对甲基苄胺的合成（甲基苄基胺结构式）

N-甲基苄胺的合成方法

由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。将一甲胺和苯加入反应锅，于25℃滴加氯化苄，约5-6h加完，升温至45℃反应4h。加入氢氧化钠，再保温1h。静置分层，苯层常压蒸馏至140℃后，再减压蒸馏，收集75-130℃（0-67kPa），馏分即为苄基甲胺。

N-甲基苄胺为无色至浅黄色液体，有苄胺臭味。能溶于水，易溶于有机溶剂，通常由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。该化合物主要用于医药中间体及有机溶剂。

N-甲基苄胺，中文名标识为 N-甲基苄胺，它的英文名称是 N-methylbenzylamine，又名 N-Benzylmethylamine 或者 omega-Methylaminotoluene。这个化合物的CAS号为103-67-3，它的分子式是C8H11N，可以进一步描述为线性分子式C6H5CH2NHCH3，分子量为1218克/摩尔。纯度标准设为不低于98%，确保了其高质量。

甲基苄胺物化性质

1、甲基苄胺为无色至浅黄色液体，具有独特的外观。其在常温下表现出良好的溶解性，能溶于水，应用广泛。在加热条件下，甲基苄胺的沸点达到184℃，展现出较高的热稳定性。其纯度要求较高，含量需达到99%以上，确保了其在工业生产中的高效应用。

2、分子空间构型不同，R、S是手性异构体，旋光性不同，物理性质没有区别，化学性质在非手性环境中也一致，只有在手性（不对称）环境中性能完全不同。生理、制药领域多为手性环境。用于不对称合成。

3、物化性能 N，N二甲基苄胺是无色至微黄色透明液体，纯度≥98％或≥99％，水分≤0.05％。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。典型物化性能为：黏度（25℃）90mPa。

4、溶于乙醇、乙醚，不溶于水。典型物化性能为：黏度（25℃）90mPa.s，密度（25℃）0.897g/cm3，凝固点-75℃，沸程178-184℃或70-72℃/6kPa，折射率（25℃）5011，闪点（TCC）54℃，蒸气压（20℃）200Pa。

二甲基苄胺与二甲基苯胺有何区别

1、N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。

2、有毒。比苯胺毒性大。家兔MLD250mg/kg。对交感神经呈较弱的兴奋作用，但不能抑制结核病菌。对皮肤和粘膜有强烈刺激性和腐蚀性。其致敏性也很强。防护方法参见“苯胺”。

3、可命名为苯胺，C化合物可以以环己胺为母体，甲基为取代基进行命名，那么的命名为N，N-二甲基环己胺。题A化合物可命名为苯乙胺，B化合物可命名为N-甲基苄胺，C化合物可命名为N，N-二甲基苄胺，D化合物可命名为对甲基苯胺，或者是4-甲基苯胺。化合物可命名为N，N-二甲基苯胺。

(R)-1-(4-硝基苯基)-乙胺的合成路线有哪些?

苯恶洛芬的合成路线涉及多个步骤，首先从2-甲基丙腈（2）的制备开始。在反应瓶中，混合苯乙腈、氢氧化钠、TBAB和硫酸二甲酯，室温下滴加，反应后加入苯甲醛，分离有机层，洗涤干燥，减压蒸馏得到（2）。

以下是关于抗鼠灵的详细介绍：中文名称：灭鼠优、抗鼠灵、N-（3-吡啶甲基）N-（4-硝基苯基）脲鼠必灭英文名称：pyrinuron、Vacor、pyriminil （由Rohm & Haas公司提供）结构或分子式：具体结构尚未公开，但属于一种化学合成化合物。

局麻药的化学结构类型有：芳酸酯类、酰胺类、氨基酮类、氨基醚类、氨基甲酸酯类等。（一）芳酸酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因等。

重原子数量为10，意味着分子结构相对复杂，可能具有多个官能团或多个环状结构。表面电荷为0，表明分子是中性的，不会产生电荷效应。复杂度评分是126，说明分子结构的复杂程度相对较高。同位素原子数量为0，这意味着分子是由普通原子组成，没有同位素异构体。