2溴甲基萘合成（2溴甲基苯甲酸甲酯）

二甲基萘上的苯环的四溴代物怎么确定

-二甲基萘的制备方法主要有直接提取法和合成法两大类[11]。早期2，6-二甲基萘的制备主要是采用直接提取法，即以煤焦油中的甲基萘，二甲基萘为基本原料，经烷基化，异构化，再进行分离，制得2，6-二甲基萘。

首先，肯定是选A，9种，一般这种题目都是考的思路的，肯定是有6个可以取代的位置，溴和氢等效，4取代和2取代的数量是一样的。下面是我的分析：C12H12，分子的不饱和度为7，并且其中含有苯环，那么最符合的是萘加上C2H4。可能是二甲基萘，也可能是乙基萘。

分别为：邻、间、对。那么每种形式的二甲基苯环上的一代溴物在剩余的苯环的四个位置上有两种不同的取代形式（以甲基为参照，分别为邻和对两种），那么这样的话一共就有六种形式。需要说明的是，甲基苯在和溴水发生反应时，首先是取代苯环上的H，而不是甲基上的H。希望对你有帮助。

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

饮用水消毒剂由1项增至4项，毒理学指标中无机化合物由10项增至22项，增加了对净化水质时产生二氯乙酸等卤代有机物质、存于水中藻类植物微囊藻毒素等的检测。有机化合物由5项增至53项，感官性状和一般理化指标由15项增加至21项。并且，还对原标准35项指标中的8项进行了修订。

1,2,5-三甲基萘的合成路线有哪些?

有关研究认为，、荧蒽、芘等化合物与燃烧有关（姜乃煌等，1994），G2-中有两个强峰2，5-三甲基萘和海松烯有着相似的增长规律，似有高等植物来源标志的可能（王培荣等，1993）。 可见，系列可能指示陆源植物。

有机物命名的时候，要善于把结构图各种转，就类似于：横看成岭侧成峰，那么个意思。正面看，反面看，侧面看。分子结构没有发生变化，只因你看的角度不同，官能团的序号也不一样。要善于培养这样的空间想象能力。至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。

在三萜系中，皂角苷配基具有蓝核，经硒脱氢反应会转化为皂角萘（1，2，7-三甲基萘）。大部分此类配基含有羧基，表现出酸性，但也存在中性的情况。这一系的皂角苷配基不仅作为配糖体存在，还有游离状态，这与甾体系的特性有所区别。

就是在三甲基萘中，景谷原油芳烃中处于不稳定构型的1，2，4-三甲基萘和1，2，5-三甲基萘，其含量还最高，这种构型的三甲基萘，经甲基重排和脱甲基化作用，还可进一步形成更趋稳定构型的三甲基萘和C0—C2的甲基取代萘。所以，不稳定构型的三甲基萘含量较高的原油，表明其原油成熟度较低。

1,4-双(溴甲基)萘的合成路线有哪些?

BFMO是一种常用的无机化学试剂，全名为1，9-双（二溴甲基）萘醚。它是一种均一相试剂，通常为黄色或橙色液体，具有较高的毒性。BFMO常用于有机合成反应中，特别是作为光气引发剂。它可用于引发和催化各种重要的有机反应，如多重官能团转化、芳香烃的卤代反应等。

下列式（10）表示的1 -（2 -甲基萘基）トリメトキシシラン合成 0069 搅拌机，回流冷凝器，滴下漏斗以及温度计具备了500毫升4口烧瓶，镁15克（0.475克分子）和THF 150毫升加40℃升温。

如1，2-与1，4-加成，以及加成聚合反应的复杂过程，涉及自由基、正离子、负离子和配位聚合的四个阶段，展示了反应路径的多样性与复杂性。在这些反应背后，是有机化学的魅力和挑战，它们构成了药学考研中的重要知识点。祝每一位考生在探索这些反应机理的道路上，收获知识，迈向成功。

硝基5溴萘命名。因为根据命名的原则小基团在前大的在后，原子序数大的要位次最小原则应该是5甲基2溴萘。所以1硝基5溴萘这么命名。

D-3-(1-萘基)-丙氨酸盐酸盐的合成路线有哪些?

1、其化学结构上，D-3-（1-萘基）-丙氨酸盐酸盐的分子式为C13H13NO2·HCl，表示其由碳、氢、氮、氧和氯元素组成，分子量为2580克/摩尔。

2、Boc-D-β-萘基苯丙氨酸是一种化合物，其在中国的名称有两个别称，分别是Boc-3-（2-萘基）-D-丙氨酸和N-叔丁氧羰基-3-（2-萘基）-D-丙氨酸，英文名为N-T-boc-D-3-（2-naphthyl）alanine。