四溴四甲基己烯（四己基溴化铵）

四溴已烷和HBr

H2加氢反应：四环己烷可以通过加氢反应与氢气反应，生成较稳定的六氢四环己烷（C6H12），反应条件需要高温高压。卤代反应：四环己烷可以通过卤代反应生成相应的卤代烷，如通过与HBr反应生成溴代环己烷。反应需要使用卤素化试剂，并通常需要加热。

—甲基—1，3—溴环己烷；3—甲基—1，4—溴环己烷；5—甲基—1，3—溴环己烷；以上都有可能，选哪个主要看题目要求。

这是由于己烷与溴水在光照下发生了取代反应，生成了氢溴酸（HBr）。当氢溴酸遇到氨水时，它们反应生成了氯化铵（NH4Br），这种反应产生的白色烟雾就是氯化铵的固体微粒。

其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。

环烷烃均可以开环，但是条件不尽相同，由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近，所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。

水和一氧化碳（一氧化碳在不完全燃烧时产生）。己烷完全燃烧的化学方程式为：2C6H14+19O2=12CO2+14H2O（条件为点燃）。取代反应：与其他烷烃一样，己烷也可以和卤素（F、Cl、Br、I）发生取代反应，取代生成的化合物有很多种。故而，己烷必须避开卤素（比如氟、氯、溴、碘）存放。

仅用一种试剂就可以将苯、苯酚、CCl4、己烯等4种无色液体进行鉴别,这种...

限用一种试剂利用所加试剂能与多种物质的反应（或虽不反应但出现与众不同的现象）逐一加以鉴别。

苯、乙醇、四氯化碳（用水）依据溶液酸碱性的不同选用试剂 若题中所给物质溶液的酸碱性不同，可选用石 蕊、甲基橙、pH 试纸来鉴别。

苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。经常接触苯，皮肤可因脱脂而变干燥，脱屑，有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。

试管中注入某无色溶液密封，加热试管，溶液变红色，冷却后又变无色。

误认为有机物均易燃烧。 如四氯化碳不易燃烧，而且是高效灭火剂。 误认为二氯甲烷有两种结构。 因为甲烷不是平面结构而是正四面体结构，故二氯甲烷只有一种结构。 误认为碳原子数超过4的烃在常温常压下都是液体或固体。 新戊烷是例外，沸点5℃，气体。 误认为可用酸性高锰酸钾溶液去除甲烷中的乙烯。

酸性高锰酸钾可以鉴别烯烃，炔烃，二烯烃，甲苯，醇，酚，醛，现象都是褪色。溴水可以鉴别烯烃，炔烃，二烯烃，环丙烷，现象是褪色；还可以鉴别酚，现象是沉淀。

如何鉴别苯、甲苯、己烯、ccl4

1、加入溴水，褪色的是己烯；分层后上层是红棕色，下层无色的是苯和甲苯；下层红棕色的是四氯化碳。向苯和甲苯中加入高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，不褪色的是苯。苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。

2、分别取样于试管中，加入溴水，液体分层，存在于溴水下面的是四氯化碳。因为苯，对二甲苯、己烯密度比水小，四氯化碳密度比水大。

3、苯在上层，CCl4在下层，苯酚溶液产生白色沉淀，己烯使溴水褪色。

4、苯，甲苯，己烯【溴水、酸性高锰酸钾溶液】取少许待测液分别加入溴水中，褪色为己烯，分层且上层呈红棕色的为苯和甲苯，再将未确定的苯和甲苯取少许加入酸性高锰酸钾溶液中，酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯。

5、取少量待测液体分别加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡、静置。

6、用三只试管分别取三份待测试剂适量，分别滴加高锰酸钾溶液，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙烯；紫红色溶液在上层的是四氯化碳；紫红色溶液在下层的是苯。

只用一种试剂就能将甲苯,己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开,这种试剂是...

1、C 高锰酸钾溶液只和四氯化碳不反应，A不正确。溴化钾与四种物质都不反应，B不正确。溴水和甲苯发生萃取，有机层在上层，和己烯发生加成反应，和四氯化碳也是发生萃取，但有机层在下层，和碘化钾发生氧化还原反应，生成单质碘，C正确。硝酸银溶液只能和碘化钾反应，生成黄色沉淀，所以正确的答案选C。

2、B 根据有机物的性质可知甲苯、四氯化碳和溴水发生萃取，有机层分别在上层和下层。己烯和溴水发生加成反应，乙醇和溴水互溶。亚硫酸和溴水发生氧化还原反应，所以答案是B。

3、B 正确答案：BA、无法区别己烯、甲苯，都褪色；B、正确，四氯化碳、己烯、碘化钾溶液、甲苯四种无色液体与溴水的现象分别是：分层，上层无色，下层橙红色、褪色、变为黄色、分为两层，上层橙色。

为什么实验室中不可以用溴水除去己烷中的己烯?

1、如果是水中混有己烯，加溴水后分液可以达到分离目的，但是己烷中混有己烯加溴水就不行了，因为己烷己烯都是有机物，都能溶解溴单质，换句话说，己烯和溴水反应生成二溴己烷后，二溴己烷也会溶于己烷（相似相溶原理），达不到分离目的，应该是加入酸性高锰酸钾溶液后分液。

2、不能，因为生成的和1，2-二溴乙烷会溶解在己烷中，分离不开，仍然是混合物。实际上：己烷中液态，而乙烯是气态，根本就不需要特别的方法分离的。

3、互溶。在物质分离实验中，己烷和己烯为互溶液体，己烷不与溴水反应，但可以萃取溴水中的溴，己烯可以与溴水发生加成反应生成二溴代物，属于有机物仍然可以溶于己烷，但不能用分液法分离。

4、因为液溴浓度太大，反应容易失控（尤其在大量情况下，更需要注意传热的影响），所以液溴需要稀释。但是，在教学课本中，一般提到比较多的是溴水，而在实际的带有乙烯基加溴的反应中，却不一定总是用溴水，经常是将液溴稀释在己烷或者乙醚中，滴加到反应中。

5、因为常温下溴分子能与己烷相撞产生的能量不足以达到反应所需能量（取代反应），即越不过“能垒”，己烷是饱和烷烃，分子中没有双键或三键，不能与溴水加成，所以常温下不能反应。

键线式是什么?

键线式（Skeletal formula），也称骨架式、拓扑式、折线简式，是在平面中表示分子结构的最常用的方法，在表示有机化合物的结构时尤其常用。用键线式表示的结构简明易懂，并且容易书写。在用键线式表示复杂有机化合物的结构时有以下几点规则：画出分子骨架：画出除碳-氢键外的所有化学键。

键线式是以短线代替碳碳共价键，短线折点代替碳原子的一种有机物结构表达方式。结构简式是在键线式基础上把碳原子以及氢原子写出来的一种有机物结构表达方式。

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键线式（Skeletal formula），也称骨架式、拓扑式、折线简式，是在平面中表示分子结构的最常用的方法，在表示有机化合物的结构时尤其常用。用键线式表示的结构简明易懂，并且容易书写。