2甲基二戊烯（2甲基2戊烯4醇哪错了）

2-甲基-2-戊烯结构简式

①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。

②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。

它是烯烃的公式，考虑一下环的形式也是满足。

在异戊烷中含有少量2-甲基-2-戊烯在工业上和实验室中各用什么方法除去少...

1、在工业上和实验室中都可以通过加入溴水反应， 2-甲基-2-戊烯生成沸点很高的二溴化物， 然后通过蒸馏提纯异戊烷。2）实验室也可以用适当浓度的高锰酸钾氧化烯烃成对应的羧酸， 然后用碱水洗去羧酸， 再蒸馏提纯异戊烷。

2、乙炔-丙酮法：由意大利斯纳姆公司开发，过程由三步组成：乙炔与丙酮合成炔醇，炔醇选择加氢和烯醇脱水生成异戊二烯。此法的优点是三步反应的转化率及选择性均较高，异戊二烯纯度高，但是乙炔价格高，只有在乙炔来源丰富的地区才有利。意大利曾用此法建成一套年产30kt异戊二烯生产装置。

3、在常见的工业上，会经由异戊烷或者甲基丁烯催化去氢来生产、也会从轻油裂化生产乙烯所得的副产物中取出、以及用丙烯合成。丙烯在三烷基铝下二聚，所产生的2-甲基－1-戊烯在酸性催化剂下异构化为2-甲基－2-戊烯，分解成异戊二烯和甲烷。

4、防爆炸：点燃可燃性气体或用CO、H2还原Fe2OCuO之前，要检验气体纯度。 （3）防暴沸：加热液体或蒸馏时常在加热的装置中加入沸石或碎瓷片，防止液体暴沸。 （4）防失火：实验室中的可燃物质一定要远离火源。

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2-甲基-2戊稀与臭氧反应方程式

1、生成丙醛与丙酮，烯烃就是CH3CH2CH=C（CH3）CH3，2-甲基-2-戊烯。C是由B脱水消去反应得到，可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇，而B又是由A加了一个乙基形成的醇，所以B中应该存在乙基，所以B为2-甲基-3-戊醇，CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CH3。

2、第一步：臭氧化生成丙醛。第二部：羟醛缩合。

3、楼上要注意。必须用手性催化条件。否则得到外消旋体也没有旋光性。其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物。

2-甲基-2-戊烯有顺反异构吗?有的话怎么写

1、①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。

2、一共6种。1-戊烯 反-2-戊烯 顺-2-戊烯 2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 2-戊烯有顺反异构，其他的没有。

3、②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。