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对氨基苯甲酸不饱和度
1、每100克含蛋白质10克，脂肪0.1克，碳水化物1克，灰分0.6克；钙19毫克，磷16毫克，铁0.3毫克，核黄素0.26毫克，尼克酸0.1毫克；维生素A及C缺如；硫胺素0.216微克/克，泛酸1微克/克，对氨基苯甲酸0.055（干卵白）微克/克。
2、对氨基苯甲酸（PABA），可单用或配成复方：75%PABA酒精液是很好的遮光剂。它能与表皮角层结合或被吸收。其效能不会因洗澡或出汗而减弱。少数人过敏，多数人使用安全；PABA和酯的复方制剂，PABA5%、酯5%、甲克酮0.5%、酒精70%，水加到100%。对白皮肤的人，P-ABA浓度可适当降低。
3、维生素B 复合体包括：泛酸、烟酸、生物素、叶酸、维生素B1（硫胺素）、维生素B2（核黄素）、吡哆醇（维生素B6）和氰钴胺（维生素B12）。有人也将胆碱、肌醇、对氨基苯酸（对氨基苯甲酸）、肉毒碱、硫辛酸包括在B复合体内。维生素的概述及分类 维生素是人体代谢中必不可少的有机化合物。
4、肯定不一样的 蛋清 每100克含蛋白质10克，脂肪0.1克，碳水化物1克，灰分0.6克；钙19毫克，磷16毫克，铁0.3毫克，核黄素0.26毫克，尼克酸0.1毫克；维生素A及C缺如；硫胺素0.216微克/克，泛酸1微克/克，对氨基苯甲酸0.055（干卵白）微克/克。
5、对氨基苯甲酸乙酯（如果用甲酯，强酸环境中会掉甲基）和硫酸反应生成4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯，然后再和NCS反应生成5-氯-4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯。用重氮化＋次磷酸还原的方法脱除氨基定位基，再水解得到目标化合物。先使苯与浓硫酸和浓硝酸反应：上去一个硝基，变成硝基苯。
对氨基苯甲酸有挥发性吗?
1、对氨基苯甲酸（PABA）是苯甲酸的苯环上的对位（4-位）被氨基取代后形成的化合物。性状： 无色针状晶体。在空气中或光照下变为浅黄色。具有中等毒性。刺激皮肤及黏膜。接触皮肤后迅速用水冲洗。
2、不易挥发，遇汗水、油脂不会分解。吸收或反射紫外线时不会发生任何化学变化，且功能较持久。不易被皮肤吸收。化妆品中常见的防晒剂有以下两种：紫外线散射剂（物理防晒）。对紫外线有散射作用，覆盖在皮肤上，可以减少紫外线对人体皮肤的辐射。
3、水解产物的反应。盐酸普鲁卡因具对氨基苯甲酸酯的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物（普鲁卡因），继续加热可水解，产生挥发性二乙氨基乙醇，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时可生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即生成对氨基苯甲酸的白色沉淀。
4、氨基苯甲酸，又名对氨基苯甲酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2，为白色结晶性粉末，易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，难溶于水、苯，不溶于石油醚，主要用作医药、染料中间体，也可用作分析试剂、防晒剂。
对氨基苯甲酸分子量
对氨基苯甲酸 【中文名称】对氨基苯甲酸；4-氨基苯甲酸 【英文名称】p-aminobenzoic acid 【结构或分子式】【相对分子量或原子量】1314 【密度】374（25℃）【熔点（℃）】187～188 【毒性LD50（mg/kg）】大鼠经口6000 【性状】无色针状晶体。
H2，（H，10，11） 分子结构： 密度： 239g/cm3 熔点： 300℃ 沸点： 37°C at 760 mmHg 闪点： 147°C 蒸汽压： 0.000254mmHg at 25°C 物化性质： 白色磷片状结晶。无臭。略有苦味。稍溶于冷水，溶于热水，几乎不溶于乙醇、氯仿。
分子量300.83。白色结晶性粉末，无臭。熔点147-150℃。易溶于水，溶于乙醇，溶于乙醚或苯。由氨基苯甲酸乙酯（*苯佐卡因）出发制得。局部麻醉药。穿透力强，可代替*可卡因。用于眼、鼻、喉等粘膜的表面麻醉。吸收后毒性较大，一般不作注射用，但可用于脊髓麻醉。
分子式：C6H7NO3S 分子量：1720 溶解性：微溶于冷水，溶于热水，不溶于乙醇、乙醚、苯，溶于氢氧化钠水溶液。化学性质 受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。对氨基苯磺酰胺物理性质和化学性质如下：物理性质编辑 EINECS号 200-563-4[2]外观与性状：白色颗粒或粉末状结晶，无臭，味微苦。
纯品对氨基苯甲酸是白色针状单斜棱晶，露置于空气中或见光易氧化变黄，因此市售品常为淡棕黄色晶体。白色或微黄色结晶或结晶性粉末。易溶于沸水，可溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯和冰醋酸，微溶于水及苯，不溶于石油醚。是两性物质，可溶于酸、碱溶液中。
对氨基苯甲酸乙酯的相对原子质量1314。别名苯佐卡因（ABEE）。无色斜方形结晶，无嗅无味。分子量1619。熔点为91~92℃。易溶于醇、醚、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。难溶于水。主要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空气的化学性稳定，对皮肤安全，还具有在皮肤上成膜的能力。
写出用苯甲苯和三个碳以下有机物为原料合成对氨基苯甲酸的合成过程?
1、对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。
2、甲苯用混酸硝化，然后用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再用铁粉醋酸还原可得对氨基苯甲酸。
3、以对硝基甲苯为原料，用重铬酸钾氧化成对硝基苯甲酸，然后经还原制得对氨基苯甲酸。
4、对氨基苯甲酸可以催化加氢对硝基苯甲酸制备，对硝基苯甲酸传统上是用重铬酸钾之类的氧化物氧化对硝基甲苯，也可以用苯乙烯1：10加硝化氧化剂制备，比如硝酸，1：1加二价铁或者锌做催化，200摄氏度5兆帕，搅拌反应4h，然后分离结晶。
如何制备对氨基苯甲酸?
1、一般来说，甲苯胺制备对氨基苯甲酸的方法是使用硝酸将甲苯胺硝化，然后使用亚硝酸将硝基还原成为胺基，最后再使用氢氧化钠和硫酸对产物进行加热处理，得到对氨基苯甲酸。这种方法虽然多了一些步骤，但是可以保证产物的纯度和收率，因此比较常用。
2、甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。
3、苯甲醛与氨水反应生成苯甲酰胺。苯甲酰胺与酸催化剂反应生成间位取代苯甲酰胺。间位取代苯甲酰胺与碱催化剂反应生成氨基苯甲酸。
4、活性红紫X-2R等染料以及制取mgc基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。经乙酰化、氧化、还原制得。对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。
5、反应产物是羧酸盐，经酸化后可使生成的羧酸从溶液中析出。 （3） 使酰胺水解，除去起保护作用的乙酰基，此反应在稀酸溶液中很 容易进行。 （4） 用对氨基苯甲酸和乙醇，在浓硫酸的催化下，制备对氨基苯甲酸 乙酯。
6、以对硝基甲苯为原料，用重铬酸钾氧化成对硝基苯甲酸，然后经还原制得对氨基苯甲酸。