为什么甲基是给电子基而氰基是吸电子基?
1、氰基是吸电子基一方面当氰基与饱和碳原子相连时，氮的电负性较大，存在沿链传递的-I的诱导效应，【回答】希望帮到你【回答】作为离去基团，离去能力弱的解释呢【提问】就是对甲苯磺酰基是最易离去的，其次是三个酚羟基负离子。
2、氰基的吸电子能力很强，这是因为它与碳原子相连时，氮原子的电负性较大，从而产生沿链传递的-I诱导效应，使得氰基成为一个强的吸电子基团。尽管氰基的吸电子能力很强，但其作为离去基团的离去能力却并不强。
3、吸电子基团如硝基（OCH3），其O原子的电负性大于C，因此表现出吸电子性。相反，给电子基团如甲基（CH3），乙基（CH3CH2），它们通过提供额外的电子密度，使周围原子变得相对较负，表现为+I效应。
4、在有机化学中，吸电子基团和供电子基团的判断是基于它们对所连接的原子或分子的电子效应。例如，硝基连接在苯环上时，它对苯环呈现吸电子效应。
5、另一种解释是，由于N三键的作用，体系中的电子都向N偏移，使得氰基成为吸电子基。 乙烯基和苯基的吸电子性源于π键的存在，特别是苯环的大π键，使得苯环能够携带大量电量。
为什么芳基上有吸电子基团容易发生亲核取代?
1、二芳基醚的制备较为困难，因为芳卤难以与亲核试剂反应。然而，当卤原子邻位和对位有强吸电子基团时，反应更容易发生。
2、二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。
3、吸电子基团可以通过以下几种方式活化芳基：增强亲电性：吸电子基团可以使芳基的电子云密度降低，从而增加其亲电性，使其更容易与亲核试剂反应。促进离去基团的离去：吸电子基团可以与离去基团形成稳定的共轭体系，从而促进离去基团的离去，使反应更容易进行。
4、电子效应影响 当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。
氰基如何取代甲苯中甲基上的一个氢?
1、直接取代应该很难的，可以先把甲苯变成苄基氯，再和氰化物反应就很容易了。
2、苯环上的氢不能直接被氰基取代，但可以有间接的方法：通过重氮盐的反应。。
3、这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈（来自英语音译Cyanide），是指包含有氰根离子（CN-）的无机盐，可认为是氢氰酸（HCN）的盐，常见的有氰化钾。
4、举例来说，苯环上的氢原子可以被多种原子或原子团取代，形成不同的取代苯。例如，甲基取代苯环上的一个氢原子，就形成了甲苯；氯原子取代苯环上的一个氢原子，就形成了氯苯。这些取代苯的物理和化学性质与苯本身相比，会有很大的差异。总之，取代基是有机化合物中非常重要的概念之一。