙烷，疑为2－氯丁烷。
物理性质鉴别：沸点：正丁醇、异丁醇和叔丁醇的沸点有所不同，可以根据沸点的差异进行初步鉴别。其中，正丁醇的沸点最高。溶解性：正丁醇和异丁醇易溶于水，而叔丁醇在水中的溶解度较小。这一特性可以用于区分它们。 化学鉴别方法：卢卡斯试剂测试：卢卡斯试剂是一种常用的醇类鉴别试剂。
2,3-二甲基-2-丁醇的消去反应!!
可以发生消去反应的醇必须满足的条件：羟基的β碳上有氢原子。所以符合条件的丁醇：1-丁醇、2-丁醇、2，-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇（即所有丁醇的同分异构体都可以）可以发生氧化反应的醇必须满足的条件：羟基α碳上有氢原子。
你好！2，2－二甲基－2－丙醇：（CH3）3COH 发生消去反应只生成一种烯烃是：CH2＝C（CH3）2 希望对你有所帮助，望采纳。
-丁醇的消去方向，现任有两个。如果消去成1-丁烯（即化合物1），那么能和π键发生超共轭的就只有红色亚甲基上得碳氢σ键。如果消去成2-丁烯（化合物2），那么和π键发生超共轭的就会变成两个甲基上的所有碳氢σ键。显然2-丁烯发生超共轭能够更多的稳定π键。
β碳原子有两个时，消去反应遵守札依采夫规则，即β碳原子氢原子较少的优先脱去。
发生碳正离子重排得到正离子（ii），然后再按扎依切夫规则消去一个质子得到2-丁烯。碳正离子（i）能重排成（ii）是因为（i）的正电荷碳上只有一个丙基，（ii）上有一个甲基和一个乙基，（ii）烷基较多，而烷基是给电子的，可以让带正电荷的碳正电荷得到分散，所以稳定。如果有没说清楚的地方可以Hi。
二甲基二丁醇的缩写
1、二甲基二丁醇英文2-Methyl-2-butanol，缩写为mb 2-甲基-2-丁醇是一种有机化合物，分子式为C5H12O，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。
2、MMB，全称为3-methoxy-3-methyl-1-butanol，中文名称则为3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇。这个缩写在化学领域被广泛使用，它是一种有机化合物，属于醇类。它的分子结构中含有一个甲氧基（-OCH3）和一个甲基（-CH3）基团，结合在一个1-丁醇的分子框架上。
3、CHCH=CHCHBr；CHC（CHBr）=CH；NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。
4、t-ButOH是丁醇。丁醇（一般指正丁醇）化学式为CH（CH）OH。丁醇是无色透明液体，燃烧时发强光火焰。有类似杂醇油的气味，蒸气有刺激性，能引起咳嗽。沸点117-118℃，相对密度0.810。63%正丁醇和37%水形成恒沸液。
氯苯和正庚烷的共沸点
氯苯和正庚烷的共沸点，共沸点的概念，主要是指两者在这一个温度下都能够发生沸腾的温度，所以只要温度高于两者之中，沸点最高的那一个的沸点，这样的话就可以达到共沸点，这两者在这温度下都是可以发生沸腾的。
【物理】沸点 85℃，熔点 -85℃，蒸气压 44mmHg/25℃，相对密度 0.78505/20℃/4℃，辛醇/水分配系数log Kow= 0.05，溶于氯仿、苯及其它有机溶剂中，不溶于盐的溶液中，与水互溶。蒸气相对密度 1，嗅阈值 90mg/m3，或84～49090mg/m3或22ppm或40ppm。
求哪位好心的朋友:麻烦问一下怎么比较2-甲基-2-丁醇和3-甲基-2-丁醇...
1、卢卡斯试剂专门用来鉴别伯，仲，叔醇。3甲基2丁醇是仲醇， 23二甲基2丁醇是叔醇，33二甲基1丁醇是伯醇。叔醇加入卢卡斯试剂，立即变浑浊，仲醇要3-5分钟浑浊，伯醇常温下放置1小时以上仍然不反应。
2、颜色不同、字符区别。颜色不同。2-甲基-2-丁醇常温下为无色液体；2-甲基-3-丁烯腈颜色是透明或黄色的液体。字符区别。2-甲基-2-丁醇是有九个字符组成的；2-甲基-3-丁烯腈是有十个字符组成的。
3、-甲基-2-丁醇是对映异构体。3-甲基-2-丁醇结构如下：带*号的碳，分别连接氢，甲基，羟基和异丙基，四个不同的基团，是手性碳，必然是有对映异构体的。
4、一楼理论说的很正确，但是没有具体的试剂和现象，这里我补充一下：把铜丝在空气中烧成黑色（表面的氧化铜），趁热插入各溶液中；不能重新生成紫红色铜单质的是 2-甲基－2-丁醇。